3D petal-like NiCo₂S₄ nanostructures have been fabricated via a simple, mild and efficient hydrothermal strategy and the growth mechanism of NiCo₂S₄ nano-petals has been investigated.

Cobalt pyrite (CoS2) is one of the promising candidate catalysts for electrocatalytic hydrogen evolution because of its efficient catalytic activity sites and inherent metallicity. Herein, we report the greatly improved electrocatalytic activity of CoS2 resulting from Mn doping. First, we give the theoretical prediction that Mn is the most excellent dopant to activate the electrocatalytic activity of CoS2 with the smallest Gibbs free energy (|ΔGH*|) while remaining metallic. Second, to provide experimental evidence, Mn-doped CoS2 nanowires are prepared by a hydrothermal and postsulfuration method. The optimized sample shows a low overpotential of 43 mV at 10 mA/cm2, a Tafel slope of only 34 mV/dec, and long-time stability for the hydrogen evolution reaction. This work reveals a new way to stimulate the electrocatalytic activity of other pristine candidate catalysts.

Co₃O₄ has received ever-growing interest as an electro-active material for supercapacitors due to its high theoretical specific capacitance (3560 F g⁻¹) and simple synthesis process.

Abstract Wearable textile energy storage systems are rapidly growing, but obtaining carbon fiber fabric electrodes with both high capacitances to provide a high energy density and mechanical strength to allow the material to be weaved or knitted into desired devices remains challenging. In this work, N/O‐enriched carbon cloth with a large surface area and the desired pore volume is fabricated. An electrochemical oxidation method is used to modify the surface chemistry through incorporation of electrochemical active functional groups to the carbon surface and to further increase the specific surface area and the pore volume of the carbon cloth. The resulting carbon cloth electrode presents excellent electrochemical properties, including ultrahigh areal capacitance with good rate ability and cycling stability. Furthermore, the fabricated symmetric supercapacitors with a 2 V stable voltage window deliver ultrahigh energy densities (6.8 mW h cm −3 for fiber‐shaped samples and 9.4 mW h cm −3 for fabric samples) and exhibit excellent flexibility. The fabric supercapacitors are further tested in a belt‐shaped device as a watchband to power an electronic watch for ≈9 h, in a heart‐shaped logo to supply power for ≈1 h and in a safety light that functions for ≈1 h, indicating various promising applications of these supercapacitors.

Abstract MXene usually exhibits weak pseudo‐capacitance behavior in aqueous zinc‐ion batteries, which cannot provide sufficient reversible capacity, resulting in the decline of overall capacity when used as the cathode materials. Taking inspiration from polymer electrolyte engineering, we have conceptualized an in situ induced growth strategy based on MXene materials. Herein, 5.25 % MXene was introduced into the nucleation and growth process of vanadium oxide (HVO), providing the heterogeneous nucleation site and serving as an initiator to regulate the morphology and structural of vanadium oxide (T‐HVO). The resulted materials can significantly improve the capacity and rate performance of zinc‐ion batteries. The growth mechanism of T‐HVO was demonstrated by both characterizations and DFT simulations, and the improved performance was systematically investigated through a series of in situ experiments related to dynamic analysis steps. Finally, the evaluation and comparison of various defect introduction strategies revealed the efficient, safety, and high production output characteristics of the in situ induced growth strategy. This work proposes the concept of in situ induced growth strategy and discloses the induced chemical mechanism of MXene materials, which will aid the understanding, development, and application of cathode in aqueous zinc‐ion batteries.