The overuse of antibiotics over an extended period has led to increasing antibiotic resistance in pathogenic bacteria, culminating in what is now considered a global health crisis. To tackle the escalating disaster caused by multidrug-resistant pathogens, the development of new bactericides with new action mechanism is highly necessary. In this study, using a biomimicking strategy, a series of new nonivamide derivatives that feature an isopropanolamine moiety [the structurally similar to the diffusible signal factor (DSF) of Xanthomonas spp.] were prepared for serving as potential quorum-sensing inhibitors (QSIs). After screening and investigation of their rationalizing structure-activity relationships (SARs), compound A

Abstract The commercialization of water‐splitting technology strongly relies on the stable and high‐performance electrocatalyst for hydrogen and oxygen evolution reactions (HER‐OER). In this work, the nickel dopants in IrRu alloyed electrocatalyst for acidic water splitting activity are investigated. The incorporation of nickel dopants induces more oxygen atoms coordinating with Ir/Ru facilitating the formation of *OOH species via nucleophilic attack by H 2 O. Additionally, a fast surface reconstruction is achieved due to the electrochemical dissolution of Ni dopants; as a result, more oxygen species are incorporated, evidenced by in situ Raman spectroscopy and electrochemical impedance spectroscopy. Therefore, the mass activity for Ni@IrRu is enhanced by threefold than commercial IrO 2 in acidic OER catalysis. Moreover, the nickel dopants balance the hydrogen binding strength; as a result, only 609 mV overpotential is demanded to reach 1 A cm −2 in acidic HER catalysis. The polymer electrolyte membrane water electrolyzer (PEMWE) test indicates only 1.87 V is required to attain 2 A cm −2 , 160 mV lower than Pt/C‐IrO 2 revealing its potential application in PEMWE.

Benzimidazoles, the representative pharmacophore of fungicides, have excellent antifungal potency, but their simple structure and single site of action have hindered their wider application in agriculture. In order to extend the structural diversity of tubulin-targeted benzimidazoles, novel benzimidazole derivatives were prepared by introducing the attractive pyrimidine pharmacophore. 2-((6-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)pyrimidin-4-yl)thio)-1H-benzo[d]imidazole (A25) exhibited optimal antifungal activity against Sclerotinia sclerotiorum (S. s.), affording an excellent half-maximal effective concentration (EC50) of 0.158 μg/mL, which was higher than that of the reference agent carbendazim (EC50 = 0.594 μg/mL). Pot experiments revealed that compound A25 (200 μg/mL) had acceptable protective activity (84.7%) and curative activity (78.1%), which were comparable with that of carbendazim (protective activity: 90.8%; curative activity: 69.9%). Molecular docking displayed that multiple hydrogen bonds and π–π interactions could be formed between A25 and β-tubulin, resulting in a stronger bonding effect than carbendazim. Fluorescence imaging revealed that the structure of intracellular microtubules can be changed significantly after A25 treatment. Overall, these remarkable antifungal profiles of constructed novel benzimidazole derivatives could facilitate the application of novel microtubule-targeting agents.

The industrial development of acidic water splitting significantly counts on the activity associated with stability of oxygen evolution reaction (OER) electrocatalyst. In this work, we have constructed cubic Rh@Ir core–shell for acidic water splitting. The formed Rh@Ir electrocatalyst shows a high HER performance with only 29 mV overpotential for 10 mA cm−2, stemming from the upshifted and downshifted d band center of Ir and Rh, leading to a moderate hydrogen binding strength. The Ir atom donates its electrons to nearby Rh atoms triggering a high susceptibility in nucleophilic attack by H2O to generate *OOH; thereby, the overpotential required to achieve 10 mA cm−2 is 216 mV for Rh@Ir core–shell, better than commercial IrO2. Moreover, the stability is superior to commercial IrO2 and pure Ir electrocatalyst due to the strong electronic interplay in Rh@Ir contributing to a better resistance towards electrochemical dissolution proved by operando Raman and electrochemical impedance spectroscopies. Only 1.55 V is needed for Rh@Ir to drive overall water splitting at 10 mA cm−2.

Abstract High‐performance bifunctional electrocatalyst for oxygen evolution reaction (OER) and oxygen reduction reaction (ORR) is the keystone for the industrialization of rechargeable zinc‐air battery (ZAB). In this work, the modulation in the spin state of Fe single atom on nitrogen doped carbon (Fe 1 ‐NC) is devised by Co 3 O 4 (Co 3 O 4 @Fe 1 ‐NC), and a mediate spin state is recorded. Besides, the d band center of Fe is downshifted associated with the increment in e g filling revealing the weakened interaction with OH * moiety, resulting in a boosted ORR performance. The ORR kinetic current density of Co 3 O 4 @Fe 1 ‐NC is 2.0‐ and 5.6 times higher than Fe 1 ‐NC and commercial Pt/C, respectively. Moreover, high spin state is found for Co in Co 3 O 4 @Fe 1 ‐NC contributing to the accelerated surface reconstruction of Co 3 O 4 witnessed by operando Raman and electrochemical impedance spectroscopies. A robust OER activity with overpotential of 352 mV at 50 mA cm −2 is achieved, decreased by 18 and 60 mV by comparison with Co 3 O 4 @NC and IrO 2 . The operando Raman reveals a balanced adsorption of OH * species and its deprotonation leading to robust stability. The ZAB performance of Co 3 O 4 @Fe 1 ‐NC is 193.2 mW cm −2 and maintains for 200 h. Furthermore, the all‐solid‐state ZAB shows a promising battery performance of 163.1 mW cm −2 .

Tobacco mosaic virus (TMV), a representative plant virus, is widely known and causes severe crop losses worldwide. In order to ensure the demand for crop and food security, the exploration of novel antiviral agents with outstanding activity and unique mechanisms of action is necessary. Herein, 40 new azole–quinolinone molecules were elaborately designed and systematically evaluated for their anti-TMV activity. Notably, compound A21 had significant therapeutic activity against TMV (EC50 value = 200 μg/mL), which was superior to commercial ningnanmycin (280 μg/mL). Studies on the anti-TMV mechanism showed that compound A21 could suppress the expression level of important TMV genes and affect the assembly of TMV viral particles by disrupting the self-assembly process of TMV coat protein (TMV-CP). In-depth antiviral behaviors were verified by molecular docking, fluorescence titration analysis, and TMV assembly assays, suggesting that compound A21 strongly interacted with TMV coat protein through various interactions. Overall, this promising work discloses a new paradigm for the exploitation of 2-quinolinone-based virucidal agents for hindering plant viral infection through triggering versatile antiviral behavior.