The continuously increasing incidence rates of cancer and infectious diseases are open threats to the sustainable survival of animals and humans.

Abstract The sol-gel auto-combustion (SC) procedure was utilised to fabricate lanthanum-doped Mg-Zn nanostructures with the chemical composition, Mg0.6Zn0.4LaxFe2-xO4, (x = 0.00, 0.05, 0.10). X-ray diffraction showed nanocrystalline and single-phase of Mg-Zn nanostructures. The morphological traits showed formation of irregular and aggregated grains. Fourier transform infrared spectroscopy detected the formation of two characteristic band positions that fall within the range of 400 to 600 cm-1 and may occur because of stretching vibration within metal-oxygen (M-O) cations located at interstitial positions. From the M-H loops, the excellent values of magnetic factors, such as the saturation magnetization (Ms), rentivity (Mr), and coercivity (Hc) ranging from 35.30 to 44.79 emu/g, 1.40 to 3.75 emu/g, and 11.56 to 41.42 Oe were obtained. The loss tangent (tanδ) was observed to be miniscule for all of the samples due to which they can be useful for electronic applications. However, the initial values of the real permeability (μ^') was high and it decreases until 4 GHz, after which it acquires a constant value for rest of frequency range. However, observed low values of the magnetic loss tangent (tanδμ) were due to the large grain size and the high densification of the samples.

Enhancing the electrocatalytic activity of the electrode materials, specifically oxygen reduction reaction (ORR), at lower operating temperatures (<600 °C) is the prime rank to realize the commercialization of solid oxide fuel cells (SOFCs) research. Herein, a new hexagonal structure-based cathode material was developed with the co-doping of Gd2O3 and Cr2O3 of parent SrFe12O19 oxide, respectively. At 550‒475 °C, Sr0.90Gd0.10Fe11.90Cr0.10O19 (SFO-10) cathode sample leading to the large peak power density (PPD) of 395 mW/cm2, has appropriate surface oxygen defects (Oβ) up to 17%, as verified by X-ray photoelectron microscopy (XPS). Theoretical calculations reveal that the co-doping of Gd and Cr oxides creates lattice disorder at the hexagonal lattice, which decreases the energy barrier for ion transport and enhances the electrocatalytic characteristics of ORR. Consequently, the SFO-10 cathode shows a favorable ORR activity with the least lower polarization resistance (ASR) at 550 °C with gadolinium-doped ceria (GDC) electrolyte. This work provides a self-assembled single-phase hexagonal cathode to accelerate the low-temperature hindrance of SOFC technology.

Here we focus on preparing recoverable Dy doped CoFe 2 O 4 photocatalysts for the removal of the malachite green pollutant (MGP) in natural Sunlight. XRD results demonstrate development of the spinel symmetry with no impurities phases. The FESEM analysis revealed spherical grains with definite grain boundaries and agglomerated behavior. We found that our synthesized photocatalysts behaves as an excellent magnetic nanomaterial by observing the saturation magnetization of 77.79 emu g −1 . Out of all photocatalysts, CoDy 0.03 Fe 1.97 O 4 nanophotocatalyst exhibit the high zone of inhibition (ZOI) for Staphylococcus aureus and Escherichia coli. It makes the prepared nanomaterials highly suitable for the biological purposes. The effectiveness of photocatalytic degradation activity of prepared specimens is significantly impacted by the addition of dysprosium ions. During a 150 min of reaction period, CoDy 0.03 Fe 1.97 O 4 has a higher degradation percentage around 95.36% as compared to CoFe 2 O 4 (86.09%). The prepared doped and undoped CoFe 2 O 4 nanomaterials displayed the least decline in the degradation percentage of MGP after four reuse cycles and this might be attributable to the weight loss during the recovery. Therefore, the nanomaterials suggested a reliable and durable photocatalyst for degradation process. Hence the prepared magnetically recoverable and multifunctional photocatalysts are reliable for the water remediation and biological usages.

The synergy of adsorption and photocatalysis is a good method to remove organic pollutants in wastewater. In recent decades, persistent photocatalysis has gained considerable interest for its ability to sustain the catalytic degradation of organic pollutants in the dark. Herein, we report three different TiO2 nanomaterials to remove tetracycline hydrochloride (TCH) in solution. We found that the removal ability of TiO2, Ni-TiO2, and Ag/Ni-TiO2 is 8.8 mg/g, 13.9 mg/g and 23.4 mg/g, respectively, when the initial concentration of TCH is 50 mg/L. Chemical adsorption could be the rate-determining step in the TCH adsorption process. Moreover, Ag nanoparticles dispersed on Ni doped TiO2 surface act as traps to capture photo-generated electrons upon illumination with indoor light. The holes in Ag/Ni-TiO2 serve as critical oxidative species in TCH degradation under dark conditions. This work provides new insights into the design of persistent photocatalysts that can be activated by weak illumination and degrade organic pollutants in wastewater after sunset.

K

Abstract Sr 3 CaNb 2 O 9 :Dy 3+ /Eu 3+ phosphors with a complex perovskite structure are prepared using a high‐temperature solid‐ state reaction technique. These phosphors are doped either singly or in combination with Dy 3+ /Eu 3+ ions, resulting in efficient energy transfer from Dy 3+ to Eu 3+ and thus tunable‐color emission. Under 353 nm excitation, the Sr 3 CaNb 2 O 9 :Dy 3+ phosphor emits blue (492 nm), yellow (583 nm), and red (682 nm) light, with the optimal doping concentration of Dy 3+ of 0.04%. When excited by 394 nm ( 7 F 0 → 5 L 6 ), the Sr 3 CaNb 2 O 9 :Eu 3+ phosphor exhibits two most intense emissions centered at 593 nm ( 5 D 0 → 7 F 1 ) and 614 nm ( 5 D 0 → 7 F 2 ). The decrease in luminescence intensity with increasing doping concentration of Dy 3+ and Eu 3+ is due to the cross‐relaxation associated with electric dipole–dipole interaction. Photoluminescence emission measurements under excitations of 353 and 365 nm indicate that the Sr 3 CaNb 2 O 9 :0.04Dy 3+ /0.05Eu 3+ phosphor shows excellent thermal stability, even at a temperature of 150 °C, where the luminescence intensity preserves 79% of its initial value at room temperature. The electroluminescence performance of the Sr 3 CaNb 2 O 9 :0.04Dy 3+ /0.05Eu 3+ phosphor is tested with 365 nm LED chips for potential use in white LEDs. The results confirm that Sr 3 CaNb 2 O 9 :0.04Dy 3+ /0.05Eu 3+ phosphor has great potential for use in high‐power white LED applications as a single matrix.