In order to meet the sophisticated demands for large-scale applications such as electro-mobility, next generation energy storage technologies require advanced electrode active materials with enhanced gravimetric and volumetric capacities to achieve increased gravimetric energy and volumetric energy densities. However, most of these materials suffer from high 1st cycle active lithium losses, e.g., caused by solid electrolyte interphase (SEI) formation, which in turn hinder their broad commercial use so far. In general, the loss of active lithium permanently decreases the available energy by the consumption of lithium from the positive electrode material. Pre-lithiation is considered as a highly appealing technique to compensate for active lithium losses and, therefore, to increase the practical energy density. Various pre-lithiation techniques have been evaluated so far, including electrochemical and chemical pre-lithiation, pre-lithiation with the help of additives or the pre-lithiation by direct contact to lithium metal. In this review article, we will give a comprehensive overview about the various concepts for pre lithiation and controversially discuss their advantages and challenges. Furthermore, we will critically discuss possible effects on the cell performance and stability and assess the techniques with regard to their possible commercial exploration.

Abstract 2D layered materials, such as transition metal carbides or nitrides, known as MXenes, offer an ideal platform to investigate charge transfer processes in confined environment, relevant for energy conversion and storage applications. Their rich surface chemistry plays an essential role in the pseudocapacitive behavior of MXenes. However, the local distribution of surface functional groups over single flakes and within few‐ or multilayered flakes remains unclear. In this work, scanning X‐ray microscopy (SXM) is introduced with simultaneous transmission and electron yield detection, enabling multimodal nanoscale chemical imaging with bulk and surface sensitivity, respectively, of individual MXene flakes. The Ti chemical bonding environment is found to significantly vary between few‐layered hydrofluoric acid‐etched Ti 3 C 2 T x MXenes and multilayered molten salt (MS)‐etched Ti 3 C 2 T x MXenes. Postmortem analysis of MS‐etched Ti 3 C 2 T x electrodes cycled in a Li‐ion battery further illustrates that simultaneous bulk and surface chemical imaging using SXM offers a method well adapted to the characterization of the electrode‐electrolyte interactions at the nanoscale.