Assembling small molecules at liquid/solid interfaces is relatively common and contributes to many unique properties of the interface. However, such an assembling process can be dynamic depending on the concentration of the molecule and the properties of the solid and liquid themselves, which poses serious challenges on the accurate evaluation of the assembling processes. Herein, we report a convenient way for in situ and real-time monitoring of assembling–disassembling of small-molecule surfactants on the surface of microchannels using pulsed streaming potential (SP) measurement based on the variation of surface charge. With this technique, five distinctive kinetic regimes, each responsible for a characteristic molecular behavior, can be differentiated during a typical assembling–disassembling cycle. Significant difference of the assembling–disassembling process was clearly reflected for surfactants with hydrophobic tails of only a two –CH2– difference (C16TAB/C18TAB and D10DAB/D12DAB). The relative SP (Er) value is positively correlated with the molecular weight at a concentration of 0.1 mM for the same kinds of surfactants. Moreover, the assembling kinetics of D10DAB exhibits an "overshoot effect" at high concentration, which means morphology adjustment. The consequences of such assembling/disassembling of these molecules for electrophoretic separation, protein immobilization, and photocatalysis in a microchannel were investigated through dynamic characterization, which proves its potential as a tool for dynamic solid/liquid interface characterization.

Novel S-scheme heterojunction interface composite (MnMgPO4@C3N4) of bimetallic phosphate MnMgPO4 and C3N4 with different proportions was successfully constructed in this work. The nanosheet surface structure and the integration interface of two materials endowed the composite heterojunctions with superior visible light absorption and improved photogenerated carrier transfer, boosting the photocatalytic hydrogen production and degradation performance. The interface composite (5C5MMP) with the optimal mass ratio (MnMgPO4/C3N4 = 5/5) achieved the strongest photocatalytic potency. The hydrogen evolution rate was about 3.595 mmol·g−1·h−1, and the pollutants of methylene blue (MB), oxytetracycline (OTC), and tetracycline (TE) were almost entirely degraded within 40 min. The degradation rates were approximately 97.1% (MB), 95.4% (OTC), and 99.7% (TE). Notably, the heterojunction interface composite displayed exceptional photocatalytic stability and structural durability. The photocatalytic mechanism revealed that the 5C5MMP heterojunction interface exhibited the strongest photocurrent response, the least electron transfer resistance, and the lowest carrier recombination rate, resulting in exceptional photocatalytic performance. Furthermore, both C3N4 and MgMnPO4 were identified as n-type semiconductors. The optimized band structure of the composite photocatalyst interface and the enhanced charge carrier separation enabled the 5C5MMP photocatalytic system to generate more reactive photogenerated electrons for reduction and holes for oxidation, significantly accelerating the photocatalytic hydrogen production and pollutant degradation. By proposing an S-scheme heterojunction interface composite, this research offers an innovative strategy for designing efficient composite photocatalysts and underscores the feasibility of using bimetallic phosphate composites to enhance hydrogen production and pollutant removal.

PET/CT and planning CT are commonly used medical images in radiotherapy for esophageal and nasopharyngeal cancer. However, repeated scans will expose patients to additional radiation doses and also introduce registration errors. This multimodal treatment approach is expected to be further improved.