A high lithium conductive MoS 2 /Celgard composite separator is reported as efficient polysulfides barrier in Li–S batteries. Significantly, thanks to the high density of lithium ions on MoS 2 surface, this composite separator shows high lithium conductivity, fast lithium diffusion, and facile lithium transference. When used in Li–S batteries, the separator is proven to be highly efficient for depressing polysulfides shuttle, leading to high and long cycle stability. With 65% of sulfur loading, the device with MoS 2 /Celgard separator delivers an initial capacity of 808 mAh g −1 and a substantial capacity of 401 mAh g −1 after 600 cycles, corresponding to only 0.083% of capacity decay per cycle that is comparable to the best reported result so far. In addition, the Coulombic efficiency remains more than 99.5% during all 600 cycles, disclosing an efficient ionic sieve preventing polysulfides migration to the anode while having negligible influence on Li + ions transfer across the separator. The strategy demonstrated in this work will open the door toward developing efficient separators with flexible 2D materials beyond graphene for energy‐storage devices.

Conventional technology for the purification of organic solvents requires massive energy consumption, and to reduce such expending calls for efficient filtration membranes capable of high retention of large molecular solutes and high permeance for solvents. Herein, we report a surface-initiated polymerization strategy through C–C coupling reactions for preparing conjugated microporous polymer (CMP) membranes. The backbone of the membranes consists of all-rigid conjugated systems and shows high resistance to organic solvents. We show that 42-nm-thick CMP membranes supported on polyacrylonitrile substrates provide excellent retention of solutes and broad-spectrum nanofiltration in both non-polar hexane and polar methanol, the permeance for which reaches 32 and 22 l m−2 h−1 bar−1, respectively. Both experiments and simulations suggest that the performance of CMP membranes originates from substantially open and interconnected voids formed in the highly rigid networks. Membranes with high selectivity and high permeance that allows rapid passage of solvent molecules are desirable for efficient separation processes. Microporous conjugated-polymer membranes have now been fabricated through surface-initiated polymerization. These membranes are capable of ultrafast organic-solvent nanofiltration because of the high porosity and pore interconnectivity originating from the rigid skeleton.

High performance lithium-sulfur batteries have been successfully constructed by using boronate ester covalent organic frameworks (COFs) as the polysulfide hosts. The adsorption mechanism is ascribed to uniform coexistence of both electron-rich O and electron-deficient B atoms that can adsorb Li+ and Sx2−, respectively. In addition, the ordered structure of COFs allows higher heteroatom doping ratio as well as more uniform distribution and redeposition of sulfur, leading to good electrode kinetics. As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

A redox active pyridine based covalent organic framework was synthesized and used as an electrode in faradaic supercapacitors. The pyridine units in the DAP-COF undergo a reversible redox reaction, leading to an increase in specific capacitance relative to both its electroactive monomer and a COF lacking redox-active groups.

Covalent organic frameworks (COFs) with intrinsic, tunable, and uniform pores are potent building blocks for separation membranes, yet poor processing ability and long processing time remain grand challenges. Herein, we report an engineered solid–vapor interface to fabricate a highly crystalline two-dimensional COF membrane with a thickness of 120 nm in 9 h, which is 8 times faster than that in the reported literature. Due to the ultrathin nature and ordered pores, the membrane exhibited an ultrahigh permeance (water, ∼411 L m–2 h–1 bar–1 and acetonitrile, ∼583 L m–2 h–1 bar–1) and excellent rejection of dye molecules larger than 1.4 nm (>98%). The membrane exhibited long-term operation which confirmed its outstanding stability. Our solid–vapor interfacial polymerization method may evolve into a generic platform to fabricate COFs and other organic framework membranes