B, N-doped porous carbon confined MoC quantum dots were engineered as a facile carrier and electronic stimulator to confine Ru clusters for high-performance hydrogen evolution reaction.

A novel poly (glutamic acid)-modified graphene carbon paste sensor (PGMGCPS) was developed by the electro-polymerization technique for the analysis of Pyridoxine (PYX). Scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), Energy dispersive X-ray (EDX) and Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were employed to gain a deep insight into the surface modification and elemental analysis of the unmodified graphene carbon paste sensor (UGCPS) and PGMGCPS. The study of the impact of scan rate on the PYX analysis at the PGMGCPS surface revealed that the oxidation process is diffusion-controlled and at an optimum pH of 6.0 of PBS (phosphate buffer solution, 0.2 M) , the sensor demonstrated a detection limit (DL) of 0.09 × 10−7 M and 0.35 × 10−6 M through CV and DPV methods, respectively. A probe into the crucial attributes like repeatability, reproducibility, stability and concurrent analysing capacity signified the designed sensor as an efficient electrochemical tool to analyse PYX in food and pharmaceutical samples.

Abstract This study reports the use of deep‐eutectic‐solvent‐ (DES‐) assisted hydrothermal carbonization (HTC) to disrupt the floc structure of sewage sludge (SS) for deep carbonization, with the resulting hydrochars employed in the preparation of formaldehyde‐free plywood bioadhesives. Sewage‐sludge‐based bioadhesive exhibits an excellent wet shear strength, complying with the requirements of Chinese national standard GB/T 9846–2015 (≥0.7 MPa). The molecular weight of proteins and the formation of covalent bonds via dehydration have a notable role in improving adhesive performance (wet shear strength). The Maillard reaction is a key reaction during HTC to destroy the secondary structure of proteins, resulting in the release of more OH and NH 2 . The main reaction during hot‐press treatment is dehydration. High ash content in bioadhesives improves flame resistance potential, particularly on addition of DES. A plausible mechanism is proposed for this. This work provides a new method for the valorization of SS‐derived hydrochars and contributes to the development of greener formaldehyde‐free wood bioadhesives.

Due to the push for carbon neutrality in various human activities, the development of methods for producing electricity without relying on chemical reaction processes or heat sources has become highly significant. Also, the challenge lies in achieving microwatt‐scale outputs due to the inherent conductivity of the materials and diverting electric currents. To address this challenge, our research has concentrated on utilizing nonconductive mediums for water‐based low‐cost microfibrous ceramic wools in conjunction with a NaCl aqueous solution for power generation. The main source of electricity originates from the directed movement of water molecules and surface ions through densely packed microfibrous ceramic wools due to the effect of dynamic electric double layer. This occurrence bears resemblance to the natural water transpiration in plants, thereby presenting a fresh and straightforward approach for producing electricity in an ecofriendly manner. The generator module demonstrated in this study, measuring 12 × 6 cm 2 , exhibited a noteworthy open‐circuit voltage of 0.35 V, coupled with a short‐circuit current of 0.51 mA. Such low‐cost ceramic wools are suitable for ubiquitous, permanent energy sources and hold potential for use as self‐powered sensors and systems, eliminating the requirement for external energy sources such as sunlight or heat.