The pre-activation of Cu-based catalysts is an important step to fully develop their catalytic potential. The production of active species (Cu+ and Cu0) which play the active site role generally occurs in the activation stage by reducing from Cu2+. Herein, the Cu+/Cu0 ratio of CuZnOAl2O3 (CZA) catalysts was adjusted using different activation atmospheres and the relationship between Cu+/Cu0 ratio of the catalyst and methanol selectivity from CO2 hydrogenation was investigated in detail. Combined with X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), in situ diffuse reflectance infrared Fourier transformation spectroscopy (DRIFTS) characterization, etc. and experimental results, it was observed that the selectivity of methanol was obviously relied on the Cu+/Cu0 ratio of CZA catalyst. This work provides theoretical guidance and feasible scheme to rationally design and optimize the required catalysts.

Hydrodeoxygenation of vegetable oils and fats is an effective method for the production of high-quality hydrocarbon fuels. Herein, a series of metallic oxides supported on SAPO-11 were developed for the hydrodeoxygenation of methyl palmitate or palm oil to hydrocarbon fuels under mild conditions. The nitrogen-functionalized bimetallic oxide catalyst (NiO–MoO3@N/SAPO-11) exhibited the highest catalytic activity, obtaining methyl palmitate and palm oil conversion close to 100% and aviation fuel selectivity of 93.14% at 280 °C. In the hydroprocessing of methyl palmitate, the metal Ni and oxygen vacancies produced in situ by partial reduction play an indispensable role in the activation of hydrogen and the adsorption of oxygen-containing functional groups. Moreover, pyridinic-N was introduced to the NiO–MoO3@N/SAPO-11 catalyst, producing a high selectivity for the decarboxylation in the hydroprocessing of methyl palmitate.

Abstract Synthesizing fine chemicals and valuable pharmaceutical intermediates through selective catalytic oxidation of alcohols is indispensable and crucial. However, the conventional methods of alcohol oxidation have inevitable drawbacks, including harsh reaction conditions and environmental pollution. Thus, it is imperative to develop efficient catalytic oxidation systems for alcohols. Herein, we successfully synthesized a 15 wt %PI‐TiO 2 composite by a one‐step solid‐state heating polymerization technique. This catalyst exhibits excellent responsiveness to visible light and demonstrates remarkable catalytic activity. Furthermore, TEMPO was introduced as a cocatalyst to construct a PI‐TiO 2 /TEMPO/O 2 system for the catalytic oxidation of alcohols. In comparison to the individual effects of PI or TiO 2 , this system showcases improved catalytic activity and broader substrate applicability. As a result, the conversion efficiency of benzyl alcohol increases by 3.44 times and 2.26 times, respectively. This research not only introduces a novel approach for preparing visible light‐active PI‐TiO 2 catalysts but also indicates the significance of establishing an efficient electron transfer process in alcohol catalytic oxidation.