Advanced MaterialsVolume 26, Issue 4 p. 625-631 Communication A Graphene–Pure-Sulfur Sandwich Structure for Ultrafast, Long-Life Lithium–Sulfur Batteries Guangmin Zhou, Guangmin Zhou Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR China [+]These authors contributed equally to this work.Search for more papers by this authorSongfeng Pei, Songfeng Pei Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR China [+]These authors contributed equally to this work.Search for more papers by this authorLu Li, Lu Li Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaSearch for more papers by this authorDa-Wei Wang, Da-Wei Wang ARC Centre of Excellence for Functional Nanomaterials, Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology, The University of Queensland, St Lucia, Brisbane, 4072 Queensland, AustraliaSearch for more papers by this authorShaogang Wang, Shaogang Wang Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaSearch for more papers by this authorKun Huang, Kun Huang Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaSearch for more papers by this authorLi-Chang Yin, Li-Chang Yin Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaSearch for more papers by this authorFeng Li, Corresponding Author Feng Li Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaE-mail: fli@imr.ac.cn, cheng@imr.ac.cnSearch for more papers by this authorHui-Ming Cheng, Corresponding Author Hui-Ming Cheng Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaE-mail: fli@imr.ac.cn, cheng@imr.ac.cnSearch for more papers by this author Guangmin Zhou, Guangmin Zhou Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR China [+]These authors contributed equally to this work.Search for more papers by this authorSongfeng Pei, Songfeng Pei Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR China [+]These authors contributed equally to this work.Search for more papers by this authorLu Li, Lu Li Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaSearch for more papers by this authorDa-Wei Wang, Da-Wei Wang ARC Centre of Excellence for Functional Nanomaterials, Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology, The University of Queensland, St Lucia, Brisbane, 4072 Queensland, AustraliaSearch for more papers by this authorShaogang Wang, Shaogang Wang Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaSearch for more papers by this authorKun Huang, Kun Huang Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaSearch for more papers by this authorLi-Chang Yin, Li-Chang Yin Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaSearch for more papers by this authorFeng Li, Corresponding Author Feng Li Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaE-mail: fli@imr.ac.cn, cheng@imr.ac.cnSearch for more papers by this authorHui-Ming Cheng, Corresponding Author Hui-Ming Cheng Shenyang National Laboratory for Materials Science, Institute of Metal Research, Chinese Academy of Sciences, 72 Wenhua Road, Shenyang, 110016 PR ChinaE-mail: fli@imr.ac.cn, cheng@imr.ac.cnSearch for more papers by this author First published: 04 November 2013 https://doi.org/10.1002/adma.201302877Citations: 855 Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Abstract A unique sandwich structure is designed with pure sulfur between two graphene membranes, which are continuously produced over a large area, as a very simple but effective approach for the fabrication of Li–S batteries with ultrafast charge/discharge rates and long lifetimes. Citing Literature Supporting Information As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Filename Description adma201302877-sup-0001-S1.pdf1.5 MB Supplementary Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. Volume26, Issue4January 29, 2014Pages 625-631 RelatedInformation

Partially aromatic polyamides owing to their excellent thermal stability are widely used in high temperature applications, however, like their aliphatic counterparts, they are readily flammable and more challenging to process. In this work, several organophosphorus flame retardants were synthesized and compounded with partially aromatic polyamide and evaluated for their processability, thermal, and fire behaviour. The compounds containing a commercial flame retardant, Exolit® OP 1230 (EX), and two new flame retardants, namely 1,4-phenylenebis(diphenylphosphine oxide) (MP) and (1,1′-biphenyl]-4,4′-diylbis(diphenylphosphine oxide) (BP), showed self-extinguishing capability (i.e., UL94 V0 class) with 4 wt% phosphorus (P) loading, together with a substantial reduction in the pHRR (up to 47 %), with respect to the pristine PAP. Rheological measurements on extended timescales were used to assess the melt stability of partially aromatic polyamide compounds. The presence of MP and BP in the polymer matrix did not trigger any excessive degradation phenomena such as chain scission, branching, or crosslinking reactions, thus, allowing a stable processability similar to a pristine partially aromatic polyamide sample. Finally, analysis of evolved gases during thermal decomposition revealed that MP and BP mainly exert a flame inhibition effect quite early in the decomposition process.

With the rapid development of graphene industry, low-cost sustainable synthesis of monolayer graphene oxide (GO) has become more and more important for many applications such as water desalination, thermal management, energy storage and functional composites. Compared to the conventional chemical oxidation methods, water electrolytic oxidation of graphite-intercalation-compound (GIC) shows significant advantages in environmental-friendliness, safety and efficiency, but suffers from non-uniform oxidation, typically ~50 wt.% yield with ~50% monolayers. Here, we show that water-induced deintercalation of GIC is responsible for the non-uniform oxidation of the water electrolytic oxidation method. Using in-situ experiments, the control principles of water diffusion governing electrochemical oxidation and deintercalation of GIC are revealed. Based on these principles, a liquid membrane electrolysis method was developed to precisely control the water diffusion to achieve a dynamic equilibrium between oxidation and deintercalation, enabling industrial sustainable synthesis of uniform monolayer GO with a high yield (~180 wt.%) and a very low cost (~1/7 of Hummers' methods). Moreover, this method allows precise control on the structure of GO and the synthesis of GO by using pure water. This work provides new insights into the role of water in electrochemical reaction of graphite and paves the way for the industrial applications of GO.

Skeletal editing is a highly efficient strategy for modifying the core scaffolds of drug molecules, with multi-atomic editing as an emergent approach. Herein, we present a protocol for constructing N-substituted...

The photosensitive building blocks of photochromic MOFs are mostly 4,4′-bipyridine. However, the linear structure and kind of 4,4′-bipyridine derivatives limit the development of its properties and applications. Therefore, a "Y"-shaped 2,4,6-tri (4-pyridyl)-1,3,5-triazine derivative ([H3p-Batpt]Cl3, TPT) with high conjugation, bare nitrogen and oxygen sites that was selected as a novel photosensitive ligand to replace the traditional 4,4′-bipyridine ligand for photochromic MOFs. Then, [H3p-Batpt]Cl3 was combined with EuIII and terephthalic acid (H2TPA) to construct a multifunctional Eu-MOF [Eu2 (p-Batpt) (TPA)3(H2O)]n (1). 1 possess degradation of tetracycline (TC), photochromic and photoluminescence properties. The colored 1 (1P) after irradiation with UV–vis light (300 W, Xe-lamp) is difficult to fade due to donor-acceptor (D-A) π-π and radical-π interactions. In addition, 1 is used in photocatalysis because it is an excellent N-type semiconductor. The TC degradation rate of 1 can reach 67.42 % under visible light and be recycled six times. Interestingly, the TC degradation rate of 1P was 6.78 % higher than that of 1. Electrochemical tests show that 1P has higher charge separation efficiency and a smaller band gap. The free radicals capture and ESR experiments of 1 revealed that holes (h+) played a leading role in the photocatalytic degradation of TC. This research expands the application of photochromic MOFs and provides a reference for removing organic pollutants.