This review summarizes research advances in photocatalytic organic pollutant degradation in metal–organic frameworks.

Physical mechanisms for dependence of temperature-induced phase transition and shape memory effect (SME) on grain size (GS) of nanocrystalline NiTi shape memory alloys (SMAs) were revealed by combining experiment and molecular dynamics simulation. Influences of GS on phase transition temperature and stress level during tension loading below martensite transition finish temperature Mf are interpreted by core-shell theory that energy of shell (grain boundary (GB)) is higher than that of core (grain interior), so shell becomes an obstacle to deformation of the core and the obstacle increases with reducing GS because the fraction of GB increases with decreasing GS. Due to the constraint of shell, martensite transition during cooling is so incomplete that stress-induced martensite occurs in nanocrystalline NiTi SMAs deformed below Mf. After unloading, some stress-induced martensite phases are retained due to the lack of driving force for reverse martensite transition at low temperature. This is why SME occurs in the alloy with GS below 10 nm when no temperature-induced phase transition happens. Under the same tension strain, inelastic strain after unloading increases with increasing GS. The increase of GS causes the increase of SME strain, and the residual strain after heating the deformed nanocrystalline NiTi SMAs stems from the plastic deformation of martensite and austenite in grain interior during tension.

With the development of science and the progress of technology, novel and advanced rare earth ions doped luminescent materials with higher performance are demanded in the both emerging and traditional applications. Understanding the rules for tuning the spectroscopic properties of these materials is crucial for their development. However, achieving precise control over the optical properties of rare earth doped materials using traditional design and synthesis methods, such as altering dopants and their concentrations or modifying the preparative conditions, still remains challenging. This work aims to adjust the optical transition characteristics of Er3+ doped germano-tellurite glasses by changing the glass components. First, the Er3+ doped germano-tellurite glass series were synthesized using a high-temperature melt-quenching method at optimized melting temperatures. The tuning of band gap energy and refractive index of the glasses were revealed, and it was found that both of them can be monotonically and continuously tuned by changing the glass composition. The optical transition intensity parameters of Er3+ in the glasses were calculated in the framework of traditional three-parameterized Judd-Ofelt theory using the absorption spectra, and furthermore the corresponding optical transition parameters including radiative transition rates and intrinsic lifetimes for some interested levels were alsoconfirmed. The results demonstrated that the optical transition parameters could be efficiently modulated by changing the glass composition, indicating that the spectral properties of Er3+ doped germano-tellurite glasses can be tuned for the practical applications. The reliability of the deduced tuning rule was validated by comparing the theoretical and experimental transition rate ratios of 2H11/2 → 4I15/2 to 4S3/2 → 4I15/2. Furthermore, the tuning regulation of the phonon spectra in relation to the glass composition was discovered, showing a concordance between theoretical predictions and experimental results. From the above facts, it can be concluded that the optical transition properties of Er3+ in germano-tellurite glasses can be substantially adjusted by modifying the glass composition. This work provides a new perspective for designing and developing novel luminescent materials to meet specific application needs.

At present, most phosphors for optical anti-counterfeiting application usually are single mode photoluminescence (PL) materials, which has a low safety level. Therefore, developing multi-mode optical anti-counterfeiting measures is crucial in the fight against counterfeiting and cloning. Herein, we report an advanced multi-mode optical anti-counterfeiting materials based on Zn2GeO4 (ZGO) and Zn2GeO4: 0.05Eu3+ (ZGO: 0.05Eu3+) phosphors. The obtained phosphors exhibit various emission colors at different excitation wavelengths, which highly improves the level of security. The introduction of europium ions results in the restructuring of the native defect structure of ZGO phosphors and an extension of the afterglow time. Furthermore, the thermoluminescence (TL) curves measured by the variable heating rate method are used to study the luminescence kinetic order and the possible mechanism of PL and the long persistent luminescence. The results reported in this study indicate that ZGO: 0.05Eu3+ phosphors could be an outstanding multi-mode optical anti-counterfeiting materials.

Abstract Er 3+ –Yb 3+ codoped transparent oxyfluoride germanate glass ceramics (GCs) containing SrF 2 nanocrystals (NCs) have been prepared by melt quenching method. We have measured absorption, photoluminescence (PL), and PL decay. The PL spectra excited at 378 nm and 980 nm for 1.53 µm near‐infrared (NIR) and visible emission have been investigated. By using Judd–Ofelt (JO) theory, optical transition parameters have been calculated. Thanks to low phonon energy SrF 2 NCs and high fluorine oxyfluoride glass matrix, strong 1.53 µm emission with large measured lifetime ( τ meas ) are observed. After SrF 2 NCs formed, the intensity parameter Ω 2 becomes smaller for GC samples, the PL intensity and full width at half maximum increase. Absorption cross section ( σ a ) and emission cross section ( σ e ) at 1.5 µm have been calculated by McCumber theory. The luminescence efficiency ( η ), effective linewidth (Δ λ eff ), gain bandwidth ( σ e Δ λ eff ), and figure of merit ( σ e τ m ) have been evaluated. The results show excellent optical amplification performance.

Abstract Cancer‐associated fibroblasts (CAFs) are intrinsic components of the tumor microenvironment that promote cancer progression and metastasis. Through an unbiased integrated analysis of gastric tumor grade and stage, we identified a subset of proangiogenic CAFs characterized by high podoplanin (PDPN) expression, which are significantly enriched in metastatic lesions and secrete chemokine (CC‐motif) ligand 2 (CCL2). Mechanistically, PDPN(+) CAFs enhance angiogenesis by activating the AKT/NF‐κB signaling pathway. The canonical NF‐κB signaling protein P65 binds to the promoter region of CCL2, inducing its expression. Additionally, we found that CCL2 interacts with its nonclassical receptor ACKR1 (expressed on endothelial cells) to exert its proangiogenic effects. Furthermore, the disruption of CCL2‐ACKR1 communication via a CCL2 neutralizing antibody or the inhibition of AKT signaling transduction using AKT inhibitors effectively suppressed tumor growth. Together, this study elucidates the mechanism by which PDPN(+) CAFs promote angiogenesis, providing a deeper understanding of the molecular processes underlying CAF‐mediated angiogenesis and suggesting potential therapeutic targets for gastric cancer treatment.