In the development of direct methanol and direct urea fuel cells, efficient electrocatalytic methanol oxidation reaction (MOR) and urea oxidation reaction (UOR) are employed. These approaches are essential in fuel cell technology for addressing the rising global energy and environmental concerns. In this research, nickel 2‐methylimidazole metal–organic framework (Ni‐MOF) and Ni‐MOF‐integrated titanium carbide (Ti 3 C 2 ) MXene hybrid nanostructures (Ni‐MOF/Ti 3 C 2 ) were controllably synthesized via a facile solvothermal method. Ti 3 C 2 MXene nanosheets are utilized as two‐dimensional support to enhance the catalytic activity of the Ni‐MOF/Ti 3 C 2 hybrid nanostructure. Furthermore, the methanol and urea electro‐oxidation activity of the Ni‐MOF/Ti 3 C 2 hybrid nanostructure is investigated. The synergistic effect between Ni‐MOF and Ti 3 C 2 MXene resulted in excellent and durable electrochemical performance. Thus, the newly synthesized electrode material exhibited high electrocatalytic activity at 0.8 V vs. Hg/HgO for methanol (166 mA cm −2 ) and urea electro‐oxidations (161 mA cm −2 ). The methanol and urea oxidation rates of the Ni‐MOF/Ti 3 C 2 ‐10 hybrid nanostructure are approximately five and three times higher than that of pure Ti 3 C 2 MXene and pristine Ni‐MOF, respectively. This work provides the potential of the Ni‐MOF‐integrated Ti 3 C 2 MXene hybrid nanostructure as a promising electrocatalyst for MOR and UOR.

The slow growth and complex life cycle of Haematococcus lacustris pose significant challenges for cost-effective astaxanthin production. This study explores the use of microfluidic collision treatment to stimulate the germination of dormant seed cysts, thereby improving photosynthetic cell growth and astaxanthin productivity in H. lacustris cultivated in well plate and flask cultures. The flow rate (1.0–3.0 mL/min) and the number of T-junction loops (3–30) were optimized in the microfluidic device. Under optimal conditions (a flow rate of 2.0 mL/min with 10 loops), the total cell number density in well plate cultures increased by 44.5% compared to untreated controls, reaching 28.9 ± 2.0 × 104 cells/mL after 72 h. In flask cultures, treated cysts showed a 21% increase in astaxanthin productivity after 30 d, reaching 0.95 mg/L/d, due to higher biomass concentrations, while the astaxanthin content per cell remained constant. However, excessive physical collision stress at higher flow rates and loop numbers resulted in reduced cell viability and cell damage. These findings suggest that carefully controlled cyst mechanostimulation can be an effective and environmentally friendly strategy for Haematococcus biorefining, enabling the production of multiple bioactive products.