Dengue has been a notifiable disease in China since 1 September 1989. Cases have been reported each year during the past 25 years of dramatic socio-economic changes in China, and reached a historical high in 2014. This study describes the changing epidemiology of dengue in China during this period, to identify high-risk areas and seasons and to inform dengue prevention and control activities. We describe the incidence and distribution of dengue in mainland China using notifiable surveillance data from 1990-2014, which includes classification of imported and indigenous cases from 2005-2014. From 1990-2014, 69,321 cases of dengue including 11 deaths were reported in mainland China, equating to 2.2 cases per one million residents. The highest number was recorded in 2014 (47,056 cases). The number of provinces affected has increased, from a median of three provinces per year (range: 1 to 5 provinces) during 1990-2000 to a median of 14.5 provinces per year (range: 5 to 26 provinces) during 2001-2014. During 2005-2014, imported cases were reported almost every month and 28 provinces (90.3%) were affected. However, 99.8% of indigenous cases occurred between July and November. The regions reporting indigenous cases have expanded from the coastal provinces of southern China and provinces adjacent to Southeast Asia to the central part of China. Dengue virus serotypes 1, 2, 3, and 4 were all detected from 2009-2014. In China, the area affected by dengue has expanded since 2000 and the incidence has increased steadily since 2012, for both imported and indigenous dengue. Surveillance and control strategies should be adjusted to account for these changes, and further research should explore the drivers of these trends. Please see related article: http://dx.doi.org/10.1186/s12916-015-0345-0

With the dramatic increase in international travel among Chinese people, the risk of malaria importation from malaria-endemic regions threatens the achievement of the malaria elimination goal of China. Epidemiological investigations of all imported malaria cases were conducted in nine provinces of China from 1 Nov, 2013 to 30 Oct, 2014. Plasmodium species, spatiotemporal distribution, clinical severity, preventive measures and infection history of the imported malaria cases were analysed using descriptive statistics. A total of 1420 imported malaria cases were recorded during the study period, with P. falciparum (723 cases, 50.9 %) and P. vivax (629 cases, 44.3 %) being the two predominant species. Among them, 81.8 % of cases were in Chinese overseas labourers. The imported cases returned from 41 countries, mainly located in Africa (58.9 %) and Southeast Asia (39.4 %). About a quarter (25.5 %, 279/1094) of counties in the nine study provinces were affected by imported malaria cases. There were 112 cases (7.9 %) developing complicated malaria, including 12 deaths (case fatality rate: 0.8 %). Only 27.8 % of the imported cases had taken prophylactic anti-malarial drugs. While staying abroad, 27.7 % of the cases had experienced two or more episodes of malaria infection. The awareness of clinical manifestations and the capacity for malaria diagnosis were weak in private clinics and primary healthcare facilities. Imported malaria infections among Chinese labourers, returned from various countries, poses an increasing challenge to the malaria elimination programme in China. The risk of potential re-introduction of malaria into inland malaria-free areas of China should be urgently addressed.

Cadmium (Cd) is a common environmental pollutant, while selenium (Se) can ameliorate heavy metal toxicity. Consequently, this study aimed to investigate the protective effects of Se against Cd-induced hepatocyte injury and its underlying mechanisms. To achieve this, we utilized the Dongdagou-Xinglong cohort, BRL3A cell models, and a rat model exposed to Cd and/or Se. The results showed that Se counteracted liver function injury and the decrease in GPER1 levels caused by environmental Cd exposure, and various methods confirmed that Se could protect against Cd-induced hepatotoxicity both in vivo and in vitro. Mechanistically, Cd caused excessive mitophagy activation, evidenced by the colocalization of LC3B, PINK1, Parkin, P62, and TOMM20. Transfection of BRL3A cells with mt-keima adenovirus indicated that Cd inhibited autophagosome–lysosome fusion, thereby impeding mitophagic flux. Importantly, G1, a specific agonist of GPER1, mitigated Cd-induced mitophagy overactivation and hepatocyte toxicity, whereas G15 exacerbates these effects. Notably, Se supplementation attenuated Cd-induced GPER1 protein reduction and excessive mitophagy activation while facilitating autophagosome–lysosome fusion, thereby restoring mitophagic flux. In conclusion, this study proposed a novel mechanism whereby Se alleviated GPER1-mediated mitophagy and promoted autophagosome–lysosome fusion, thus restoring Cd-induced mitophagic flux damage, and preventing hepatocyte injury.

Objective To evaluate the performance of China Infectious Disease Automated-alert and Response System (CIDARS) in China, and provide evidence for the improvement of the system. Methods The data of the automated alerts generated by the system, the responses to the alerts and alert confirmation were collected from 31 provinces in China in 2014. The analysis results were compared with the performance of the system during 2011-2013. Results A total of 386 578 alerts were generated nationwide on 33 infectious diseases, in which 383 637 (99.24%) were responded, and the median (P25-P75) of time for response was 1.0 (0.4-3.8)h. The overall response rate and the response rate in 24 hours in 2014 were higher than those during 2011-2013. Among all the alerts, 163 649 were generated by fixed-value detection method, in which 162 361 had responses (99.21%), and the median (P25-P75) of time for response was 1.0 (0.2-5.3)h. After the preliminary data verification, field investigation, and laboratory test, 80 923 alerts of disease cases were confirmed, accounting for 49.50% of the total alerts. In addition, 222 929 alerts were generated by the temporal aberration detection methods with an average 1.48 alerts per county in a week, and 3159 suspected outbreaks were confirmed, accounting for 1.42% of the total alerts. The response rate was 99.26%, and the median (P25-P75) of time for response was 1.1 (0.5-2.9)h. Conclusion In 2014, the response rate of alerts generated by CIDARS and its timeliness remained at a high level. The overall alert response rate and the response rate within 24 hours were improved compared with those during 2011-2013, but the confirmation of the alerts for suspected outbreaks needs further improvement.

Abstract The aims of this study were to determine whether human umbilical cord mesenchymal stem cells (hucMSCs) modified by miRNA-25-3p (miR-25-3p) overexpression could promote venous endothelial cell proliferation and attenuate portal endothelial cell injury. HucMSCs and human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) were isolated and cultured from human umbilical cord and characterized. Lentiviral vectors expressing miRNA-25-3p were transfected into hucMSCs and confirmed by PCR. We verified the effect of miR-25-3p-modified hucMSCs on HUVEC by cell co-culture and cell supernatant experiments. Subsequently, exosomes of miR-25-3p-modified hucMSCs were isolated from cell culture supernatants and characterized by WB, NTA and TEM. We verified the effects of miR-25-3p-modified exosomes derived from hucMSCs on HUVEC proliferation, migration, and angiogenesis by in vitro cellular function experiments. Meanwhile, we further examined the downstream target genes and signaling pathways potentially affected by miR-25-3p-modified hucMSC-derived exosomes in HUVEC. Finally, we established a rat portal vein venous thrombosis model by injecting CM-DiR-labeled hucMSCs intravenously into rats and examining the homing of cells in the portal vein by fluorescence microscopy. Histological and immunohistochemical experiments were used to examine the effects of miRNA-25-3p-modified hucMSCs on the proliferation and damage of portal vein endothelial cells. Primary hucMSCs and HUVECs were successfully isolated, cultured and characterized. Primary hucMSCs were modified with a lentiviral vector carrying miR-25-3p at MOI 80. Co-culture and cell supernatant intervention experiments showed that overexpression of miRNA-25-3p in hucMSCs enhanced HUVEC proliferation, migration and tube formation in vitro. We successfully isolated and characterized exosomes of miR-25-3p-modified hucMSCs, and exosome intervention experiments demonstrated that miR-25-3p-modified exosomes derived from hucMSCs similarly enhanced the proliferation, migration, and angiogenesis of HUVECs. Subsequent PCR and WB analyses indicated PTEN/KLF4/AKT/ERK1/2 as potential pathways of action. Analysis in a rat portal vein thrombosis model showed that miR-25-3p-modified hucMSCs could homing to damaged portal veins. Subsequent histological and immunohistochemical examinations demonstrated that intervention with miR-25-3p overexpression-modified hucMSCs significantly reduced damage and attenuated thrombosis in rat portal veins. The above findings indicate suggest that hucMSCs based on miR-25-3p modification may be a promising therapeutic approach for use in venous thrombotic diseases.