We present an approach towards stable solid-state perovskite based luminophores with different emission colors

Metal nanoclusters (NCs) containing a few to a few hundreds of atoms bridge the gap between nanoparticles and molecular compounds. The last decade evidenced impressive developments of noble metal NCs such as Au and Ag. Copper is an earth abundant, inexpensive metal from the same group of the periodic table, which is increasingly coming into focus for NC research. This review specifically addresses wet chemical synthesis methods, optical properties and some emerging applications of Cu NCs. As surface protecting templates/ligands play an important role in the stability and properties of Cu NCs, we classified the synthetic methods by the nature of the capping agents. The optical properties of Cu NCs are discussed from the point of view of the effects of the metal core, surface ligands and environment (solvents and aggregation) on the emission of the clusters. Applications of luminescent Cu NCs in biological imaging and light emitting devices are considered.

Abstract Organic–inorganic copper(I) halides (OICHs) have recently attracted great attentions for their unique optoelectronic properties. However, most of them have poor stability and narrow excitation in UV region, which seriously hinder their applications in efficient white light‐emitting diodes (WLEDs). Herein, 0D (C 19 H 18 P) 2 Cu 4 I 6 with super broad‐band excitation (300–500 nm) and yellow emission with the absolute photoluminescence quantum yield of 87.4% is synthesized in a quantity of gram scale. Specifically, (C 19 H 18 P) 2 Cu 4 I 6 possesses exceptional thermal‐, photo‐, air‐stability, and can maintain efficient emission even if soaked in water, ethyl acetate, and isopropanol over 30 days. WLEDs with remarkable color stability under various driven currents are fabricated using 450, 400, 365, and 310 nm LED chips. The ideal WLEDs based on single (C 19 H 18 P) 2 Cu 4 I 6 by 450 nm LED chip presents high color rendering index of 86.7, and outstanding luminous efficiency of 90 lm W −1 . To the best of the knowledge, this is the highest value that is achieved based on single‐component OICHs using blue light chip. This work not only promotes the prospect of OICHs in WLEDs but also significantly broadens their application in special lighting fields, such as underwater illumination.

The construction of afterglow materials with full-color tunable emissions is attractive but still a challenging task. Herein, a host–guest doping strategy was proposed to produce afterglow materials with an emission-color span of almost 210 nm (from blue to deep red) by heat treating the aqueous mixture of arylboronic acids and boric acid (BA). In-depth structural, photophysical, and theoretical studies revealed that the heat treatment process resulted in the dehydration of BA and the formation of a glassy state host, and arylboronic acids were loaded as guest molecules through H-bonds and covalent bonds with BA. The afterglow originated from arylboronic acids, and the afterglow color of products was related to their degree of conjugation of aromatic groups. The host–guest doping strategy significantly improved the photophysical performances of arylboronic acids, achieving a photoluminescence quantum yield as high as 81.7% and an emission lifetime of 2.90 s (afterglow >22 s). Triple information encryption based on emission lifetime and color-encoding was also achieved, demonstrating their commercial potential for use in anticounterfeiting and information storage.

Developing efficiency and long‐lived room‐temperature phosphorescence (RTP) materials through straightforward methods is highly desired. In this work, a stepwise stabilization strategy was proposed by the coordination and in‐situ precipitation reactions among organic precursors, inorganic cation and anions, producing room‐temperature phosphorescence materials with high emission efficiency (phosphorescence quantum yield of 45%). Structural and photophysical characterizations revealed the coordination reaction reduced the energy gaps between singlet and triplet states and stabilized the excited states of the guest molecules. The in‐situ precipitation reaction produced a solid matrix, which provided isolated environments for protecting the excitons from quenching. The applications of RTP materials in information encryption were demonstrated. The presented results provided a new clue for producing RTP materials, and extended their applications in wide fields.