Protonated betaine bis(trifluoromethylsulfonyl)imide is an ionic liquid with the ability to dissolve large quantities of metal oxides. This metal-solubilizing power is selective. Soluble are oxides of the trivalent rare earths, uranium(VI) oxide, zinc(II) oxide, cadmium(II) oxide, mercury(II) oxide, nickel(II) oxide, copper(II) oxide, palladium(II) oxide, lead(II) oxide, manganese(II) oxide, and silver(I) oxide. Insoluble or very poorly soluble are iron(III), manganese(IV), and cobalt oxides, as well as aluminum oxide and silicon dioxide. The metals can be stripped from the ionic liquid by treatment of the ionic liquid with an acidic aqueous solution. After transfer of the metal ions to the aqueous phase, the ionic liquid can be recycled for reuse. Betainium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide forms one phase with water at high temperatures, whereas phase separation occurs below 55.5 °C (temperature switch behavior). The mixtures of the ionic liquid with water also show a pH-dependent phase behavior: two phases occur at low pH, whereas one phase is present under neutral or alkaline conditions. The structures, the energetics, and the charge distribution of the betaine cation and the bis(trifluoromethylsulfonyl)imide anion, as well as the cation−anion pairs, were studied by density functional theory calculations.

The idea that rodlike molecules possessing an electric dipole moment could exhibit a ferroelectric nematic phase was suggested more than a century ago. However, only recently such a phase has been reported for two quite different liquid crystals: RM734 [4-[(4-nitrophenoxy)carbonyl)]phenyl 2,4-dimethoxybenzoate] and DIO [2.3',4',5'-tetrafluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl 2.6-difluoro-4-(5-propyl-1,3-dioxan-2-yl) benzoate]. For RM734 a direct ferroelectric nematic (N_{F}) to classical nematic N transition was reported, whereas for DIO an intermediate phase N_{x} was discovered between the N_{F} and the N phases. Here we present high-resolution calorimetric evidence that an intermediate N_{x} phase also exists in RM734 along a narrow temperature range between the N_{F} and the N phases.

In this work, we present a compact, bifunctional chip-based sensor setup that measures the temperature and electrical conductivity of water samples, including specimens from rivers and channels, aquaculture, and the Atlantic Ocean. For conductivity measurements, we utilize the impedance amplitude recorded via interdigitated electrode structures at a single triggering frequency. The results are well in line with data obtained using a calibrated reference instrument. The new setup holds for conductivity values spanning almost two orders of magnitude (river versus ocean water) without the need for equivalent circuit modelling. Temperature measurements were performed in four-point geometry with an on-chip platinum RTD (resistance temperature detector) in the temperature range between 2 °C and 40 °C, showing no hysteresis effects between warming and cooling cycles. Although the meander was not shielded against the liquid, the temperature calibration provided equivalent results to low conductive Milli-Q and highly conductive ocean water. The sensor is therefore suitable for inline and online monitoring purposes in recirculating aquaculture systems.

This work deals with the characterization of biochar deposited on a thin metallic sheet, used to enhance the evaporation in heat exchangers. The effectiveness of such deposit is done by means of the heated thin foil thermographic technique. The thermal diffusivity of the foil is the main objective of this study. In the proposed method, a pulse of 2 ms duration is produced by a laser, and periodically projected on the surface of an opaque sample of which the thermal parameters have been determined by classical measurements. The spatial distribution of the laser light pattern is random, after passing through a mask like a QR code. Several masks with different spatial features and distribution were prepared by sputtering thin layer (100 nm) of gold on a piece of glass covered by a pattern. Using the masks, samples were photothermally excited by impulsive laser light patterns. The resulting dynamic temperature field evolution at the sample surface was observed by a fast IR camera in the LW, and the thermal diffusion process was recorded by a sequence of IR images. In this contribution, a theoretical model is described and utilized to analyze the spatiotemporal dependence of the temperature field.