LZ
Luigi Zagra
Author with expertise in Projections and Outcomes of Arthroplasty Surgery in the US
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(67% Open Access)
Cited by:
2
h-index:
24
/
i10-index:
63
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

MRI of total hip arthroplasty: technical aspects and imaging findings

Domenico Albano et al.Jun 20, 2024
Abstract Total hip arthroplasty (THA) is the best surgical approach for treating advanced hip degeneration, providing pain relief, and improved function in most cases. In the past, MR imaging quality has been highly compromised by in-plane distortions, inadequate fat saturation, and other artifacts due to metal components of THA. Technological advancements have made pathologic conditions, which were previously hidden by periprosthetic artifacts, outstanding features due to the optimization of several sequences. To date, several short and long-term complications involving bony and soft-tissue structures may be detected through magnetic resonance imaging (MRI). The use of MRI with adapted sequences and protocols may drastically reduce artifacts thereby providing essential pre-operative elements for planning revision surgery of failed THA. This review has the purpose of conveying new insights to musculoskeletal radiologists about the techniques to suppress metal-related artifacts and the hallmark MRI findings of painful THA. Critical relevance statement Advancements in metal-suppression have given radiologists the opportunity to play an emerging role in THA management. This article provides technical and imaging insights into challenges that can be encountered in cases of THA, which may present complications and characteristic imaging findings. Key Points Imaging total hip arthroplasty requires adapted MRI protocol and awareness of the common complications. We have reported the available metal-suppression sequences for evaluating total hip arthroplasty. Many structures and conditions should be considered when dealing with painful aseptic or septic arthroplasty. Graphical Abstract
0
Paper
Citation1
0
Save
0

Cartilage responses to inflammatory stimuli and adipose stem/stromal cell-derived conditioned medium: Results from an ex vivo model

Francesca Cadelano et al.Jun 1, 2024
Osteoarthritis (OA), a chronic inflammatory joint disorder, still lacks effective therapeutic interventions. Consequently, the development of convenient experimental models is crucial. Recently, research has focused on the plasticity of Mesenchymal Stem/stromal Cells, particularly adipose-derived ones (ASCs), in halting OA progression. This study investigates the therapeutic potential of a cell-free approach, ASC-derived conditioned medium (CM), in reversing cytokine-induced OA markers in an ex vivo model of human cartilage explants. 4 mm cartilage punches, derived from the femoral heads of patients undergoing total hip replacement, were treated with 10 ng/ml TNFα, 1 ng/ml IL-1β, or a combination of both, over a 3-day period. Analysis of OA-related markers, such as MMP activity, the release of NO and GAGs, and the expression of PTGS2, allowed for the selection of the most effective inflammatory stimulus. Subsequently, explants challenged with TNFα+IL-1β were exposed to CM, consisting of a pool of concentrated supernatants from 72-h cultured ASCs, in order to evaluate its effect on cartilage catabolism and inflammation. The 3-day treatment with both 10ng/ml TNFα and 1ng/ml IL-1β significantly increased MMP activity and NO release, without affecting GAG release. The addition of CM significantly downregulated the abnormal MMP activity induced by the inflammatory stimuli, while also mildly reducing MMP3, MMP13, and PTGS2 gene expression. Finally, SOX9 and COL2A1 were downregulated by the cytokines, and further decreased by CM. The proposed cartilage explant model offers encouraging evidence of the therapeutic potential of ASC-derived CM against OA, and it could serve as a convenient ex vivo platform for drug screening.
0
Citation1
0
Save