IT
Isao Takahashi
Author with expertise in Multilevel Converters in Power Electronics
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
10
(30% Open Access)
Cited by:
12,803
h-index:
51
/
i10-index:
176
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Adiponectin, a new member of the family of soluble defense collagens, negatively regulates the growth of myelomonocytic progenitors and the functions of macrophages

Takafumi Yokota et al.Sep 1, 2000
Abstract We investigated the functions of adiponectin, an adipocyte-specific secretory protein and a new member of the family of soluble defense collagens, in hematopoiesis and immune responses. Adiponectin suppressed colony formation from colony-forming units (CFU)—granulocyte-macrophage, CFU-macrophage, and CFU-granulocyte, whereas it had no effect on that of burst-forming units—erythroid or mixed erythroid-myeloid CFU. In addition, adiponectin inhibited proliferation of 4 of 9 myeloid cell lines but did not suppress proliferation of erythroid or lymphoid cell lines except for one cell line. These results suggest that adiponectin predominantly inhibits proliferation of myelomonocytic lineage cells. At least one mechanism of the growth inhibition is induction of apoptosis because treatment of acute myelomonocytic leukemia lines with adiponectin induced the appearance of subdiploid peaks and oligonucleosomal DNA fragmentation. Aside from inhibiting growth of myelomonocytic progenitors, adiponectin suppressed mature macrophage functions. Treatment of cultured macrophages with adiponectin significantly inhibited their phagocytic activity and their lipopolysaccharide-induced production of tumor necrosis factor α. Suppression of phagocytosis by adiponectin is mediated by one of the complement C1q receptors, C1qRp, because this function was completely abrogated by the addition of an anti-C1qRp monoclonal antibody. These observations suggest that adiponectin is an important negative regulator in hematopoiesis and immune systems and raise the possibility that it may be involved in ending inflammatory responses through its inhibitory functions.
0

High-performance direct torque control of an induction motor

Isao Takahashi et al.Jan 1, 1989
A novel direct torque control method for an induction motor is presented which is quite different from field-oriented control. Improving the torque response of a large-capacity induction motor using two sets of three-phase inverters and an open-data induction motor is of special concern. Instantaneous voltage vectors applied by an inverter have redundancy characteristics which provide some flexibility for selecting the inverter switching modes. By using this switching freedom, control is achieved according to the following priorities: (1) high-speed torque control; (2) regulation of the primary flux; (3) decreasing the zero phase sequence current; and (4) minimization of the inverter switching frequency. Simulations and experiments have been carried out to verify the feasibility of this priority control, accompanied by comparisons with another control scheme. Torque frequency-response corner frequencies above 2000 Hz have been experimentally measured, and time constants of 4 ms have been achieved for rotor-speed step responses from -500 to 500 r/min. The peak transient torque during the step change is about 20 times the rate torque.< >