In this paper, two near-infrared absorbing molecules are successfully incorporated into nonfullerene-based small-molecule organic solar cells (NFSM-OSCs) to achieve a very high power conversion efficiency (PCE) of 12.08%. This is achieved by tuning the sequentially evolved crystalline morphology through combined solvent additive and solvent vapor annealing, which mainly work on ZnP-TBO and 6TIC, respectively. It not only helps improve the crystallinity of the ZnP-TBO and 6TIC blend, but also forms multilength scale morphology to enhance charge mobility and charge extraction. Moreover, it simultaneously reduces the nongeminate recombination by effective charge delocalization. The resultant device performance shows remarkably enhanced fill factor and Jsc . These result in a very respectable PCE, which is the highest among all NFSM-OSCs and all small-molecule binary solar cells reported so far.

Abstract Tensile‐strained Mxene/carbon nanotube (CNT) porous microspheres were developed as an electrocatalyst for the lithium polysulfide (LiPS) redox reaction. The internal stress on the surface results in lattice distortion with expanding Ti−Ti bonds, endowing the Mxene nanosheet with abundant active sites and regulating the d‐band center of Ti atoms upshifted closer to the Fermi level, leading to strengthened LiPS adsorbability and accelerated catalytic conversion. The macroporous framework offers uniformed sulfur distribution, potent sulfur immobilization, and large surface area. The composite interwoven by CNT tentacle enhances conductivity and prevents the restacking of Mxene sheets. This combination of tensile strain effect and hierarchical architecture design results in smooth and favorable trapping–diffusion–conversion of LiPS on the interface. The Li‐S battery exhibits an initial capacity of 1451 mAh g −1 at 0.2 C, rate capability up to 8 C, and prolonged cycle life.

To enhance the precision and reliability of early disease detection, especially in malignancies, an exhaustive investigation of multi-target biomarkers is essential. In this study, an advanced integrated electrochemical biosensor array that demonstrates exceptional performance was constructed. This biosensor was developed through a controllable porous-size mechanism and in-situ modification of carbon nanotubes (CNTs) to quantify multiplex biomarkers—specifically, C-reaction protein (CRP), carbohydrate antigen 125 (CA125), and carcinoembryonic antigen (CEA)—in human serum plasma. The fabrication process involved creating a highly ordered three-dimensional inverse-opal structure with the CNTs (pCNTs) modifier through microdroplet-based microfluidics, confined spatial self-assembly of nanoparticles, and chemical wet-etching. This innovative approach allowed for direct in-situ modification of nanomaterial onto the surface of electrode array, eliminating secondary transfer and providing exceptional control over structure and stability. The outstanding electrochemical performance was achieved through the synergistic effect of the pCNTs nanomaterial, aptamer, and horseradish peroxidase-labeled (HRP-) antibody. Additionally, the integrated biosensor array platform comprised multiple individually addressable electrode units (n = 11), enabling simultaneous multi-parallel/target testing, thereby ensuring accuracy and high throughput. Crucially, this integrated biosensor array accurately quantified multiplex biomarkers in human serum, yielding results comparable to commercial methods. This integrated technology holds promise for point-of-care testing (POCT) in early disease diagnosis and biological analysis.

Abstract The assembly of colloidal particles into micro‐patterns is essential in optics, informatics, and microelectronics. However, it is still a challenge to achieve quick, reversible, and precise assembly patterns within micro‐scale spaces like droplets. Hereby, a method is presented that utilizes in‐plane dielectrophoresis to precisely manipulate particle assemblies within microscale droplets. The electro–microfluidic particle assembly platform, equipped with ingenious electrode designs, enables the formation of diverse micro‐patterns within a droplet array. The tunability, similarity, stability, and reversibility of this platform are demonstrated. The ability to assemble letters, numbers, and Morse code patterns within the droplet array underscores its potential for information encoding. Furthermore, using an example with four addressing electrodes beneath a droplet, 16 distinct pieces of information through electrical stimuli is successfully encoded. This unique capability facilitates the construction of a dynamic electronic token, indicating promising applications in anti‐counterfeiting technologies.

Simple and stable generation of monodispersed droplets with volume from picolitre to nanoliter is one of the key factors in high-throughput quantitative microreactors for chemical and biomedical applications. In this work, an efficient method that could realize simple manipulating microflow with a broad operation window for preparing monodispersed droplets with controllable diameter is developed. The microfluidic device is constructed by inserting a capillary with an oblique angle (α) into the continuous phase, named a floating capillary-based open microfluidic device (FCOMD). The transition of droplet-generating mode between dripping and jetting can be achieved by changing capillary number and α. A computational model based on the volume-of-fluid/continuum-surface-force method to explain the controllability of α on the droplet formation regime and droplet breakage, verifying the synergistic effect of ΔP and Fb, facilitates the droplet pinching. A descending order of Pn of capillary with different α is that 45° > 30° > 15° > 60° > 75°, leading to the same order of generated droplet's D. When compared with the traditional capillary co-flow device, the generating throughput of the integrated FCOMD obtained by integrating different numbers of capillaries is at least ten times. Moreover, water in oil, oil in water double-emulsion, colloidal dispersed droplets, and liquid crystal droplets with diameters ranging from 25 to 800 μm are prepared on-demand by the FCOMD, indicating the universality of the microfluidic device. Thus, the FCOMD shows the features of simplicity, practicability, and flexibility, offering valuable guidance for generating controllable droplets with wide size change and showing a great potential application in material science, foods, pharmaceuticals, and cosmetics.