Micromechanical resonators are promising replacements for quartz crystals for timing and frequency references owing to potential for compactness, integrability with CMOS fabrication processes, low cost, and low power consumption. To be used in high performance reference application, resonators should obtain a high quality factor. The limit of the quality factor achieved by a resonator is set by the material properties, geometry and operating condition. Some recent resonators properly designed for exploiting bulk-acoustic resonance have been demonstrated to operate close to the quantum mechanical limit for the quality factor and frequency product (Q-f). Here, we describe the physics that gives rise to the quantum limit to the Q-f product, explain design strategies for minimizing other dissipation sources, and present new results from several different resonators that approach the limit.

Thiamethoxam has been widely used in agriculture due to its excellent insecticidal activity. However, thiamethoxam is prone to loss during practical applications, especially in soil application, which seriously reduces its performance. In this work, thiamethoxam is loaded in ethyl cellulose microspheres to solve this issue, and the thiamethoxam-loaded ethyl cellulose microspheres (thiamethoxam/EC) are facilely and effectively fabricated by emulsified solvent volatilization. The exceptional embedding capacity of thiamethoxam/EC was elucidated through a systematic investigation of its controlled release and antiphotolysis properties. The encapsulation efficiency of thiamethoxam/EC was found to be ∼70.36%. Even after 130 h in a phosphate-buffered saline solution, the release of thiamethoxam from the thiamethoxam/EC complex continued, with a cumulative release of ∼52.38%. In contrast, the cumulative release of thiamethoxam/EC in soil after being flushed with 580 mL of water was a mere 14.74%, significantly lower than the value of 42.73% observed for unencapsulated thiamethoxam at the same volume. Additionally, thiamethoxam/EC demonstrated benign biocompatibility with

Abstract The meticulous control of crystal facets in polycrystalline perovskite films offers valuable insights into the photoelectric properties, varying significantly with different orientations. Exploring effective means to regulate these facets is crucial, and further revealing the underlying mechanisms is needed. Here, the research employed green solution bathing to obtain high‐quality perovskite films with preferred crystallographic orientation. In brief, eco‐friendly 2‐pentanol is used as the solvent, and functional molecules 2‐(dimethylaminomethyl)‐4‐(2‐aminoethylthiomethyl)thiazole (DAT) are introduced into the solution bathing as the solute. By introducing DAT molecules, precise control over perovskite crystal nucleation kinetics is achieved, resulting in films with a preferential (100) facet orientation. Conversely, films without DAT exhibited distinct (111) facet orientation. The regulation of DAT on perovskite film crystal facet is verified through theoretical and crystallographic analyses. Theoretical calculations show that S atom of DAT binds most strongly to the (100) facet of FAPbI 3 , promoting surface energy reduction and thermodynamic enhancement, favoring (100) crystal orientation. Crystallographic characterization further proved the regulation effect. In addition, PL/TRPL tests confirm the regulation of DAT on superior photoelectric properties of (100)‐oriented perovskite films. The work introduces a novel approach and preparation process for regulating the crystal facets orientation of polycrystalline perovskite films.

We report the first room-temperature synthesis of ternary CdTeSe magic-size clusters (MSCs) that have mainly the surface ligand oleate (OA). The MSCs display sharp optical absorption peaking at ∼399 nm and are thus referred to as MSC-399. They are made from prenucleation-stage samples of binary CdTe and CdSe, which are prepared by two reactions in 1-octadecene (ODE) of cadmium oleate (Cd(OA)2) and tri-n-octylphosphine chalcogenide (ETOP, E = Te and Se) at 25 °C for 120 min and 80 °C for 15 min, respectively. When the two binary samples are mixed at room temperature and dispersed in a mixture of toluene (Tol) and octylamine (OTA), the CdTeSe MSC-399 develops. Also, when the CdSe sample is added to CdTe MSC-371 in a dispersion, the transformation from CdTe MSC-371 to CdTeSe MSC-399 is seen. We propose that the MSCs develop from their precursor compounds (PCs) that are relatively transparent in optical absorption, such as CdTeSe MSC-399 from CdTeSe PC-399 and CdTe MSC-371 from CdTe PC-371. The formation of CdTeSe PC-399 undergoes monomer substitution and not anion exchange, which is the reaction of CdTe PC-371 and the CdSe monomer to produce CdTeSe PC-399 and the CdTe monomer. Our study provides evidence of monomer substitution for the transformation from binary CdTe to ternary CdTeSe PCs.

Phosphorus (P) is crucial for tree growth and development, and it significantly influences the rhizosphere microbial community. However, the effects of phosphorus addition on the microbial communities in the rhizosphere soil of Idesia polycarpa remain understudied. In this study, two-year-old “Yuji” Idesia polycarpa seedlings were used to investigate the effects of phosphorus fertilization at four different levels of 0 g (control, CK), 0.92 g (low phosphorus, LP), 1.83 g (medium phosphorus, MP), and 2.75 g (high phosphorus, HP) per plant. The fertilizers were applied every 40 days over 120 days. MiSeq high-throughput sequencing of the 16S rRNA and ITS1 genes was employed to analyze the microbial community composition and diversity of bacteria and fungi in the rhizosphere soil under different phosphorus levels. The results showed that compared with CK treatment, the application of phosphorus fertilizer changed the physicochemical properties of the soil. The LP treatment significantly increased the soil pH, while the HP treatment group exhibited the highest soil-available phosphorus (AP) content. LP treatment significantly increased the number of microbial OTUs in the early and rapid growth stages and the richness and diversity of microbial communities. In addition, the bacterial community structure was significantly correlated with soil pH and AP, while the fungal community had no significant effect. The primary metabolic pathway function of bacteria in the rhizosphere soil of Idesia polycarpa seedlings is mainly metabolism, while fungi are mainly biosynthesis. Compared with CK treatment, 20 differential metabolic pathways were screened out in the bacterial community. Only two differential metabolic pathways were screened out in the fungal community by LP treatment at 120 days. In summary, applying low-level phosphate fertilizer is conducive to promoting the diversity of rhizosphere soil microorganisms. Therefore, potted planting of Idesia polycarpa seedlings is more suitable for applying low phosphorus levels.

Because of the excessive carbon dioxide emissions, the greenhouse environmental problem has become a widely research hot. Porous carbon with plentiful of 3D porous stricture and excellent electrochemical performance has attracted more and more attention. The topic about the porous carbon for CO2 adsorption has been reported, hence, in the paper, we adopted the carboxymethyl chitosan as the porous carbon precursor, and copper sulfate as the metal source, KOH and KCl as the pore forming materials. In the preparation process, the high temperature carbonization and low temperature air-activation are used to improve the porous structure. The obtained material exhibited a high surface area and a defective structure. The value of SSA is up to 1018 m 2 g -1 , the micropore SSA is up to 807 m 2 g -1 , whcih is good for CO2 adsorption. This work can provide a helpful method for porous carbon preparation.

The reason why heating is required remains elusive for the traditional synthesis of colloidal semiconductor quantum dots (QDs) of II–VI metal chalcogenide (ME). Using CdTe as a model system, we show that the formation of Cd–Te covalent bonds with individual Cd- and Te-containing compounds can be decoupled from the nucleation and growth of CdTe QDs. Prepared at an elevated temperature, a prenucleation-stage sample contains clusters that are the precursor compound (PC) of magic-size clusters (MSCs); the Cd–Te bond formation occurs at temperatures higher than 120 °C in the reaction. Afterward, the PC-to-QD transformation appears via monomers at lower temperatures in dispersion. Our findings suggest that the number of Cd–Te bonds broken in the PC reactant is similar to that of Cd–Te bonds formed in the QD product. For the traditional synthesis of ME QDs, heating is responsible for the M–E bond formation rather than for nucleation.