Journal Article The development of self-efficacy scales for healthrelated diet and exercise behaviors Get access James F. Sallis, James F. Sallis Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Robin B. Pinski, Robin B. Pinski Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Robin M. Grossman, Robin M. Grossman 1School of Social Work, San Diego State UniversitySan Diego, CA 92182, USA Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Thomas L. Patterson, Thomas L. Patterson Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Philip R. Nader Philip R. Nader Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Health Education Research, Volume 3, Issue 3, September 1988, Pages 283–292, https://doi.org/10.1093/her/3.3.283 Published: 01 September 1988 Article history Received: 14 December 1987 Accepted: 12 May 1988 Published: 01 September 1988

Individuals reporting chronic, nonmalignant pain for at least 6 months (N=114) were randomly assigned to 8 weekly group sessions of acceptance and commitment therapy (ACT) or cognitive-behavioral therapy (CBT) after a 4-6 week pretreatment period and were assessed after treatment and at 6-month follow-up. The protocols were designed for use in a primary care rather than specialty pain clinic setting. All participants remained stable on other pain and mood treatments over the course of the intervention. ACT participants improved on pain interference, depression, and pain-related anxiety; there were no significant differences in improvement between the treatment conditions on any outcome variables. Although there were no differences in attrition between the groups, ACT participants who completed treatment reported significantly higher levels of satisfaction than did CBT participants. These findings suggest that ACT is an effective and acceptable adjunct intervention for patients with chronic pain.

Pathologic perivascular spaces (PVS), the fluid-filled compartments surrounding brain vasculature, may underlie cognitive decline in Parkinson's disease (PD). However, whether this impacts specific cognitive domains has not been investigated.

Increased exposure to ambient air pollution, especially fine particulate matter

Understanding the sequential progression of cognitive impairments in Parkinson's disease (PD) is crucial for elucidating neuropathological underpinnings, refining the assessment of PD-related cognitive decline stages and enhancing early identification for targeted interventions. The first aim of this study was to use an innovative event-based modeling (EBM) analytic approach to estimate the sequence of cognitive declines in PD. The second aim was to validate the EBM by examining associations with EBM-derived individual-specific estimates of cognitive decline severity and performance on independent cognitive screening measures.

Declining motor abilities might be a noninvasive biomarker for Alzheimer's disease (AD). Studying motor ability and AD progression in younger Latinos with autosomal dominant Alzheimer's disease (ADAD) can provide insights into the interplay between motor ability and cognition in individuals with minimal confounding from age-normative changes and comorbid medical conditions. This study aimed to (1) examine motor abilities as a function of years to dementia diagnosis and (2) examine associations between motor ability and cognitive performance. This was a cross-sectional observational study. The study took place at the University of Southern California. 39 predominately Latino individuals (mean age 38.6 ± 10 years old) known to carry (carriers; n=25) or be at 50% risk for inheriting ADAD but not carrying the mutation (noncarriers; n=14). Individuals completed the motor and cognitive batteries from the National Institute of Health Toolbox (NIHTB) and the Cognitive Abilities Screening Instrument (CASI). All models included effects for age, education, primary language, and sex. Compared to noncarriers, ADAD mutation carriers had significantly weaker grip strength at 12 years, worse manual dexterity at 10 years, and slower gait speed seven years before the expected age of dementia diagnosis. Worse motor ability was associated with a more severe cognitive disease stage and worse CASI performance, adjusting for demographic and clinical variables. The findings support the utility of motor performance, precisely grip strength, manual dexterity, and gait speed as potential biomarkers of preclinical AD.