In this study, we examined the aging characteristics of polyethylene (PE) and polylactic acid (PLA) microplastics (MPs), examining the adsorption behaviors and mechanisms concerning Cd(II) and Cr(VI) under both single and binary systems. The results revealed that aging treatment changed the physicochemical properties of MPs. The aging mechanisms of PLA and PE MPs were shown to be similar by the 2D-FTIR-COS study. These mechanisms involve the formation of oxygen-containing functional groups through the combination of carbon chain breakdown and oxygen. Aged MPs had a greater ability to adsorb metal ions than pristine MPs, with PLA MPs outperforming PE MPs. After 30 days of aging, Cd(II) adsorption increased by 40.61 % and 25.49 % for PE and PLA MPs, respectively, while Cr(VI) adsorption increased by 37.50 % and 69.29 %, respectively. The adsorption ability of PE and PLA MPs with Cd(II) or Cr(VI) under binary systems was less than that under single systems, with Cd(II) exhibiting more adsorption competitiveness than Cr(VI). Humic acid (HA), ionic species and strength, solution pH, and adsorption of Cd(II) and Cr(VI) were found to be significantly correlated. Further investigation into the adsorption mechanisms of Cd(II) and Cr(VI) on PE and PLA MPs revealed that pore-filling, electrostatic interactions, complexation, and hydrogen bonding play important roles in the adsorption process. The study's conclusions are crucial for assessing the risk associated with concurrent contamination by metal ions and microplastics.

Using data samples collected with the BESIII detector operating at the BEPCII storage ring, the cross section of the inclusive process e+e−→η+X, normalized by the total cross section of e+e−→hadrons, is measured at eight center-of-mass energy points from 2.0000 to 3.6710 GeV. These are the first measurements with momentum dependence in this energy region. Our measurement shows a significant discrepancy compared to the existing fragmentation functions. To address this discrepancy, a new QCD analysis is performed at the next-to-next-to-leading order with hadron mass corrections and higher twist effects, which can explain both the established high-energy data and our measurements reasonably well. Published by the American Physical Society 2024

The methods that can accurately measure the concentrations of nonextractable residues (NERs) of hydrophobic organic contaminants (HOCs) in soil are still lacked in current studies. In this study, three methods, namely methanolic saponification treatment (MST), silylation treatment (ST), and acid deashing treatment (ADT), were investigated and then combined to extract the NERs of six types of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from nine soil samples. The NER concentrations of PAHs obtained by ST (2.43–521.73 ng g−1) were comparable to or significantly higher than those obtained by MST (1.94–291.54 ng g−1), owing to the properties of soil and target compounds. Additionally, ADT could further release a considerable amount of PAH NERs (0.39–276.99 ng g−1) from the soils that had been treated with ST. The mechanism was that acid solution dissolved mineral components, significantly increasing the pore size of the soil matrices from 9.37–15.57 nm to 17.11–27.51 nm. The average percentage of each PAH obtained by ADT (the ratio of the amount obtained by ADT to the total NER content) exhibited a negative correlation with their ring numbers (R2 = 0.62, p < 0.05), whereas the percentage of targets recovered through ST increased linearly with their log KOW values (R2 = 0.75, p < 0.05). Moreover, there is a positive correlation (R2 = 0.73, p < 0.05) between the NER percentages of phenanthrene (obtained by ST–ADT) and the specific surface areas of soils, and the NER percentages of benzo(g,h,i)perylene is positively correlated to the content of total organic carbon (R2 = 0.62, p < 0.05). These results suggested that the amounts and locations of NERs were influenced by both the physicochemical characteristics of PAHs and soils. These findings provide some basic understandings of the entrapped mechanisms of PAH NERs, helping to establish strategies for improving their detection accuracy.