Quinoxaline-based AIEgens with flexible receptor units were prepared using macrocyclization through the Pd-catalyzed amination reaction. They were then used to prepare AIE-exhibiting test strips for measuring acidity in vapors and aqueous media.

This work investigates the electron-donating capabilities of two 10-π electron nitrogen bridgehead bicyclic [5,6]-fused ring systems, imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyridine rings. Eight compounds with varying positions of electron-withdrawing moieties (TCF or DCI) coupled to the imidazopyridine ring were synthesized and studied. DCI-containing compounds (Ib–IVb) exhibited a purely dipolar nature with broad absorption bands, weak fluorescence, large Stokes shifts, and strong solvatochromism. In contrast, TCF-containing compounds (Ia–IVa) demonstrated diverse properties. Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives Ia and IIa were purely dipolar, while imidazo[1,5-a]pyridine derivatives IIIa and IVa displayed a cyanine-like character with intense absorption and higher quantum yields of emission. The observed gradual red shift in optical properties with changing electron-donor groups (IIb < Ib < IIIb < IVb) and (IIa < Ia < IIIa < IVa) underscores the stronger electron-donor character of imidazo[1,5-a]pyridine compared to that of imidazo[1,2-a]pyridine. Furthermore, crystalline powders of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives exhibited fluorescence despite minimal emission in solution. Two compounds (Ib and IVa) were successfully formulated into nanoparticles for potential in vivo imaging applications in zebrafish embryos.

The fabrication of porphyrin-based 2D materials is of great interest because they are valuable in molecular electronics, photovoltaic cells, thermoelectric energy harvesting, gas sensory and medicine. In this work, interfacial...