Cardiovascular disease (CVD) is one of the leading causes of death worldwide. Although the incidence of CVD in women is usually lower than in men, women have a higher mortality and worse prognosis after acute cardiovascular events. These gender differences exist in various CVDs, including coronary heart disease, stroke, heart failure and aortic diseases. These gender differences have caused widespread concerns and the consideration of gender differences is of great importance for the prevention, diagnosis, treatment and management of CVD. This review aims to provide an overview of gender-related differences in several typical CVDs and to list and to analyze the possible causes associated with the differences, in order to highlight the necessity of taking into account gender differences in determination of the cardiovascular risk profile. Future research can focus on how to define and add gender-related indicators to current risk assessment and management strategies.

This study aims to develop simulation methods, performance evaluation methods, and optimization strategies for blood pumps. Computational fluid dynamics, in-vitro hemocompatibility experiments and clinical data were utilized to analyze 8 clinical blood pumps across approximately 150 conditions. Results indicated that using the transient RANS and LES models with over 20 million mesh cells improves predictions of hydraulic performance and haemocompatibility. Optimal haemolysis model coefficients were identified to align closely with experimental results. A method to assess thrombosis, bleeding, and stroke risks caused by blood pumps was developed and validated with clinical data. Single haemolysis indicators were found insufficient, highlighting the need for a multi-indicator method to evaluate haemocompatibility. An energy loss-based optimization strategy was proposed and applied to enhance the haemocompatibility of a blood pump. This study provides robust simulation, evaluation, and optimization methods applicable to blood pumps, facilitating their performance assessment and optimization.

To investigate the impact of patient-specific boundary conditions (BC) on blood flow and thrombosis modelling for patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), three types of BCs were utilized to construct CTEPH models based on computed tomography pulmonary angiography images. First BC type is the patient-specific velocity profiles at the main pulmonary artery using phase contrast MRI (PC-MRI). The other two simplified types are the pulsatile BC and steady BC, which are obtained by spatially and temporally averaging the PC-MRI BC. Hemodynamic features including helical density, time-averaged wall shear stress (TAWSS) and oscillatory shear index (OSI), and thrombosis were compared for the three types BCs. The results indicated that, compared to the MRI BC, steady BC overestimated helical density and TAWSS in the pulmonary arteries by approximately 63.1% and 60%, respectively. The impact of simplified pulsatile BC on TAWSS and OSI in most regions of the pulmonary arteries was negligible with differences within 5%. Regarding thrombosis, the area predicted under pulsatile BC was approximately 80% smaller than that under PC-MRI BC. In conclusion, compared to PC-MRI BC, steady inlet BC tend to overestimate hemodynamic parameters, while pulsatile inlet BC yield similar wall shear stress based on parameters in most regions of the pulmonary artery. Patient-specific PC-MRI inlet BC should be used for accurate predictions of helical flow pattern and thrombus formation.

To improve water splitting efficiency and enhance energy utilization, it is crucial to develop catalysts with excellent activity, long‐term stability, and low cost. In this study, we synthesized a three‐dimensional nanostructured amorphous CoMoP/NF bifunctional catalyst for both the hydrogen evolution reaction (HER) and the 5‐hydroxymethylfurfural oxidation reaction (HMFOR), using a sacrificial template method. Benefiting from element doping regulation and morphology control, CoMoP/NF exhibited outstanding catalytic activity. Notably, in an electrolytic water system coupled with HER and HMFOR, a cell voltage of only 1.5 V was required at a current density of 20 mA cm−2, approximately 189 mV lower than that of a traditional water electrolysis system. This study presents a novel energy‐saving method for hydrogen production through the HER/HMFOR electrolysis system.

The enhancement of conventional liposome and lipid nanoparticle (LNP) methodologies in the formulation and deployment of messenger RNA (mRNA) vaccines necessitates further refinement to augment both their effectiveness and biosafety profiles. Additionally, researching these innovative delivery carrier materials represents both a prominent focus and a significant challenge in the current scientific landscape. Here we designed new chiral self-assembling peptides as the delivery carrier for RNA vaccines to study the underlying mechanisms in the feline infectious peritonitis virus (FIPV) model system. Firstly, we successfully transcribed mature enhanced green fluorescent protein (EGFP) mRNA and feline infectious peritonitis virus nucleocapsid (FIPV N) mRNA in vitro from optimized vectors. Subsequently, we developed chiral self-assembling peptide-1 (CSP-1) and chiral self-assembling peptide-2 (CSP-2) peptides, taking into account the physical and chemical characteristics of nucleic acid molecules as well as the principles of self-assembling peptides, with the aim of improving the delivery efficiency of mRNA molecule complexes. We determined the optimal coating ratio between CSP and mRNA by electrophoretic mobility shift assay. We found that the peptides and mRNA complexes can protect the mRNA from RNase A enzyme and efficiently deliver mRNA into cells for target antigen proteins expression. Animal experiments confirmed that CSP-1/mRNA complex can effectively trigger immune response mechanisms involving IFN-γ and T cell activation. It can also stimulate CD4