In patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI), percutaneous coronary intervention (PCI) of the culprit lesion reduces the risk of cardiovascular death or myocardial infarction. Whether PCI of nonculprit lesions further reduces the risk of such events is unclear.

During primary percutaneous coronary intervention (PCI), manual thrombectomy may reduce distal embolization and thus improve microvascular perfusion. Small trials have suggested that thrombectomy improves surrogate and clinical outcomes, but a larger trial has reported conflicting results.

Background— The safety and efficacy of percutaneous coronary intervention in unprotected left main (ULM) coronary arteries are still a matter of debate. Methods and Results— All consecutive patients who had a sirolimus-eluting stent (Cypher, Cordis, Johnson and Johnson Co) or a paclitaxel-eluting stent (Taxus, Boston Scientific) electively implanted in de novo lesions on unprotected left main were analyzed. Patients treated with a drug-eluting stent (DES) were compared with the historical group of consecutive patients treated with bare metal stent (BMS). Eighty-five patients were treated with DES; 64 had BMS implantation. Patients treated with DES had lower ejection fractions (51.1±11% versus 57.4±13%, P =0.002) and were more often diabetics (21.2% versus 10.9%, P =0.12) with more frequent distal left main involvement (81.2% versus 57.8%, P =0.003). Furthermore, in the DES group, smaller vessels (3.33±0.6 versus 3.7±0.7 mm, respectively; P =0.0001) with more lesions (2.94±1.6 versus 2.25±1.3, P =0.004) and vessels (2.03±0.69 versus 1.8±0.72, P =0.05) were treated with longer stents (24.3±12 versus 15.8±8.6 mm, P =0.0001). Despite the higher-risk patients and lesion profiles in the DES group, the incidence of major cardiac events at a 6-month clinical follow-up was lower in the DES than in the BMS group (20.0% versus 35.9%, respectively; P =0.039). Moreover, cardiac deaths occurred in 3 DES patients (3.5%), as compared with 6 (9.3%) in the BMS group ( P =0.17). Conclusions— In this early experience with DES in unprotected left main, this procedure appears safe with favorable and improved clinical results as compared with historical control subjects with a BMS. A randomized study comparing surgery appears justified at present.

The appropriate duration of dual antiplatelet therapy in patients at high risk for bleeding after the implantation of a drug-eluting coronary stent remains unclear.

Remote ischaemic conditioning with transient ischaemia and reperfusion applied to the arm has been shown to reduce myocardial infarct size in patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI) undergoing primary percutaneous coronary intervention (PPCI). We investigated whether remote ischaemic conditioning could reduce the incidence of cardiac death and hospitalisation for heart failure at 12 months.We did an international investigator-initiated, prospective, single-blind, randomised controlled trial (CONDI-2/ERIC-PPCI) at 33 centres across the UK, Denmark, Spain, and Serbia. Patients (age >18 years) with suspected STEMI and who were eligible for PPCI were randomly allocated (1:1, stratified by centre with a permuted block method) to receive standard treatment (including a sham simulated remote ischaemic conditioning intervention at UK sites only) or remote ischaemic conditioning treatment (intermittent ischaemia and reperfusion applied to the arm through four cycles of 5-min inflation and 5-min deflation of an automated cuff device) before PPCI. Investigators responsible for data collection and outcome assessment were masked to treatment allocation. The primary combined endpoint was cardiac death or hospitalisation for heart failure at 12 months in the intention-to-treat population. This trial is registered with ClinicalTrials.gov (NCT02342522) and is completed.Between Nov 6, 2013, and March 31, 2018, 5401 patients were randomly allocated to either the control group (n=2701) or the remote ischaemic conditioning group (n=2700). After exclusion of patients upon hospital arrival or loss to follow-up, 2569 patients in the control group and 2546 in the intervention group were included in the intention-to-treat analysis. At 12 months post-PPCI, the Kaplan-Meier-estimated frequencies of cardiac death or hospitalisation for heart failure (the primary endpoint) were 220 (8·6%) patients in the control group and 239 (9·4%) in the remote ischaemic conditioning group (hazard ratio 1·10 [95% CI 0·91-1·32], p=0·32 for intervention versus control). No important unexpected adverse events or side effects of remote ischaemic conditioning were observed.Remote ischaemic conditioning does not improve clinical outcomes (cardiac death or hospitalisation for heart failure) at 12 months in patients with STEMI undergoing PPCI.British Heart Foundation, University College London Hospitals/University College London Biomedical Research Centre, Danish Innovation Foundation, Novo Nordisk Foundation, TrygFonden.

The European Bifurcation Club (EBC) is an independent, non-political and informal "think tank" of scientists with a particular interest in clinical, technical and fundamental aspects of the management of coronary artery bifurcation disease. Bifurcations account for 15-20% of all percutaneous coronary interventions (PCI) and remain one of the most challenging lesions in interventional cardiology in terms of procedural success rate as well as long-term cardiac events. The optimal management is, despite a fast growing scientific literature, still the subject of considerable debate, one of the main concerns being the potential increased risk of late stent thrombosis associated with treatment complexity. The EBC was initiated in 2004 and aims to facilitate an exchange of ideas on management of bifurcation disease. The EBC hosts an annual, compact meeting dedicated to bifurcations which brings together physicians, engineers, biologists, physicists, epidemiologists and statisticians for detailed discussions. Every meeting is finalised with a consensus statement which reflects the unique opportunity of combining the opinion of interventional cardiologists with the opinion of a large variety of other scientists on bifurcation management. This year the EBC celebrates its 10-year anniversary. This consensus document represents the summary of the consensus from the last ten years of the annual EBC meetings.

Previous works have shown that women hospitalized with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) have higher short-term mortality rates than men. However, it is unclear if these differences persist among patients undergoing contemporary primary percutaneous coronary intervention (PCI).To investigate whether the risk of 30-day mortality after STEMI is higher in women than men and, if so, to assess the role of age, medications, and primary PCI in this excess of risk.From January 2010 to January 2016, a total of 8834 patients were hospitalized and received medical treatment for STEMI in 41 hospitals referring data to the International Survey of Acute Coronary Syndromes in Transitional Countries (ISACS-TC) registry (NCT01218776).Demographics, baseline characteristics, clinical profile, and pharmacological treatment within 24 hours and primary PCI.Adjusted 30-day mortality rates estimated using inverse probability of treatment weighted (IPTW) logistic regression models.There were 2657 women with a mean (SD) age of 66.1 (11.6) years and 6177 men with a mean (SD) age of 59.9 (11.7) years included in the study. Thirty-day mortality was significantly higher for women than for men (11.6% vs 6.0%, P < .001). The gap in sex-specific mortality narrowed if restricting the analysis to men and women undergoing primary PCI (7.1% vs 3.3%, P < .001). After multivariable adjustment for comorbidities and treatment covariates, women under 60 had higher early mortality risk than men of the same age category (OR, 1.88; 95% CI, 1.04-3.26; P = .02). The risk in the subgroups aged 60 to 74 years and over 75 years was not significantly different between sexes (OR, 1.28; 95% CI, 0.88-1.88; P = .19 and OR, 1.17; 95% CI, 0.80-1.73; P = .40; respectively). After IPTW adjustment for baseline clinical covariates, the relationship among sex, age category, and 30-day mortality was similar (OR, 1.56 [95% CI, 1.05-2.3]; OR, 1.49 [95% CI, 1.15-1.92]; and OR, 1.21 [95% CI, 0.93-1.57]; respectively).Younger age was associated with higher 30-day mortality rates in women with STEMI even after adjustment for medications, primary PCI, and other coexisting comorbidities. This difference declines after age 60 and is no longer observed in oldest women.

Patients experiencing myocardial infarction (MI) remain at high risk of future major adverse cardiovascular events (MACE). While low-dose colchicine and spironolactone have been shown to decrease post-MI MACE, more data are required to confirm their safety and efficacy in an unselected post-MI population. Therefore, we initiated the CLEAR SYNERGY (OASIS 9) trial to address these uncertainties. The CLEAR SYNERGY trial is a 2 × 2 factorial randomized controlled trial of low-dose colchicine 0.5 mg daily versus placebo and spironolactone 25 mg daily versus placebo in 7,062 post-MI participants who were within 72 hours of the index percutaneous coronary intervention (PCI). We blinded participants, healthcare providers, research personnel, and outcome adjudicators to treatment allocation. The primary outcome for colchicine is the first occurrence of the composite of cardiovascular death, recurrent MI, stroke, or unplanned ischemia-driven revascularization. The coprimary outcomes for spironolactone are (1) the composite of the total numbers of cardiovascular death or new or worsening heart failure and (2) the first occurrence of the composite of cardiovascular death, new or worsening heart failure, recurrent MI or stroke. We finished recruitment with 7,062 participants from 104 centers in 14 countries on November 8, 2022, and plan to present the results in the fall of 2024. CLEAR SYNERGY is a large international randomized controlled trial that will inform the effects of low-dose colchicine and spironolactone in largely unselected post-MI patients who undergo PCI. (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03048825).