This survey was undertaken in the Errachidia province in south-eastern Morocco in order to inventory the main medicinal plants used in folk medicine to treat arterial hypertension and diabetes mellitus. Four hundred individuals who knew about and/or had used the medicinal plants for the indicated diseases, including some herbal healers, were interviewed throughout different regions of the province. The inventory of medicinal plants is summarized in a synoptic table, which contains the scientific, vernacular and common name of the plant, its ecological distribution, the part of the plant and the preparation used and the therapeutic indication. Extensive investigations have brought to light 64 medicinal plants belonging to 33 families; of these, 45 are used for diabetes, 36 for hypertension, and 18 for both diseases. Of these plants, 34% grow in the wild, 44% are cultivated, and 22% are not indigenous to the area and are brought from other parts of Morocco or from outside the country. The survey shows that 78% of the patients regularly use these medicinal plants. In this region, the most frequently used plants to treat diabetes include Ajuga iva, Allium cepa, Artemisia herba-alba, Carum carvi, Lepidium sativum, Nigella sativa, Olea europaea, Peganum harmala, Phoenix dactylifera, Rosmarinus officinalis, and Zygophyllum gaetulum, and those to treat hypertension include Ajuga iva, Allium cepa, Allium sativum, Artemisia herba-alba Asso, Carum carvi, Nigella sativa, Olea europea, Rosmarinus officinalis, Origanum majorana, Peganum harmala, and Phoenix dactylifera. The local people recognize the toxic plants and are very careful in using such plants, which are Citrullus colocynthis, Datura stramonium, Nerium oleander, Nigella sativa, Peganum harmala and Zygophyllum gaetulum. Our survey shows that traditional medicine in the south-eastern Moroccan population has not only survived but has thrived in the transcultural environment and intermixture of many ethnic traditions and beliefs.

Ajuga iva (L.) Schreber (AI), is widely used in the Moroccan pharmacopoeia as a panacea (cure-all), and specifically for gastrointestinal disorders and diabetes, and as an anthelmintic. No toxicological investigations have been carried out on this plant. We have previously observed that single oral doses (2-14 g/kg) of a lyophilised aqueous extract of AI (AI-extract) in mice or daily oral administration of 10 mg/kg of AI-extract in rats for 2 weeks did not result in any adverse effects. We have now evaluated AI-extract for its behavioural and pharmaco-toxicological effects after acute and chronic administration by the oral and intraperitoneal routes in rats and mice. No toxicity was observed in mice after single oral doses of as high as 14 g/kg of the AI-extract. However, single intraperitoneal injections of the AI-extract (1500-5500 mg/kg BW) produced a dose-dependent increase in adverse effects in the general behaviour and the mortality rate; the LD50 of acute intraperitoneal dose was 3.6 g/kg. In chronic toxicological studies in rats, the AI-extract (administered orally at daily doses of 100, 300 and 600 mg/kg for 3 months), did not cause any changes in haematological and biochemical parameters, with the exception of a transient rise in platelet counts and a short-term decrease in serum glucose levels. Histopathological examination of the brain, liver and the kidneys at the end of the study (3 months) showed normal architecture suggesting no morphological disturbances.

The current study used a design of experiments to evaluate the potential synergistic effects of three Moroccan bee products (honey (H), propolis (P), and bee pollen (BP)) on the free radical inhibition and antibacterial activity against clinical strains of Staphylococcus aureus and Escherichia coli . The phytochemical contents of these three bee products were first evaluated using HPLC‐DAD with 20 identified compounds (9 in both H and P extracts and 13 in BP extract). The P extract had the highest phytochemical content, with high levels of flavanone pinocembrin, flavanol catechin, lignan pinoresinol, and simple phenolics ( p ‐coumaric and gallic acids). Then, the optimized mixtures were determined using an augmented simplex‐centroid design. The optimized formulations (H33%:P43%:BP24%) and (H21%:P47%:BP32%) presented the optimal total phenolic content and DPPH‐IC 50 with 226.88 mgGAE/g and 10.64 µg /mL, respectively, whereas the formulations (H26%:P52%:BP22%) and (H35%:P40%:BP25%) showed the optimal antimicrobial activity against S. aureus (MIC S.aureus equal to 4.34 µ g/mL) and E. coli (MIC E.coli equal to 5.70 µ g/mL), respectively. The predicted responses from these mixture proportions were also experimentally validated. Compared to the single free radical activity and antibacterial effect of each isolated bee product, these optimized formulations demonstrated an increased biological activity, and the determination of the fractional inhibitory concentrations revealed a synergistic effect between these products. This study emphasizes the interest in optimized bee product mixtures for practical applications beyond the pharmaceutical and food industries. Their potential can be extended to nutraceuticals, cosmeceuticals, animal health, environmental sustainability, and advanced biomedical research, offering holistic solutions for diverse challenges across various sectors. Exploring these applications further can unlock new avenues for innovation and sustainable development.

The phenolic compounds of four Palestinian honey samples (PH1-PH4) and their antibacterial effects as well as their cytotoxic, cytostatic, and antimigration effects in human breast cancer cell line (MDA) were evaluated here. HPLC analysis of PH2 (Cornflower), PH3 (Milk thistle), and PH4 (Ziziphus) revealed 15 phenolic compounds, namely, caffeic acid, carvacrol, chrysin, ellagic acid, galangin, gallic acid, kaempferol, p-coumaric acid, pinobanksin, pinocembrin, protocatechuic acid, quercetin, rutin, salicylic acid, and silydamin. The minimum inhibitory concentration (MIC) method applied to Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Staphylococcus aureus (S. aureus), and Escherichia coli (E. coli). A strong positive correlation was detected between antimicrobial activity (E. coli) and p-coumaric acid, quercetin, and silydamin. IC50 values for DPPH neutralization varied from 0.19 w/w% to 10 w/w%. The potential anticancer properties of the honey samples were evaluated on MDA cells. Samples PH2 and PH3 demonstrated cytostatic activity, reducing cell viability by about 43% at non-toxic concentration of 4 mg/mL. The cytostatic effects were strongly correlated with the presence of caffeic acid, chrysin, protocatechuic acid, rutin, and salicylic acid (p < 0.01). Moreover, the cell migration rate was significantly reduced (by up to 85%) with PH2 and PH3 compared to untreated cells (p < 0.05). A strong positive correlation was observed between the cytostatic effects of the concentration of carvacrol and Pinocembrin (p < 0.01). Our findings validate honey’s antibacterial properties and suggest its anticancer benefits may stem from cytostatic and antimigration effects.

Medicinal plants harbor numerous natural bioactive compounds with therapeutic potential, utilized in the synthesis of various drug formulations. While the diverse benefits of herbal formulations have been extensively researched, a toxicity assessment is crucial to establish a wide margin of safety for the therapeutic application of this polyherbal formulation. The recent study aimed to assess the phytochemical profile and potential toxic effects of an aqueous extract derived from a polyherbal formulation containing Petroselinum crispum L., Coriandrum sativum L., and Apium graveolens L. The investigation involved acute and sub-acute toxicity studies conducted in male and female Swiss albino mice, as well as adult rats. High-performance liquid chromatography analysis revealed a rich composition of phytochemical compounds in the extract. In acute toxicity assessments, oral administration of the extract up to 14 g/kg showed no signs of toxicity or fatalities in mice. However, intraperitoneal administration resulted in dose-dependent toxicity, with a calculated LD50 of 11.8 g/kg. Sub-acute toxicity studies in rats over 28 days showed no significant changes in organ weights, hematological, or biochemical parameters, except for a minor decrease in WBC count. Histopathological examination revealed no morphological disturbances in the liver and kidneys, indicating a wide margin of safety for therapeutic use.

Natural resources constitute an exhaustible source of bioactive compounds well-known for their antidiabetic properties. This study investigated the antioxidant and antidiabetic activities of <i>Vitex agnus</i> citratus extract against alloxan-induced metabolic disorders in an animal model. The antioxidant ability of the extract was evaluated using three complementary assays (TAC, DPPH, and FRAP), and its total phenolic and flavonoid contents were determined calorimetrically. The in vivo experiment included five groups: group 1 received distilled water (10ml), group 2 received alloxan (150 mg/kg) and distilled water (10ml), group 3 received alloxan (150 mg/kg) and <i>V. agnus</i> cactus aqueous extract (200mg/kg bw), group 4 received alloxan (150 mg/kg) and VAC aqueous extract (300mg/kg bw), and group 5 received alloxan (150 mg/kg) and glibenclamide. The doses were administered once daily via gavage for four weeks. Blood glucose levels, hepatic enzymes, uric acid, urea, creatinine, and electrolytes were analyzed after four weeks of treatment. The antioxidant profile of VAC extract revealed considerable phenolic and flavonoid contents and an impressive antioxidant ability (37.6 ± 0 .73 mg EAA/g, 0.54±0.46 mg/mL, and 0.7±0.03 mg/mL for TAC, DPPH-IC₅₀, and FRAP, respectively). Treatment of rats with <i>V. agnus</i> cactus extract significantly improved all changes induced by alloxan injection by controlling hyperglycemia, liver and kidney disorders, and serum electrolyte levels. Therefore, using <i>V. agnus</i> cactus would have pleiotropic effects in preventing metabolic disorders induced by alloxan.

Hyphaene thebaica honey, commonly known as doum honey (DH), is widely utilized in the Mediterranean region due to its putative health benefits. However, the precise mechanisms underpinning these benefits remain obscure. This study sought to assess the anti-infective, anti-inflammatory, and anticancer properties of DH, and analyze its polyphenolic composition. The antibacterial effects of DH were tested against a range of multidrug-resistant Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. In addition, we investigated the anti-inflammatory, antioxidant, and anticancer activities of DH in the MDA-MB-231 human breast cancer cell line. The phenolic compounds in DH were evaluated using quantitative high-performance liquid chromatography (HPLC). The model used to assess the anti-inflammatory properties was lipopolysaccharide (LPS)-activated macrophages. HPLC analysis revealed nine phenolic compounds in DH: Gallic acid, caffeic acid, carvacrol, p-coumaric acid, ellagic acid, kaempferol, pinobanksin, pinocembrin, and galangin. The minimum inhibitory concentration (MIC) values for DH varied between 0.19% and 0.78% w/w for the three Gram-positive strains tested and between 0.024% and 0.39% w/w for the four Gram-negative strains tested. Among all the bacterial strains tested, Escherichia coli was found to be the most susceptible, with an MIC of 0.024% w/w. Upon treating LPS-activated THP-1-derived macrophages with DH, the levels of nitric oxide were significantly diminished. Moreover, DH displayed a modest but significant cytostatic effect on the MDA-MB-231 cells. The most noticeable cytostatic impacts were observed at concentrations of 4 mg/mL and 2 mg/mL, resulting in a decrease in cell viability by 25% and 20%, respectively, compared to untreated control cells. A significant decline in the migration rate of MDA-MB-231 cells was observed following DH treatment compared to control cells (P < 0.05). Our findings not only corroborate the well-established antibacterial properties of DH but also imply that its recognized anticancer advantages may be partially attributed to its antioxidant, anti-inflammatory, cytostatic, and antimigration effects.