Abstract Multi‐mode mechanoluminescence (ML) materials are have applications such as anti‐counterfeiting, stress sensing, and information security. There is limited general consensuses on the luminescent mechanisms, even though exploring ML mechanism based on defects has shown significance in further studies exploring both ML materials design and application. Here, a deep‐red to near‐infrared (NIR) ML material is reported in a Mn 2+ ‐activated double perovskite‐type compound (CaZnGe 2 O 6 : Mn 2+ ). The abundant lattice sites within the crystal structure have enabled Mn 2+ doping and defects. Two different photoluminescence (PL) emission bands peaked at 536 and 676 nm from 4 T 1 ( 4 G)→ 6 A 1 ( 6 S) are observed, which are attributed to the substitution of Zn 2+ and Ca 2+ sites by Mn 2+ , respectively. Hence, tunable emissions from green to red are realized in single Mn 2+ doping, which can be further regulated by varying the Mn 2+ concentration. Electrons and holes are captured by cation and anion defects ( and , , vacancy of Zn, Ca and O ions), followed by the combination of such carriers to transfer energy to the Mn 2+ 3d states to produce ML/persistent luminescence (PersL) under mechanical/thermal stimuli. Proof‐of‐concept applications in multi‐mode anti‐counterfeiting, temperature sensing, and X‐ray imaging fields are demonstrated. These results will deepen the understanding of single Mn 2+ ‐doped multi‐stimulus‐responsive ML materials, inspiring the development of more high‐performance ML phosphors for practical applications.

Abstract Multi‐mode luminescence tuning through in situ crystallization of topological glass holds significance for photonics applications. Here, NaAlSiO 4 :Eu 2+ ‐based glass ceramics are presented as stable persistent luminescence (PersL) materials by controlling the phase transformation in Eu 2+ doped Na 2 O‐Al 2 O 3 ‐SiO 2 from amorphous glass to crystalline nepheline phase. X‐ray and UV excited PersL colors from blue to yellow are realized by adjusting the crystallization duration time, and trap statuses reveal the dynamic PersL process with a trap redeployment from 0.83 to 1.09 eV during the transformation. Optical information storage model is constructed with a structure of stacked emitting layers to enhance storage capacity. X‐ray excited luminescence time‐lapse imaging is further demonstrated with optical memory longer than 5 days. These findings advance the development of superior stable PersL glass ceramics and offer optical manipulation tactics for multi‐mode optical information storage applications.

Mechanoluminescence (ML) phosphors have found various promising utilizations such as in non-destructive stress sensing, anti-counterfeiting, and bio stress imaging. However, the reported NIR MLs have predominantly been limited to bulky particle size and weak ML intensity, hindering the further practical applications. For this regard, a nano-sized ZnGa

Mechanoluminescence (ML) is the nonthermal luminescence generated in the process of force-to-light conversion, which has broad prospects in stress sensing, wearable devices, biomechanics, and multiple information anticounterfeiting. Multivalence emitter ions utilize their own self-reduction process to realize multiband ML without introducing another dopant, such as Eu

Efficient strategies to enhance the PL of CsPbX 3 PNC glasses are proposed; one is to promote the precipitation of PNCs, and the other is to suppress the non-radiative transition by reducing structural defects and transferring the energy to PNCs.