We previously reported encouraging results of down-staging of hepatocellular carcinoma (HCC) to meet conventional T2 criteria (one lesion 2–5 cm or two to three lesions <3 cm) for orthotopic liver transplantation (OLT) in 30 patients as a test of concept. In this ongoing prospective study, we analyzed longer-term outcome data on HCC down-staging in a larger cohort of 61 patients with tumor stage exceeding T2 criteria who were enrolled between June 2002 and January 2007. Eligibility criteria for down-staging included: (1) one lesion >5 cm and up to 8 cm; (2) two to three lesions with at least one lesion >3 cm and not exceeding 5 cm, with total tumor diameter up to 8 cm; or (3) four to five lesions with none >3 cm, with total tumor diameter up to 8 cm. A minimum observation period of 3 months after down-staging was required before OLT. Tumor down-staging was successful in 43 patients (70.5%). Thirty-five patients (57.4%) had received OLT, including two who had undergone live-donor liver transplantation. Treatment failure was observed in 18 patients (29.5%), primarily due to tumor progression. In the explant of 35 patients who underwent OLT, 13 had complete tumor necrosis, 17 met T2 criteria, and five exceeded T2 criteria. The Kaplan-Meier intention-to-treat survival at 1 and 4 years after down-staging were 87.5% and 69.3%, respectively. The 1-year and 4-year posttransplantation survival rates were 96.2% and 92.1%, respectively. No patient had HCC recurrence after a median posttransplantation follow-up of 25 months. The only factor predicting treatment failure was pretreatment alpha-fetoprotein >1,000 ng/mL. Conclusion: Successful down-staging of HCC can be achieved in the majority of carefully selected patients and is associated with excellent posttransplantation outcome. (HEPATOLOGY 2008.)

We report on the long‐term intention‐to‐treat (ITT) outcome of 118 patients with hepatocellular carcinoma (HCC) undergoing downstaging to within Milan/United Network for Organ Sharing T2 criteria before liver transplantation (LT) since 2002 and compare the results with 488 patients listed for LT with HCC meeting T2 criteria at listing in the same period. The downstaging subgroups include 1 lesion >5 and ≤8 cm (n = 43), 2 or 3 lesions at least one >3 and ≤5 cm with total tumor diameter ≤8 cm (n = 61), or 4‐5 lesions each ≤3 cm with total tumor diameter ≤8 cm (n = 14). In the downstaging group, 64 patients (54.2%) had received LT and 5 (7.5%) developed HCC recurrence. Two of the five patients with HCC recurrence had 4‐5 tumors at presentation. The 1‐ and 2‐year cumulative probabilities for dropout (competing risk) were 24.1% and 34.2% in the downstaging group versus 20.3% and 25.6% in the T2 group ( P = 0.04). Kaplan‐Meier's 5‐year post‐transplant survival and recurrence‐free probabilities were 77.8% and 90.8%, respectively, in the downstaging group versus 81% and 88%, respectively, in the T2 group ( P = 0.69 and P = 0.66, respectively). The 5‐year ITT survival was 56.1% in the downstaging group versus 63.3% in the T2 group ( P = 0.29). Factors predicting dropout in the downstaging group included pretreatment alpha‐fetoprotein ≥1,000 ng/mL (multivariate hazard ratio [HR]: 2.42; P = 0.02) and Child's B versus Child's A cirrhosis (multivariate HR: 2.19; P = 0.04). Conclusion : Successful downstaging of HCC to within T2 criteria was associated with a low rate of HCC recurrence and excellent post‐transplant survival, comparable to those meeting T2 criteria without downstaging. Owing to the small number of patients with 4‐5 tumors, further investigations are needed to confirm the efficacy of downstaging in this subgroup. (H epatology 2015;61:1968–1977)

The year 2020 presented significant challenges to the field of kidney transplantation. After increasing each year since 2015 and reaching the highest annual count to date in 2019, the total number of kidney trans- plants decreased slightly, to 23642, in 2020. The decrease in total kidney transplants was due to a decrease in living donor transplants; the number of deceased donor transplants rose in 2020. The number of patients waiting for a kidney transplant in the United States declined slightly in 2020, driven by a slight drop in the number of new candidates added in 2020 and an increase in patients removed from the waiting list owing to death-important patterns that correlated with the COVID-19 pandemic. The complexities of the pandemic were accompanied by other ongoing challenges. Nationwide, only about a quarter of waitlisted patients receive a deceased donor kidney transplant within 5 years, a proportion that varies dramatically by donation service area, from 14.8% to 73.0%. The nonutilization (discard) rate of recovered organs rose to its highest value, at 21.3%, despite a dramatic decline in the discard of organs from hepatitis C-positive donors. Nonutilization rates remain particularly high for Kidney Donor Profile Index ≥85% kidneys and kidneys from which a biopsy specimen was obtained. Due to pandemic-related disruption of living donation in spring 2020, the number of living donor transplants in 2020 declined below annual counts over the last decade. In this context, only a small proportion of the waiting list receives living donor transplants each year, and racial disparities in living donor transplant access persist. As both graft and patient survival continue to improve incrementally, the total number of living kidney transplant recipients with a functioning graft exceeded 250,000 in 2020. Pediatric transplant numbers seem to have been impacted by the COVID-19 pandemic. The total number of pediatric kidney transplants performed decreased to 715 in 2020, from a peak of 872 in 2009. Despite numerous efforts, living donor kidney transplant remains low among pediatric recipients, with continued racial disparities among recipients. Of concern, the rate of deceased donor transplant among pediatric waitlisted candidates continued to decrease, reaching its lowest point in 2020. While this may be partly explained by the COVID-19 pandemic, close attention to this trend is critically important. Congenital anomalies of the kidney and urinary tract remain the leading cause of kidney disease in the pediatric population. While most pediatric de- ceased donor recipients receive a kidney from a donor with KDPI less than 35%, most pediatric deceased donor recipients had four or more HLA mis- matches. Graft survival continues to improve, with superior survival for living donor recipients versus deceased donor recipients.

Despite the ongoing severe shortage of available kidney grafts relative to candidates in need, data from 2019 reveal some promising trends. After remaining relatively stagnant for many years, the number of kidney transplants has increased each year since 2015, reaching the highest annual count to date of 24,273 in 2019. The number of patients waiting for a kidney transplant in the United States was relatively stable, despite an increase in the number of new candidates added in 2019 and a decrease in patients removed from the waiting list owing to death or deteriorating medical condition. However, these encouraging trends are tempered by ongoing challenges. Nationwide, only a quarter of waitlisted patients receive a deceased-donor kidney transplant within 5 years, and this proportion varies dramatically by donation service area, from 15.5% to 67.8%. The non-utilization (discard) rate of recovered organs remains at 20.1%, despite adramatic decline in the discard of organs from hepatitis C-positive donors. Non-utilization rates remain particularly high for Kidney Donor Profile Index ≥85% kidneys and kidneys from which a biopsy specimen was obtained. While the number of living-donor transplants increased again in 2019, only a small proportion of the waiting list receives living-donor transplants each year, and racial disparities in living-donor transplant access persist. As both graft and patient survival continue to improve incrementally, the total number of living kidney transplant recipients with a functioning graft is anticipated to exceed 250,000 in the next 1-2 years. Over the past decade, the total number of pediatric kidney transplants performed has remained stable. Despite numerous efforts, living donor kidney transplant remains low among pediatric recipients with continued racial disparities among recipients. Congenital anomalies of the kidney and urinary tract remain the leading cause of kidney disease. While most deceased donor recipients receive a kidney from a donor with KDPI less than 35%, the majority of pediatric recipients had four or more HLA mismatches. Graft survival continues to improve with superior outcomes for living donor recipients.

Delayed graft function, which is reported in up to 50% of kidney-transplant recipients, is associated with increased costs and diminished long-term graft function. The effect that targeted mild hypothermia in organ donors before organ recovery has on the rate of delayed graft function is unclear.We enrolled organ donors (after declaration of death according to neurologic criteria) from two large donation service areas and randomly assigned them to one of two targeted temperature ranges: 34 to 35°C (hypothermia) or 36.5 to 37.5°C (normothermia). Temperature protocols, which were initiated after authorization was obtained for the organ to be donated and for the donor's participation in the study, ended when organ donors left the intensive care unit for organ recovery in the operating room. The primary outcome was delayed graft function in the kidney recipients, which was defined as the requirement for dialysis during the first week after transplantation. Secondary outcomes were the rates of individual organs transplanted in each treatment group and the total number of organs transplanted from each donor.The study was terminated early, on the recommendation of an independent data and safety monitoring board, after the interim analysis showed efficacy of hypothermia. At trial termination, 370 organ donors had been enrolled (180 in the hypothermia group and 190 in the normothermia group). A total of 572 patients received a kidney transplant (285 kidneys from donors in the hypothermia group and 287 kidneys from donors in the normothermia group). Delayed graft function developed in 79 recipients of kidneys from donors in the hypothermia group (28%) and in 112 recipients of kidneys from donors in the normothermia group (39%) (odds ratio, 0.62; 95% confidence interval, 0.43 to 0.92; P=0.02).Mild hypothermia, as compared with normothermia, in organ donors after declaration of death according to neurologic criteria significantly reduced the rate of delayed graft function among recipients. (Funded by the Health Resources and Services Administration; ClinicalTrials.gov number, NCT01680744.).

Abstract Background In 2023 alone, it’s estimated that over 64,000 patients will be diagnosed with PDAC and more than 50,000 patients will die of the disease. Current guidelines recommend neoadjuvant therapy for patients with borderline resectable and locally advanced PDAC, and data is emerging on its role in resectable disease. Neoadjuvant chemotherapy may increase the number of patients able to receive complete chemotherapy regimens, increase the rate of microscopically tumor-free resection (R0) margin, and aide in identifying unfavorable tumor biology. To date, this is the largest study to examine surgical outcomes after long-duration neoadjuvant chemotherapy for PDAC. Methods Retrospective analysis of single-institution data. Results The routine use of long-duration therapy in our study (median cycles: FOLFIRINOX = 10; gemcitabine-based = 7) is unique. The majority (85%) of patients received FOLFIRINOX without radiation therapy; the R0 resection rate was 76%. Median OS was 41 months and did not differ significantly among patients with resectable, borderline-resectable, or locally advanced disease. Conclusions This study demonstrates that in patients who undergo surgical resection after receipt of long-duration neoadjuvant FOLFIRINOX therapy alone, survival outcomes are similar regardless of pretreatment resectability status and that favorable surgical outcomes can be attained.

Pancreatic cancer is the third leading cause of cancer related death in the US, with surgical resection being the only option for long term survival. The ability to manage vascular involvement has expanded the pool of patients who are able to undergo resection with curative intent. However, not all vascular involvement can be detected pre-operatively. We investigated patterns of vascular resection and methods of repair or reconstruction METHODS: Single center retrospective review of adult patients undergoing pancreatectomy with vascular involvement at a tertiary care referral hospital between 2010-2022. Our primary endpoint was graft thrombosis within 90 days.