Summary

Background

 Paediatric acute respiratory distress syndrome (PARDS) is associated with high mortality in children, but until recently no paediatric-specific diagnostic criteria existed. The Pediatric Acute Lung Injury Consensus Conference (PALICC) definition was developed to overcome limitations of the Berlin definition, which was designed and validated for adults. We aimed to determine the incidence and outcomes of children who meet the PALICC definition of PARDS. 

Methods

 In this international, prospective, cross-sectional, observational study, 145 paediatric intensive care units (PICUs) from 27 countries were recruited, and over a continuous 5 day period across 10 weeks all patients were screened for enrolment. Patients were included if they had a new diagnosis of PARDS that met PALICC criteria during the study week. Exclusion criteria included meeting PARDS criteria more than 24 h before screening, cyanotic heart disease, active perinatal lung disease, and preparation or recovery from a cardiac intervention. Data were collected on the PICU characteristics, patient demographics, and elements of PARDS (ie, PARDS risk factors, hypoxaemia severity metrics, type of ventilation), comorbidities, chest imaging, arterial blood gas measurements, and pulse oximetry. The primary outcome was PICU mortality. Secondary outcomes included 90 day mortality, duration of invasive mechanical and non-invasive ventilation, and cause of death. 

Findings

 Between May 9, 2016, and June 16, 2017, during the 10 study weeks, 23 280 patients were admitted to participating PICUs, of whom 744 (3·2%) were identified as having PARDS. 95% (708 of 744) of patients had complete data for analysis, with 17% (121 of 708; 95% CI 14–20) mortality, whereas only 32% (230 of 708) of patients met Berlin criteria with 27% (61 of 230) mortality. Based on hypoxaemia severity at PARDS diagnosis, mortality was similar among those who were non-invasively ventilated and with mild or moderate PARDS (10–15%), but higher for those with severe PARDS (33% [54 of 165; 95% CI 26–41]). 50% (80 of 160) of non-invasively ventilated patients with PARDS were subsequently intubated, with 25% (20 of 80; 95% CI 16–36) mortality. By use of PALICC PARDS definition, severity of PARDS at 6 h after initial diagnosis (area under the curve [AUC] 0·69, 95% CI 0·62–0·76) discriminates PICU mortality better than severity at PARDS diagnosis (AUC 0·64, 0·58–0·71), and outperforms Berlin severity groups at 6 h (0·64, 0·58–0·70; p=0·01). 

Interpretation

 The PALICC definition identified more children as having PARDS than the Berlin definition, and PALICC PARDS severity groupings improved the stratification of mortality risk, particularly when applied 6 h after PARDS diagnosis. The PALICC PARDS framework should be considered for use in future epidemiological and therapeutic research among children with PARDS. 

Funding

 University of Southern California Clinical Translational Science Institute, Sainte Justine Children's Hospital, University of Montreal, Canada, Réseau en Santé Respiratoire du Fonds de Recherche Quebec-Santé, and Children's Hospital Los Angeles, Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine.

Abstract Background Internationally, there is an increasing trend in using Rapid Response Systems (RRS) to stabilize in‐patient deterioration. Despite a growing evidence base, there remains limited understanding of the processes in place to aid the early recognition and response to deteriorating children in hospitals across Europe. Aim/s To describe the processes in place for early recognition and response to in‐patient deterioration in children in European hospitals. Study Design A cross‐sectional opportunistic multi‐centre European study, of hospitals with paediatric in‐patients, using a descriptive self‐reported, web‐based survey, was conducted between September 2021 and March 2022. The sampling method used chain referral through members of European and national societies, led by country leads. The survey instrument was an adaptation to the survey of Recognition and Response Systems in Australia. The study received ethics approval. Descriptive analysis and Chi‐squared tests were performed to compare results in European regions. Results A total of 185 questionnaires from 21 European countries were received. The majority of respondents ( n = 153, 83%) reported having written policies, protocols, or guidelines, regarding the measurement of physiological observations. Over half ( n = 120, 65%) reported that their hospital uses a Paediatric Early Warning System (PEWS) and 75 (41%) reported having a Rapid Response Team (RRT). Approximately one‐third (38%) reported that their hospital collects specific data about the effectiveness of their RRS, while 100 (54%) reported providing regular training and education to support it. European regional differences existed in PEWS utilization (North = 98%, Centre = 25%, South = 44%, p < .001) and process evaluation (North = 49%, Centre = 6%, South = 36%, p < .001). Conclusions RRS practices in European hospitals are heterogeneous. Differences in the uptake of PEWS and RRS process evaluation emerged across Europe. Relevance to Clinical Practice It is important to scope practices for the safe monitoring and management of deteriorating children in hospital across Europe. To reduce variance in practice, a consensus statement endorsed by paediatric and intensive care societies could provide guidance and resources to support PEWS implementation and for the operational governance required for continuous quality improvement.

ABSTRACT Background Italy presently does not have a pediatric organ donation program after cardiocirculatory determination of death (pDCDD). Before implementing a pDCDD program, many centers globally have conducted studies on the attitudes of pediatric intensive care unit (PICU) staff. This research aims to minimize potential adverse reactions and evaluate the acceptance of the novel donation practice. Methods We conducted an electronic and anonymous survey on attitudes toward pDCDD among healthcare professionals (HCPs) working at eight Italian PICUs. The survey had three parts: (I) questions about general demographic data; (II) 18 statements about personal wishes to donate, experience of discussing donation, and knowledge about donation; (III) attitudinal statements regarding two pediatric Maastricht III scenarios of organ donation. Results The response rate was 54.4%, and the majority of respondents were nurses. Of those who responded, 45.3% worked in the Center, 40.8% in the North, and 12.8% in the South of Italy. In total, 93.9% supported pediatric organ and tissue donation, 90.3% supported donation after neurological determination of death (DNDD), 78.2% supported pDCDD, and 69.7% felt comfortable about the idea of participating in pDCDD on Type III patients, with a higher percentage of supportive responses in the Center (77.2%) than in the North (65.1%) and South (54.5%) of Italy ( p ‐value < 0.004). Concerning scenarios, 79.3% of participants believed that organ retrieval took place in a patient who was already deceased. Overall, 27.3% considered their knowledge about DCDD to be adequate. Conclusions Our study provides insight into the attitudes and knowledge of PICU staff members regarding pDCDD in Italy. Despite a general lack of knowledge on the subject, respondents showed positive attitudes toward pDCDD and a strong consensus that the Italian legislation protocol for determining death based on cardiocirculatory criteria respects the “dead donor rule.” There were several distinctions among the northern, central, and southern regions of Italy, and in our view, these disparities can be attributed to the varying practices of commemorating the deceased. In order to assess how practice and training influence the attitude of PICU staff members, it would be interesting to repeat the survey after the implementation of a program.