In order to evaluate the effect of the functional group present in the ligand backbone towards corrosion inhibition performances, three Schiff-base molecules namely, (E)-4-((2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazono)methyl)pyridine (L(1)), (E)-4-(2-(pyridin-4-ylmethylene)hydrazinyl)benzonitrile (L(2)) and (E)-4-((2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazono)methyl)phenol (L(3)) were synthesized and used as corrosion inhibitors on mild steel in 1 M HCl medium. The corrosion inhibition effectiveness of the studied inhibitors was investigated by weight loss and several sophisticated analytical tools such as potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy measurements. Experimentally obtained results revealed that corrosion inhibition efficiencies followed the sequence: L(3) > L(1) > L(2). Electrochemical findings showed that inhibitors impart high resistance towards charge transfer across the metal-electrolyte interface and behaved as mixed type inhibitors. Scanning electron microscopy (SEM) was also employed to examine the protective film formed on the mild steel surface. The adsorption as well as inhibition ability of the inhibitor molecules on the mild steel surface was investigated by quantum chemical calculation and molecular dynamic (MD) simulation. In quantum chemical calculations, geometry optimized structures of the Schiff-base inhibitors, electron density distribution in HOMO and LUMO and Fukui indices of each atom were employed for their possible mode of interaction with the mild steel surfaces. MD simulations revealed that all the inhibitors molecules adsorbed in parallel orientation with respect to the Fe(110) surface.

Corrosion inhibition mechanism of two mercapto-quinoline Schiff bases, eg., 3-((phenylimino)methyl)quinoline-2-thiol (PMQ) and 3-((5-methylthiazol-2-ylimino)methyl) quinoline-2-thiol (MMQT) on mild steel surface is investigated by quantum chemical calculation and molecular dynamics simulation. Quantum chemical parameters such as EHOMO, ELUMO, energy gap (ΔE), dipolemoment (µ), electronegativity (χ), global hardness (η) and fraction of electron transfers from the inhibitor molecule to the metallic atom surface (ΔN) have been studied to investigate their relative corrosion inhibition performance. Parameters like local reactive sites of the present molecule have been analyzed through Fukui indices. Moreover, adsorption behavior of the inhibitor molecules on Fe (1 1 0) surface have been analyzed using molecular dynamics simulation. The binding strength of the concerned inhibitor molecules on mild steel surface follows the order MMQT>PMQ, which is in good agreement with the experimentally determined inhibition efficiencies. In view of the above, our approach will be helpful for quick prediction of a potential inhibitor from a lot of similar inhibitors and subsequently in their rational designed synthesis for corrosion inhibition application following a wet chemical synthetic route.

Corrosion inhibition performance of 2-(2-hydroxybenzylideneamino)phenol (L(1)), 2-(5-chloro-2-hydroxybenzylideneamino)phenol (L(2)) and 2-(2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)phenol (L(3)) on the corrosion behaviour of mild steel surface in a 1 M hydrochloric acid (HCl) solution is investigated by sophisticated analytical methods like potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy and weight loss measurements. Polarization studies showed that all the compounds are mixed type (cathodic and anodic) inhibitors and the inhibition efficiency (η%) increased with increasing inhibitor concentration. The inhibition actions of these Schiff base molecules are discussed in view of blocking the electrode surface by means of adsorption of the inhibitor molecule obeying the Langmuir adsorption isotherm. Scanning electron microscopy (SEM) studies of the metal surfaces confirmed the existence of an adsorbed film. Density functional theory (DFT) and molecular dynamics (MD) simulation have been used to determine the relationship between molecular configuration and their inhibition efficiencies. The order of inhibition performance obtained from experimental results is successfully verified by DFT and MD simulation.

The adsorption behavior and corresponding inhibition mechanism of two aminobenzonitrile derivatives in aqueous acidic medium on steel surfaces have been investigated using quantum chemical calculations and molecular dynamics (MD) simulations.

Given the high toxicity of inorganic inhibitors, organic substances, primarily heterocycles, have proven to be one of the most efficient, cost-efficient, and practical alternatives. The severe limitations of using organic...

Polarity-assisting pseudohalide-controlled self-assembly of coordination polymers (CPs) is of immense significance for structural tunability and is quite necessary for exploration of the links between structure and properties. Herein, we have synthesized two polarity-assisting pseudohalide-controlled CPs, CPCd-1 and CPCd-2 ({[(Cd2(L1)3(NCS)4].CHCl3.CH3CN}n and {[Cd(L1)2(N(CN)2)2].CH3CN}n) using newly developed heteroaldazine-based ligand, L1 (L1 = 1-(Z-(Z-(quinolin-4-ylmethylene) hydrazono) methyl) naphthalen-2-ol) at room temperature and systematically characterized through single-crystal X-ray diffraction (SC-XRD) methodology. Interestingly, strong and continuous π···π intermolecular interactions influence both CPs to ensure high luminescence properties in the solvent medium and in the solid phase. Further, these luminous CPs have been utilized for discriminating recognition of the lethal explosive 2,4,6-trinitrophenol (TNP). Notably, CPCd-2 shows a lower detection limit (193 ppb) toward TNP detection than CPCd-1 (the detection limit is 401 ppb), which is also confirmed by the theoretical scenario. In addition, the sensing mechanism is established via PET-ICT-π···π interaction pathways. Both CPs have numerous practical applications and have been ascertained as innovative ones in environmental domains. This type of pseudohalide-controlled CPs with quinoline-napthaldehyde heteroaldazine-based moieties is scanty in the literature that can detect TNP entirely from the aqueous phase.