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Rong Liu
Author with expertise in S100 Proteins: Structure, Function, and Pathology
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Genetic deletion of ghrelin does not decrease food intake but influences metabolic fuel preference

Katherine Wortley et al.May 17, 2004
Ghrelin is a recently identified growth hormone (GH) secretogogue whose administration not only induces GH release but also stimulates food intake, increases adiposity, and reduces fat utilization in mice. The effect on food intake appears to be independent of GH release and instead due to direct activation of orexigenic neurons in the arcuate nucleus of the hypothalamus. The effects of ghrelin administration on food intake have led to the suggestion that inhibitors of endogenous ghrelin could be useful in curbing appetite and combating obesity. To further study the role of endogenous ghrelin in appetite and body weight regulation, we generated ghrelin-deficient (ghrl(-/-)) mice, in which the ghrelin gene was precisely replaced with a lacZ reporter gene. ghrl(-/-) mice were viable and exhibited normal growth rates as well as normal spontaneous food intake patterns, normal basal levels of hypothalamic orexigenic and anorexigenic neuropeptides, and no impairment of reflexive hyperphagia after fasting. These results indicate that endogenous ghrelin is not an essential regulator of food intake and has, at most, a redundant role in the regulation of appetite. However, analyses of ghrl(-/-) mice demonstrate that endogenous ghrelin plays a prominent role in determining the type of metabolic substrate (i.e., fat vs. carbohydrate) that is used for maintenance of energy balance, particularly under conditions of high fat intake.
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Radiative Warming Glass for High‐Latitude Cold Regions

Zhengui Zhou et al.Jan 10, 2025
Abstract Traditional window glazing, with inherently adverse energy‐efficient optical properties, leads to colossal energy losses. Energy‐saving glass requires a customized optical design for different climate zones. Compared with the widely researched radiative cooling technology which is preferable to be used in low‐altitude hot regions; conversely in high‐latitude cold regions, high solar transmittance ( T sol ) and low mid‐infrared thermal emissivity ( ε MIR ) are the key characteristics of high‐performance radiative warming window glass, while the current low‐emissivity (low‐e) glass is far from ideal. To address this issue, Drude's theory is used to numerically design a near‐ideal film with specified electron density ( n e ) and electron mobility ( µ e ). The fabricated hydrogen‐doped indium oxide (IHO) could achieve high T sol (0.836) and low ε MIR (0.117). Energy‐saving simulations further reveal a substantial decrease in annual heating energy consumption up to 6.6% across high‐latitude regions (climate zones 6 to 8), translating to a corresponding reduction in CO 2 emissions (20.0 kg m −2 ), outperforming 1165 high performance commercial low‐e glass. This radiative warming glass holds the promise of making a significant contribution to sustainable building energy savings specifically for high‐latitude cold regions, advancing the goal of carbon neutrality.
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Chromatin landscape alteration uncovers multiple transcriptional circuits during memory CD8+ T cell differentiation

Qiao Liu et al.Jan 13, 2025
Abstract Extensive epigenetic reprogramming involves in memory CD8+ T-cell differentiation. The elaborate epigenetic rewiring underlying the heterogeneous functional states of CD8+ T cells remains hidden. Here, we profile single-cell chromatin accessibility and map enhancer-promoter interactomes to characterize the differentiation trajectory of memory CD8+ T cells. We reveal that under distinct epigenetic regulations, the early activated CD8+ T cells divergently originated for short-lived effector and memory precursor effector cells. We also uncover a defined epigenetic rewiring leading to the conversion from effector memory to central memory cells during memory formation. Additionally, we illustrate chromatin regulatory mechanisms underlying long-lasting versus transient transcription regulation during memory differentiation. Finally, we confirm the essential roles of Sox4 and Nrf2 in developing memory precursor effector and effector memory cells, respectively, and validate cell state-specific enhancers in regulating Il7r using CRISPR-Cas9. Our data pave the way for understanding the mechanism underlying epigenetic memory formation in CD8+ T-cell differentiation.
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