The stability issue of organometallic halide perovskites remains a great challenge for future research as to their applicability in different functional material fields. Herein, a novel and facile two-step synthesis procedure is reported for encapsulation of CH3NH3PbBr3 perovskite quantum dots (QDs) in MOF-5 microcrystals, where PbBr2 and CH3NH3Br precursors are added stepwise to fabricate stable CH3NH3PbBr3@MOF-5 composites. In comparison to CH3NH3PbBr3 QDs, CH3NH3PbBr3@MOF-5 composites exhibited highly improved water resistance and thermal stability, as well as better pH adaptability over a wide range. Luminescent investigations demonstrate that CH3NH3PbBr3@MOF-5 composites not only featured excellent sensing properties with respect to temperature changes from 30 to 230 °C but also exhibited significant selective luminescent response to several different metal ions in aqueous solution. These outstanding characteristics indicate that the stable CH3NH3PbBr3@MOF-5 composites are potentially interesting for application in fluorescence sensors or detectors.

Abstract Bacteriophages (phages) represent a unique category of viruses with a remarkable ability to selectively infect host bacteria, characterized by their assembly from proteins and nucleic acids. Leveraging their exceptional biological properties and modifiable characteristics, phages emerge as innovative, safe, and efficient delivery vectors. The potential drawbacks associated with conventional nanocarriers in the realms of drug and gene delivery include a lack of cell-specific targeting, cytotoxicity, and diminished in vivo transfection efficiency. In contrast, engineered phages, when employed as cargo delivery vectors, hold the promise to surmount these limitations and attain enhanced delivery efficacy. This review comprehensively outlines current strategies for the engineering of phages, delineates the principal types of phages utilized as nanocarriers in drug and gene delivery, and explores the application of phage-based delivery systems in disease therapy. Additionally, an incisive analysis is provided, critically examining the challenges confronted by phage-based delivery systems within the domain of nanotechnology. The primary objective of this article is to furnish a theoretical reference that contributes to the reasoned design and development of potent phage-based delivery systems. Graphical abstract

Hexafluoroethane (CF3CF3) is a significant greenhouse gas and a potential threat to the environment as emissions increase. However, there is no simple and effective method to detect CF3CF3 yet. Hence, we first attempted to use metal oxide semiconductor (MOS) gas sensors for CF3CF3 detection. Pristine SnO2 and S-doped SnO2 (1–3, representing different S contents) nanoparticles were synthesized. S elements successfully doped into the crystal structure of SnO2. The optimized sensor (S-SnO2-2) shows excellent CF3CF3 sensing performance at 200 °C. The response value of the S-SnO2-2 sensor to 25 ppm CF3CF3 at 200 °C is 13.44, which is significantly higher than the pristine SnO2 response value of 4.45. The S-SnO2-2 sensor also exhibits a short response and recovery time (10 s and 148 s), reliable linear response, excellent selectivity, low limit of detection (0.5 ppm), satisfactory reparability, and good long-term stability. The sensing process of CF3CF3 has been investigated by means of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The excellent sensing performance of CF3CF3 in the S-SnO2-2 sensor can be attributed to the abundant active oxygen, excellent electron capture capability, and fast charge transfer of S-SnO2-2, which also benefits from its smaller grain size. This work is the first to report CF3CF3 sensing using MOS gas sensors and has developed a feasible way for CF3CF3 detection.

The photoinduced decarboxylative radical cascade alkylation/cyclization strategy of diverse benzimidazole containing unactivated alkene moieties towards synthesis of polycyclic benzimidazoles via ligand-to-metal-charge-transfer (LMCT) has been developed. Specifically, the reaction initiates the...

Fluorescent point-of-care (POC) sensors with specific target recognition capability through signaling mechanisms have promising applications in areas such as environmental monitoring and food detection. Herein, a solvent-free method was developed to prepare a novel POC sensor based on dual-luminescent CsPbBr3@EuAPO-5 composite that enabled the multiple sensing of tetracycline (TC) and temperature in a unique fluorescent-traffic-light manner. Benefiting from the confinement effect of EuAPO-5 zeolite, the CsPbBr3 perovskite quantum dots (PQDs) exhibits extraordinary luminescent stability even soaking in water for 30 days. During TC detection, the effective absorbed energy transfer from TC to Eu3+ in EuAPO-5 zeolite through the antenna effect enhances the red emission of Eu3+, and meanwhile a internal filtering effect (IFE) between the TC molecule and CsPbBr3 PQDs results in the green emission quenching of CsPbBr3. Combining the colorimetric determination using a smartphone-based analysis application (APP), the CsPbBr3@EuAPO-5 can serve as a portable POC sensor for TC monitoring in aqueous solution with a low detection limit of 0.013 µM in a linear range of 0-140 µM. Besides, ratiometric temperature sensing behavior of CsPbBr3@EuAPO-5 for high temperature warning in a fluorescent-traffic-light manner was also achieved, boosting a high sensitivity of 27.63% K-1 (at 383 K) and a temperature resolution greater than 0.0035 K in 293-383 K. This work provides a novel bifunctional CsPbBr3 PQDs based sensor for reliable and visual detection of TC concentration and temperature, laying the foundation for the development of high-quality POC sensors with exceptional sensitivity and practicality.

Abstract Combining blue‐emitting LED chip and yellow‐emitting phosphor coating is efficient in manufacturing white light‐emitting diode (WLED). However, the lack of a uniformly distributed continuous emission spectrum in conventional WLED can result in “blue overshoot” and “cyan gap”, thus cause retinal damage and low color rendering index (CRI). Herein, a novel “kill two birds with one stone” strategy is reported: by preparing BaClF/CsPbBr 3 heterostructures via a lattice‐ matching approach, F and Cl in BaClF matrix passivate the bromine vacancies of CsPbBr 3 NCs, enhancing luminescence stability and achieving a blue‐shift of PL to obtain cyan‐emission. BaClF/CsPbBr 3 heterostructures with controllable emissions in 468–510 nm can be fabricated by adjusting the molar ratios of CsPbBr 3 to BaClF, and the photoluminescent quantum yield (PLQY) is up to 80.6%. The cyan‐emitting BaClF/CsPbBr 3 heterostructure acting as a cyan color converter can effectively absorb the “blue overshoot” and fill the “cyan gap” in WLED, thus significantly increasing the CRI value of WLED from 70.1 to 86.2 and the luminescent efficiency boosts from 21.3 to 87.8 lmW −1 . This work highlights a lattice‐matching strategy to produce ultra‐stable cyan‐emitting perovskite nanomaterials with high brightness and durability, paving the way for the application of perovskite NCs in next‐generation WLED lighting.