Mn-substituted FeOOH with different Mn/(Mn + Fe) molar ratios are synthesized, and characterized using FESEM, XRD, FTIR, ICP-OES, BET, Zeta potential, TG-DSC, XPS, and VSM. The results show that the actual doping amounts of Mn are 0%, 3.05%, 6.13%, 9.04%, 12.70%, and 15.14%, respectively. The substitution of Mn promotes the transformation of goethite from FeOOH to MnFe2O4, resulting in a saturation magnetization intensity of up to 14.90 emu/g for G-Mn15%, laying a theoretical foundation for magnetic recovery. The specific surface area of Mn-substituted FeOOH increases from 57.15 m2/g to 315.26 m2/g with an increasing Mn substitution amount. Combined with the abundant oxygen-containing functional groups such as -OH, Fe-O, and Mn-O on the surface, sufficient active sites are provided for the efficient adsorption of U(VI). The TG-DSC analysis results indicate that the substitution of Mn improves the thermal stability of goethite. In addition, XPS analysis results indicate that the substitution of Mn leads to the conversion of Fe3+ to Fe2+ in goethite, and the conversion of Mn2+ to Mn3+ replaces Fe3+ in the structure of goethite. Fe-O and Mn-O coordinate participate in the adsorption and reduction process of U(VI). The batch experiment results show that the substitution of Mn promotes the adsorption performance of goethite for U(VI). When T = 303 K, pH = 4.0, m/V = 0.5 g/L, and I = 0.01 mol/L NaCl, the maximum adsorption capacity of G-Mn15% for U(VI) is 79.24 mg/g, indicating the potential value of Mn substitution for goethite in the treatment of uranium-containing wastewater.

High entropy alloys (HEAs) are promising materials in electrocatalytic fields due to inherent compositional designability and structural diversity. Herein, unique hierarchical CoCrFeNiAl1.5 high entropy nanoporous structure (NPCCF-1.5) with two-level pores of ∼580 nm and ∼13 nm in size, and visible inherited Fe-Cr(Co) rich disordered BCC phase grain boundary (Fe-Cr(Co) GB) was constructed from CoCrFeNiAl1.5 HEA ribbons by preferential dissolution of the Al-Ni rich ordered BCC phase (B2). The self-supporting NPCCF-1.5 electrodes as H2O2 sensor exhibit an ultra-high sensitivity of 510.4 μA mM-1 cm-2, a wide linear detection range up to 49.95 mM and low limit of quantitation of 4 μM (S/N ≥ 3), along with excellent anti-interference ability. The hierarchical nanoporous structure supports mass transferring channels and large amounts of active sites for catalytic reaction, and inherited Fe-Cr(Co) GB facilitates reactive molecule/electron transfer to the active sites of the fine pores composed of Co, Cr, and Fe oxides. The strategy that utilizes the inherited microstructural advantage of HEAs provides a reliable route for the development of low-cost, high-performance porous electrocatalysts.