In this study, we report an inexpensive, massively scalable, fast, and facile method for preparation of graphene oxide and reduced graphene oxide nanoplatelets. The basic strategy involved the preparation of graphite oxide (GO) from graphite through reaction with benzoyl peroxide (BPO), complete exfoliation of GO into graphene oxide sheets, followed by their in situ reduction to reduced graphene oxide nanoplatelets. The mechanism of graphene oxide producing is mainly the generation of oxygen-containing groups on graphene sheets. In addition, inserted BPO and expansion of CO2 evolved during reaction will expand the distance between graphite layers, which are also main factors for exfoliation. Thermogravimetric analysis, Raman spectroscopy, and Fourier transform infrared spectroscopy indicated the successful preparation of GO. X-ray diffraction proved the mechanism of intercalation and exfoliation of graphite. Transmission electron microscopy and atomic force microscopy were used to demonstrate the structure of produced graphene oxide and reduced graphene oxide nanoplatelets.

Advanced MaterialsVolume 21, Issue 31 p. 3191-3195 Communication Composites of Graphene with Large Aromatic Molecules Qi Su, Qi Su Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany)Search for more papers by this authorShuping Pang, Shuping Pang Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany)Search for more papers by this authorVajiheh Alijani, Vajiheh Alijani Institute for Inorganic and Analytical Chemistry Johannes Gutenberg University 55099 Mainz (Germany)Search for more papers by this authorChen Li, Chen Li Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany)Search for more papers by this authorXinliang Feng, Corresponding Author Xinliang Feng [email protected] Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany)Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany).Search for more papers by this authorKlaus Müllen, Corresponding Author Klaus Müllen [email protected] Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany)Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany).Search for more papers by this author Qi Su, Qi Su Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany)Search for more papers by this authorShuping Pang, Shuping Pang Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany)Search for more papers by this authorVajiheh Alijani, Vajiheh Alijani Institute for Inorganic and Analytical Chemistry Johannes Gutenberg University 55099 Mainz (Germany)Search for more papers by this authorChen Li, Chen Li Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany)Search for more papers by this authorXinliang Feng, Corresponding Author Xinliang Feng [email protected] Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany)Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany).Search for more papers by this authorKlaus Müllen, Corresponding Author Klaus Müllen [email protected] Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany)Max Planck Institute for Polymer Research Ackermannweg 10, 55128 Mainz (Germany).Search for more papers by this author First published: 17 August 2009 https://doi.org/10.1002/adma.200803808Citations: 710AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Graphical Abstract A novel approach to functionalize graphene with large aromatic donor and acceptor molecules consisting of nanographene units is presented, producing an unprecedented class of graphene and nanographene composites with tunable electronic properties. The stability of aqueous dispersion of graphene sheets is greatly enhanced, and a large number of monolayer and double-layer graphene sheets could be facilely fabricated on the substrates References 1 K. S. Novoselov, A. K. Geim, S. V. Morozov, D. Jiang, Y. Zhang, S. V. Dubonos, I. V. Grigorieva, A. A. Firsov, Science 2004, 306, 666. 2 Y. Zhang, J. W. Tan, H. L. Stormer, P. Kim, Nature 2005, 438, 201. 3 A. K. Geim, K. S. Novoselov, Nat. Mater. 2007, 6, 183. 4 X. Li, X. Wang, L. Zhang, S. Lee, H. Dai, Science 2008, 319, 1229. 5 S. Stankovich, D. A. Dikin, G. H. B. Dommett, K. M. Kohlhaas, E. J. Zimney, E. A. Stach, R. D. Piner, S. T. Nguyen, R. S. Ruoff, Nature 2006, 442, 282. 6 S. Watcharotone, D. A. Dikin, S. Stankovich, R. Piner, I. Jung, G. H. B. Dommett, G. Evmenenko, S. E. Wu, S. F. Chen, C. P. Liu, S. T. Nguyen, R. S. Ruoff, Nano Lett. 2007, 7, 1888. 7 T. Ramanathan, A. A. Abdala, S. Stankovich, D. A. Dikin, M. Herrera-Alonso, R. D. Piner, D. H. Adamson, H. C. Schniepp, X. Chen, R. S. Ruoff, S. T. Nguyen, I. A. Aksay, R. K. Prud'homme, L. C. Brinson, Nat. Nanotechnol. 2008, 3, 327. 8 C. Berger, Z. M. Song, X. B. Li, X. S. Wu, N. Brown, C. Naud, D. Mayo, T. B. Li, J. Hass, A. N. Marchenkov, E. H. Conrad, P. N. First, W. A. de Heer, Science 2006, 312, 1191. 9 S. Gilje, S. Han, M. Wang, K. L. Wang, R. B. Kaner, Nano Lett. 2007, 7, 3394. 10 X. Wang, L. J. Zhi, K. Müllen, Nano Lett. 2008, 8, 323. 11 D. Li, M. B. Müller, S. Gilje, R. B. Kaner, G. G. Wallace, Nat. Nanotechnol. 2008, 3, 101. 12 Y. Hernandez, V. Nicolosi, M. Lotya, F. M. Blighe, Z. Sun, S. De, I. T. McGovern, B. Holland, M. Byrne, Y. K. Gun'Ko, J. J. Boland, P. Niraj, G. Duesberg, S. Krishnamurthy, R. Goodhue, J. Hutchison, V. Scardaci, A. C. Ferrari, J. N. Coleman, Nat. Nanotechnol. 2008, 3, 563. 13 I. Jung, D. A. Dikin, R. D. Piner, R. S. Ruoff, Nano Lett. 2008, 8, 4283. 14 D. Tasis, N. Tagmatarchis, A. Bianco, M. Prato, Chem. Rev. 2006, 106, 1105. 15 H. Chen, M. B. Müller, K. J. Gilmore, G. G. Wallace, D. Li, Adv. Mater. 2008, 20, 3557. 16 X. Li, G. Zhang, X. Bai, X. Sun, X. Wang, E. Wang, H. Dai, Nat. Nanotechnol. 2008, 3, 538. 17 H. A. Becerril, J. Mao, Z. Liu, R. M. Stoltenberg, Z. Bao, Y. Chen, ACS Nano 2008, 2, 463. 18 T. O. Wehling, K. S. Novoselov, S. V. Morozov, E. E. Vdovin, M. I. Katsnelson, A. K. Geim, A. I. Lichtenstein, Nano Lett. 2008, 8, 173. 19 A. Das, S. Pisana, B. Chakraborty, S. Piscanec, S. K. Saha, U. V. Waghmare, K. S. Novoselov, H. R. Krishnamurthy, A. K. Geim, A. C. Ferrari, A. K. Sood, Nat. Nanotechnol. 2008, 3, 210. 20 V. Z. Poenitzsch, D. C. Winters, H. Xie, G. R. Dieckmann, A. B. Dalton, I. H. Musselman, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 14724. 21 H. J. Shin, S. M. Kim, S. M. Yoon, A. Benayad, K. K. Kim, S. J. Kim, H. K. Park, J. Y. Choi, Y. H. Lee, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 2062. 22 X. Wang, L. Zhi, N. Tsao, Ž. Tomovič, J. Lin, K. Müllen, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 2990. 23 H. J. Zhang, Y. Wang, K. Z. Shao, Y. Q. Liu, S. Y. Chen, W. F. Qiu, X. B. Sun, T. Qi, Y. Q. Ma, G. Yu, Z. M. Su, D. B. Zhu, Chem. Commun. 2006, 755. 24 H. N. Tsao, W. Pisula, Z. H. Liu, W. Osikowicz, W. R. Salaneck, K. Müllen, Adv. Mater. 2008, 20, 2715. 25 C. Richard, F. Balavoine, T. Schultz, T. W. Ebbesen, C. Mioskowski, Science 2003, 300, 775. 26 V. C. Moore, M. S. Strano, E. H. Haroz, R. H. Hauge, R. E. Smalley, J. Schmidt, Y. Talmon, Nano Lett. 2003, 3, 1379. 27 W. S. Hummers, J. R. E. Offeman, J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 1339. 28 C. Gomez-Navarro, R. T. Weitz, A. M. Bittner, M. Scolari, A. Mews, M. Burghard, K. Kern, Nano Lett. 2007, 7, 3499. 29 A. M. Rao, P. C. Eklund, S. Bandow, A. Thess, R. A. Smalley, Nature 1997, 388, 257. 30 R. S. Lee, H. J. Kim, J. E. Fischer, A. Thess, R. E. Smalley, Nature 1997, 388, 255. 31 R. Graupner, J. Abraham, A. Vencelová, T. Seyller, F. Hennrich, M. M. Kappers, A. Hirschb, L. Ley, Phys. Chem. Chem. Phys. 2003, 5, 5472. 32 S. Stankovich, R. D. Piner, X. Q. Chen, N. Q. Wu, S. T. Nguyen, R. S. Ruoff, J. Mater. Chem. 2006, 16, 155. 33 L. Liu, K. T. Rim, D. Eom, T. F. Heinz, G. W. Flynn, Nano Lett. 2008, 8, 1872. Citing Literature Supporting Information Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Filename Description adma_200803808_sm_suppdata.pdf164.5 KB suppdata Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. Volume21, Issue31August 21, 2009Pages 3191-3195 ReferencesRelatedInformation

Advanced MaterialsVolume 26, Issue 29 p. 5050-5055 Communication High-Efficiency Fluorescent Organic Light-Emitting Devices Using Sensitizing Hosts with a Small Singlet–Triplet Exchange Energy Dongdong Zhang, Dongdong Zhang Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaSearch for more papers by this authorLian Duan, Corresponding Author Lian Duan Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaE-mail: [email protected], [email protected]Search for more papers by this authorChen Li, Chen Li Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaSearch for more papers by this authorYilang Li, Yilang Li Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaSearch for more papers by this authorHaoyuan Li, Haoyuan Li Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaSearch for more papers by this authorDeqiang Zhang, Deqiang Zhang Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaSearch for more papers by this authorYong Qiu, Corresponding Author Yong Qiu Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaE-mail: [email protected], [email protected]Search for more papers by this author Dongdong Zhang, Dongdong Zhang Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaSearch for more papers by this authorLian Duan, Corresponding Author Lian Duan Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaE-mail: [email protected], [email protected]Search for more papers by this authorChen Li, Chen Li Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaSearch for more papers by this authorYilang Li, Yilang Li Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaSearch for more papers by this authorHaoyuan Li, Haoyuan Li Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaSearch for more papers by this authorDeqiang Zhang, Deqiang Zhang Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaSearch for more papers by this authorYong Qiu, Corresponding Author Yong Qiu Key Lab of Organic Optoelectronics and Molecular Engineering of Ministry of Education, Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing, 100084 PR ChinaE-mail: [email protected], [email protected]Search for more papers by this author First published: 18 June 2014 https://doi.org/10.1002/adma.201401476Citations: 456Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onEmailFacebookTwitterLinkedInRedditWechat Graphical Abstract Materials with small singlet–triplet splits (ΔESTs) are introduced as sensitizing hosts to excite fluorescent dopants, breaking the trade-off between small ΔEST and high radiative decay rates. A highly efficient orange-fluorescent organic light-emitting diode (OLED) is prepared, showing a maximum external quantum efficiency of 12.2%. Supporting Information As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Filename Description adma201401476-sup-0001-S1.pdf1.5 MB Supplementary Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. References 1a) C. W. Tang, S. A. VanSlyke, Appl. Phys. Lett. 1987, 51, 913; b) M. Pope, H. P. Kallmann, P. Magnante, J. Chem. Phys. 1963, 38, 2042. 2a) C. J. Zheng, J. Wang, J. Ye, M. F. Lo, X. K. Liu, M. K. Fung, X. H. Zhang, C. S. Lee, Adv. Mater. 2013, 25, 2205; b) C. J. Chiang, A. Kimyonok, M. K. Etherington, G. C. Griffiths, V. Jankus, F. Turksoy, A. P. Monkman, 2013, 23, 739. 3M. A. Baldo, D. F. O'Brien, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Phys. Rev. B. 1999, 60, 14422. 4a) M. A. Baldo, D. F. O'Brien, Y. You, A. Shoustikov, S. Sibley, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Nature 1998, 395, 151; b) Y. Y. Pan, W. J. Li, S. T. Zhang, L. Yao, C. Gu, H. Xu, B. Yang, Y. G. Ma, Adv. Opt. Mater. 2014, DOI: 10.1002/adom.201300467. 5M. A. Baldo, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Nature 2000, 403, 750. 6a) D. Y. Kondakov, T. D. Pawlik, T. K. Hatwar, J. P. Spindler, J. Appl. Phys. 2009, 106, 124510; b) Y. C. Luo, H. Aziz, 2010, 20, 1285. 7a) J. Kido, Y. Iizumi, Appl. Phys. Lett. 1998, 73, 2721; b) J. Y. Hu, Y. J. Pu, F. Satoh, S. Kawata, H. Katagiri, H. Sasabe, J. Kido, Adv. Funct. Mater. 2014, 24, 2064. 8a) M. Segal, M. Singh, K. Rivoire, S. Difley, T. Van Voorhis, M. A. Baldo, Nat. Mater. 2007, 6, 374; b) W. J. Li, Y. Y. Pan, R. Xiao, Q. M. Peng, S. T. Zhang, D. G. Ma, F. Li, F. Z. Shen, Y. H. Wang, B. Yang, Y. G. Ma, Adv. Funct. Mater. 2013, 24, 1609. 9A. Endo, K. Sato, K. Yoshimura, T. Kai, A. Kawada, H. Miyazaki, C. Adachi, Appl. Phys. Lett. 2011, 98, 083302. Note: The ΦRISC reported in this article stands for the efficiency of total RISC process whereas in our article it is the efficiency of each RISC process. 10a) G. Mehes, H. Nomura, Q. Zhang, T. Nakagawa, C. Adachi, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 11311; b) H. Tanaka, K. Shizu, H. Miyazaki, C. Adachi, Chem. Commun. 2012, 48, 11392. 11a) Q. S. Zhang, J. Li, K. Shizu, S. P. Huang, S. Hirata, H. Miyazaki, C. Adachi, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 144706; b) Q. S. Zhang, B. Li, S. P. Huang, H. Nomura, H. Tanaka, C. Adachi, Nat. Photonics 2014, 8, 326. 12a) K. Goushi, K. Yoshida, K. Sato, C. Adachi, Nat. Photonics 2012, 6, 253; b) A. Endo, M. Ogasawara, A. Takahashi, D. Yokoyama, Y. Kato, C. Adachi, Adv. Mater. 2009, 21, 4802. 13K. Sato, K. Shizu, K. Yoshimura, A. Kawada, H. Miyazaki, C. Adachi, Phys. Rev. Lett. 2013, 110, 247401. 14H. Uoyama, K. Goushi, K. Shizu, H. Nomura, C. Adachi, Nature 2013, 492, 234. 15J. Li, T. Nakagawa, J. Macdonald, Q. S. Zhang, H. Nomura, H. Miyazaki, C. Adachi, Adv. Mater. 2013, 25, 3319. 16Y. S. Park, K. H. Kim, J. J. Kim, Appl. Phys. Lett. 2013, 102, 153306. 17F. B. Dias, K. N. Bourdakos, V. Jankus, K. C. Moss, K. T. Kamtekar, V. Bhalla, J. Santos, M. R. Bryce, A. P. Monkman, Adv. Mater. 2013, 25, 3707. 18A. P. Monkman, ISRN Mater. Sci. 2013, ID 670130. 19C. H. Chen, J. Shi, C. W. Tang, Macromol. Symp. 1997, 125, 1. 20a) L. Duan, J. Qiao, Y. D. Sun, Y. Qiu, Adv. Mater. 2011, 23, 1137; b) K. S. Yook, J. Y. Lee, Adv. Mater. 2012, 24, 3169. 21a) D. D. Zhang, L. Duan, D. Q. Zhang, J. Qiao, G. F. Dong, L. D. Wang, Y. Qiu, Org. Electron. 2013, 14, 260; b) D. D. Zhang, L. Duan, Y. L. Li, H. Y. Li, Z. Y. Bin, D. Q. Zhang, J. Qiao, G. D. Dong, L. D. Wang, Y. Qiu, Adv. Funct. Mater. 2013, DOI: 10.1002/adfm.201303926. 22Y. F. Zhang, M. Slootsky, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett. 2011, 99, 223303. 23V. A. Montes, G. V. Zyryanov, E. Danilov, N. Agarwal, M. A. Palacios, P. Anzenbacher, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 1787. 24T. Virgili, D. G. Lidzey, D. D. C. Bradley, Adv. Mater. 2000, 12, 58. 25L. Duan, D. Q. Zhang, K. W. Wu, X. Q. Huang, L. D. Wang, Y. Qiu, Adv. Funct. Mater. 2011, 21, 3540. 26a) D. Tanaka, H. Sasabe, Y.-J. Li, S.-J. Su, T. Takeda, J. Kido, Jpn. J. Appl. Phys. 2007, 46, L10; b) M. G. Helander, Z. B. Wang, J. Qiu, M. T. Greiner, D. P. Puzzo, Z. W. Liu, Z. H. Lu, Science 2011, 332, 944. 27N. C. Giebink, S. R. Forrest, Phys. Rev. B. 2008, 77, 235215. 28R. Liu, Z. Q. Gan, R. Shinar, J. Shinar, Phys. Rev. B. 2011, 83, 245302. 29a) J.-H. Jou, S.-M. Shen, S.-H. Chen, M.-H. Wu, W.-B. Wang, H.-C. Wang, C.-R. Lin, Y.-C. Chou, P.-H. Wu, J.-J. Shyue, Appl. Phys. Lett. 2010, 96, 143306; b) J.-H. Jou, C.-H. Chen, J.-R. Tseng, S.-H. Peng, P.-W. Chen, C.-I. Chiang, Y.-C. Jou, J. H. Hong, C.-C. Wang, C.-C. Chen, F.-C. Tung, S.-H. Chen, Y.-S. Wang, C.-L. Chin, J. Mater. Chem. C 2013, 1, 394; c) J.-H. Jou, C.-J. Wang, Y.-P. Lin, Y.-C. Chung, P.-H. Chiang, M.-H. Wu, C.-P. Wang, C.-L. Lai, C. Chang, Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 223504. 30B. W. D'Andrade, M. A. Baldo, C. Adachi, J. Brooks, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett. 2001, 79, 1045. Citing Literature Volume26, Issue29August 6, 2014Pages 5050-5055 ReferencesRelatedInformation

Recent STM molecular break-junction experiments have revealed multiple series of peaks in the conductance histograms of alkanedithiols. To resolve a current controversy, we present here an in-depth study of charge transport properties of Au|alkanedithiol|Au junctions. Conductance histograms extracted from our STM measurements unambiguously confirm features showing more than one set of junction configurations. On the basis of quantum chemistry calculations, we propose that certain combinations of different sulfur-gold couplings and trans/gauche conformations act as the driving agents. The present study may have implications for experimental methodology: whenever conductances of different junction conformations are not statistically independent, the conductance histogram technique can exhibit a single series only, even though a much larger abundance of microscopic realizations exists.

Advanced MaterialsVolume 23, Issue 26 p. 2962-2965 Communication Transparent, Thermally Stable and Mechanically Robust Superhydrophobic Surfaces Made from Porous Silica Capsules Xu Deng, Xu Deng Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorLena Mammen, Lena Mammen Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorYanfei Zhao, Yanfei Zhao Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorPhilipp Lellig, Philipp Lellig Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorKlaus Müllen, Klaus Müllen Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorChen Li, Chen Li Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorHans-Jürgen Butt, Hans-Jürgen Butt Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorDoris Vollmer, Corresponding Author Doris Vollmer vollmerd@mpip-mainz.mpg.de Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanyMax Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, Germany.Search for more papers by this author Xu Deng, Xu Deng Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorLena Mammen, Lena Mammen Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorYanfei Zhao, Yanfei Zhao Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorPhilipp Lellig, Philipp Lellig Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorKlaus Müllen, Klaus Müllen Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorChen Li, Chen Li Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorHans-Jürgen Butt, Hans-Jürgen Butt Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanySearch for more papers by this authorDoris Vollmer, Corresponding Author Doris Vollmer vollmerd@mpip-mainz.mpg.de Max Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, GermanyMax Planck Institute for Polymer Research, Ackermannweg 10, D-55128, Mainz, Germany.Search for more papers by this author First published: 03 May 2011 https://doi.org/10.1002/adma.201100410Citations: 412Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Abstract Robust transparent superhydrophobic coatings are advantage for convenient and cost-effective maintenance of a variety of surfaces. Until today most coatings suffer from poor mechanical stability. Based on porous silica capsules we developed an easy to apply method to overcome these limitations. The coating is not only mechanically robust but also highly transparent as demonstrated by applying it to organic solar cells, keeping its high-performance unaltered. Citing Literature Supporting Information Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Filename Description adma_201100410_sm_Movie01.wmv1.1 MB Movie01 adma_201100410_sm_Movie02.wmv1.1 MB Movie02 adma_201100410_sm_Movie03.wmv9.5 MB Movie03 adma_201100410_sm_suppl.pdf291.2 KB suppl Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. Volume23, Issue26July 12, 2011Pages 2962-2965 RelatedInformation

Between the sheets: Polystyrene–polyacrylamide copolymer is covalently grafted onto graphene sheets by in situ living free-radical polymerization to give "amphiphilic" graphene nanoplatelets. The block copolymer disperses graphene nanoplatelets in a polar solvent (water; see picture, A versus C) and also stabilizes them in a nonpolar solvent (xylene; B versus D). Detailed facts of importance to specialist readers are published as "Supporting Information". Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

The conductance of a family of biphenyl-dithiol derivatives with conformationally fixed torsion angle was measured using the scanning tunneling microscopy (STM)-break-junction method. We found that it depends on the torsion angle φ between two phenyl rings; twisting the biphenyl system from flat (φ = 0°) to perpendicular (φ = 90°) decreased the conductance by a factor of 30. Detailed calculations of transport based on density functional theory and a two level model (TLM) support the experimentally obtained cos2 φ correlation between the junction conductance G and the torsion angle φ. The TLM describes the pair of hybridizing highest occupied molecular orbital (HOMO) states on the phenyl rings and illustrates that the π−π coupling dominates the transport under "off-resonance" conditions where the HOMO levels are well separated from the Femi energy.

In this report, graphene nanoplatelets were self-assembled through the layer-by-layer (LBL) method. The graphene surface was modified with poly(acrylic acid) and poly(acryl amide) by covalent bonding, which introduced negative and positive charge on the surface of graphene, respectively. Through electrostatic interaction, the positively and negatively charged graphene nanoplatelets assembled together to form a multilayer structure. Thermogravimetric analysis, Raman spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), and atomic force microscopy were used to demonstrate the modification of graphene nanoplatelets. Fourier transform infrared spectroscopy and SEM proved this method is feasible for preparing graphene-containing films. Ultraviolet-visible spectroscopy confirmed that the adsorption technique resulted in uniform film growth.

Graphene, because of its excellent mechanical, electrical, chemical, physical properties, sparked great interest to develop and extend its applications. Particularly, graphene based field‐effect transistors (GFETs) present exciting and bright prospects for sensing applications due to their greatly higher sensitivity and stronger selectivity. This Review highlights a selection of important topics pertinent to GFETs and their application in electronic sensors. This article begins with a description of the fabrications and characterizations of GFETs, and then introduces the new developments in physical, chemical, and biological electronic detection using GFETs. Finally, several perspective and current challenges of GFETs development are presented, and some proposals are suggested for further development and exploration.

This feature article highlights the latest advances in synthetic strategies toward preparation of rylene chromophores as well as their self-assembly behaviour and applications.