MicroRNAs (miRNAs) are small noncoding RNA molecules that regulate protein expression by cleaving or repressing the translation of target mRNAs. In mammal animals, their function mainly represses the target mRNAs transcripts via imperfectly complementary to the 3′ UTR of target mRNAs. Several miRNAs have been recently reported to be involved in modulation of glioma development, especially some up-regulated miRNA, such as hsa-miR-21 and hsa-miR-221. However, here we reported that the down-regulated hsa-miR-181a and hsa-miR-181b of hsa-miR-181 family were also involved in oncogenesis of glioma. Our studies showed that hsa-miR-181a and hsa-miR-181b functioned as tumor suppressors which triggered growth inhibition, induced apoptosis and inhibited invasion in glioma cells. Furthermore, the tumor-suppressive effect of hsa-miR-181b in glioma cells was more apparent than the effect of hsa-miR-181a. These findings suggest aberrantly down-regulated hsa-miR-181a and hsa-miR-181b may be critical factors that contribute to malignant appearance in human gliomas.

MicroRNAs (miRNAs) are small noncoding RNA molecules that regulate protein expression by cleaving or repressing the translation of target mRNAs. In mammal animals, their function mainly represses the target mRNAs transcripts via imperfectly complementary to the 3′UTR of target mRNAs. Several miRNAs have been recently reported to be involved in modulation of glioma development, especially some up-regulated miRNAs, such as microRNA-21 (miR-21), which has been found to function as an oncogene in cultured glioblastoma multiforme cells. Temozolomide (TMZ), an alkylating agent, is a promising chemotherapeutic agent for treating glioblastoma. However, resistance develops quickly and with high frequency. To explore the mechanism of resistance, we found that miR-21 could protect human glioblastoma U87MG cells from TMZ induced apoptosis. Our studies showed that TMZ markedly enhanced apoptosis in U87MG cells compared with untreated cells (P < 0.05). However, over-express miR-21 in U87MG cells could significantly reduce TMZ-induced apoptosis (P < 0.05). Pro-apoptotic Bax and anti-apoptotic Bcl-2 proteins are known to regulate the apoptosis of glioma cells. Bcl-2, resistance to induction of apoptosis, constitutes one major obstacle to chemotherapy in many cancer cells. Bax is shown to correlate with an increased survival of glioblastoma multiforme patients. Further research demonstrated that the mechanism was associated with a shift in Bax/Bcl-2 ratio and change in caspase-3 activity. Compared to control cells, cells treated with TMZ showed a significant increase in the Bax/Bcl-2 ratio and caspase-3 activity (P < 0.01). However, such effect was partly prevented by treatment of cells with miR-21 overexpression before, which appeared to downregulate the Bax expression, upregulate the Bcl-2 expression and decrease caspase-3 activity. Taken together, these results suggested that over-express miR-21 could inhibit TMZ-induced apoptosis in U87MG cells, at least in part, by decreasing Bax/Bcl-2 ratio and caspase-3 activity, which highlighted the possibility of miR-21 overexpression in the clinical resistance to chemotherapeutic therapy of TMZ.

BACKGROUND Eating disorders (EDs) have increasingly become a public health problem globally, especially among children and adolescents. AIM To estimate the burden of EDs in children and adolescents (ages 5-19 years) at the global, regional, and national levels. METHODS Retrieved from Global Burden of Disease Study 2019 for EDs, including anorexia nervosa and bulimia nervosa, we extracted the disability-adjusted life years (DALYs) and prevalence rates with 95% uncertainty intervals between 1990-2019. The temporal trends of the DALYs and prevalence rates of EDs were assessed according to the estimated annual percentage changes. RESULTS In our study, we found that the burden of EDs continuously increased globally from 1990 to 2019. Although females accounted for more EDs cases, the burden of EDs in males had a greater increment. Meanwhile, the burden of EDs was associated with the high sociodemographic index (SDI) over the past 30 years and the human development indexes in 2019. CONCLUSION EDs, predominantly in high-income countries, are rising globally, especially in Asia, highlighting the need for resource planning and medical policy prioritization across all SDI quintiles.

Abstract Background The description of long-term trends in the cancer burden among children aged zero to nine years from 1990 to 2019 reveals significant changes in children's health. It helps in resource allocation and health policy planning. We analysed data on the incidence, mortality, and disability-adjusted life years (DALYs) by sex and age group in children aged zero to nine. Methods Estimates of DALYs for children aged zero to nine years, appeared as part of the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factor Study 2019, by age, sex, and location for 1990–2019. We also provided estimations by the sociodemographic index (SDI) quintile, a systematic measure to indicate educational attainment, income per capita, and total fertility rate for those younger than 25 years. We used age-period-cohort models to investigate paediatric cancers prevalence, incidence, mortality, and DALYs rates and auto-regressive integrated moving average models to predict cancer in children of different age groups in males and females. Results A total of 6 224 010 DALY numbers for cancer cases occurred globally in 2019 among children aged zero to nine years. Additionally, the incidence of paediatric cancers in 2019 in the middle SDI countries was the highest, including 60 662 cases, and the highest mortality and DALYs cases of paediatric cancers were in the low SDI countries (25 502 and 2 199 790). The joinpoint regression analysis revealed that the trend of total cancer burden in age-standardised mortality rates and age-standardised DALYs rates showed a significant decrease with an average annual percentage change of –2.10 and –2.03 from 1990 to 2019. Furthermore, the paediatric cancer spectrum was changing. Other malignant neoplasms and other leukaemia were the major components of cancer in all age groups of children. Conclusions The disease burden in children aged zero to nine years decreased significantly globally from 1990 to 2019. However, the overall prediction of childhood cancer increased slightly from 2020 to 2040. Our findings may help guide investments and inform policies. This highlights the necessity to improve current treatment measures and establish effective prevention strategies to reduce the cancer burden among children aged zero to nine years.

This technical note introduces the application of a 3D-printed external cranial protection device for contralateral subdural effusion after decompressive craniectomy (CSEDC). By applying this device over the cranial defect, the authors observed significant effects in reducing CSEDC formation, alleviating midline shift, and promoting neurological recovery. This report details the design and manufacturing process and presents comparative computed tomography images of a representative patient to demonstrate its efficacy.

Characterized by its high mortality and easy recurrence, hepatocellular carcinoma (HCC) poses significant clinical challenges. The association between copper metabolism and development of cancer has been identified. However, the underlying mechanisms of copper metabolism-related long non-coding RNAs (CMRLs) in HCC remain elusive. To address the gap, our study analyzed the prognostic and immuno-therapeutic value of CMRLs in HCC.