A gold- and palladium-based catalyst can be used to oxidize toluene and form a commercially useful ester.

Iron copper zeolite (Fe-Cu-ZSM-5) with aqueous hydrogen peroxide is active for the selective oxidation of methane to methanol. Iron is involved in the activation of the carbon–hydrogen bond, while copper allows methanol to form as the major product. The catalyst is stable, re-usable and activates methane giving >90 % methanol selectivity and 10 % conversion in a closed catalytic cycle (see scheme).

Metal cobaltites have promising electrochemical properties for their application as an energy storage medium. In this paper, usefulness of MgCo2O4 as a supercapacitor electrode is demonstrated and compared its performance with two other cobaltites, MnCo2O4 and CuCo2O4. The materials are synthesized using molten salt method and characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, BET surface area, cyclic voltammetry, galvanostatic charge–discharge cycling, and electrochemical impedance spectroscopy techniques. The MgCo2O4 electrodes show superior charge storage properties in 3 M LiOH among a diverse choice of electrolytes. The MgCo2O4 show higher theoretical (∼3122 F/g) and practically achieved capacitance (∼320 F/g), larger coulombic efficiency, and cycling stability than the other two; therefore, it could be developed as a low-cost energy storage medium.

Direct and selective: Supported gold–palladium nanoparticles are active for the oxidation of methane, giving a high selectivity for the formation of methyl hydroperoxide and methanol, using hydrogen peroxide as the oxidant (see picture). The optimal methanol selectivity is achieved by performing the reaction in the presence of hydrogen peroxide that has been generated in situ from hydrogen and oxygen.

Abstract Background Marine algae used as a food source for ocean life and range in color from red to green to brown grow along rocky shorelines around the world. The synthesis of silver nanoparticles by marine alga Padina sp. and its characterization were fulfilled by using UV-visible spectrophotometer, Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy and field emission scanning electron microscopy, and energy-dispersive X-ray spectroscopy. Results UV-visible absorption spectrum revealed that the formation of Ag nanoparticles was increased by the addition of marine algae and the spectral peak observed between a wavelength of ~ 420 nm and 445 nm. In addition, SEM and FESEM images examined the surface morphology and the size of the synthesized NPs was relatively uniform in size ~ 25–60 nm. Energy-dispersive X-ray spectroscopy analysis confirmed the purity of Ag NPs with atomic percentage of 48.34% Ag. The synthesized Ag NPs showed highly potent antibacterial activity. The Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa were found to be more susceptible to silver nanoparticles by forming 15.17 ± 0.58 mm and 13.33 ± 0.76 mm of diameter of the inhibition zone, respectively. Conclusions The study suggested that marine alga Padina sp. could be an alternative source for the production of Ag nanoparticles and are efficient antimicrobial compounds against both gram-negative and gram-positive bacteria which can be a promising material against infectious bacteria.