BiVO4 is a considerably promising semiconductor for photoelectrochemical water splitting due to its stability, low cost and moderate band gap. In this research, g-C3N4 was proposed in Z-scheme configuration which boosted the performance of BiVO4 up to four times. The experimental observations were counterchecked with Density Functional Theory (DFT) simulations. A TiO2/BiVO4 heterojunction was developed and its performance was compared with that of g-C3N4/BiVO4. The photocurrent for g-C3N4/BiVO4 was 0.42 mAcm−2 at 1.23 V vs. RHE which was the highest among g-C3N4 based Z-scheme heterojunction devices. Lower charge transfer resistance, higher light absorption and more oxygen vacancy sites were observed for the g-C3N4 based heterojunction. The simulated results attested that g-C3N4 and BiVO4 formed a van der Waals type heterojunction, where an internal electric field facilitated the separation of electron/hole pair at g-C3N4/BiVO4 interface which further restrained the carrier recombination. Both the valence and conduction band edge positions of g-C3N4 and BiVO4 changed with the Fermi energy level. The resulted heterojunction had small effective masses of electrons (0.01 me) and holes (0.10 me) with ideal band edge positions where both CBM and VBM were well above and below the redox potential of water.

Corrosion is a major challenge in various industries and can cause significant damage to metal structures. Organic corrosion inhibitors are compounds that are used to reduce or prevent corrosion by forming a protective film on metal surfaces. The present review article focuses on natural and synthetic organic corrosion inhibitors and their classifications, active functional groups, and efficiency estimations. Furthermore, previous studies on the use of natural and synthetic organic inhibitors are discussed, along with adsorption isotherms and mechanisms of organic corrosion inhibitors. The kinetics of corrosion modeling are also discussed, providing insights into the effectiveness of organic inhibitors at reducing corrosion. This review aims to provide a comprehensive overview of the current knowledge on organic corrosion inhibitors, with the aim of promoting their wider use in corrosion protection.

Using traditional weight-loss tests, as well as different electrochemical techniques (potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy), we investigated the corrosion-inhibition performance of 2,2′-(1,4-phenylenebis(methanylylidene)) bis(N-(3-methoxyphenyl) hydrazinecarbothioamide) (PMBMH) as an inhibitor for mild steel in a 1 M hydrochloric acid solution. The maximum protection efficacy of 0.0005 M of PMBMH was 95%. Due to the creation of a protective adsorption layer instead of the adsorbed H2O molecules and acidic chloride ions, the existence of the investigated inhibitor reduced the corrosion rate and increased the inhibitory efficacy. The inhibition efficiency increased as the inhibitor concentration increased, but it decreased as the temperature increased. The PMBMH adsorption mode followed the Langmuir adsorption isotherm, with high adsorption-inhibition activity. Furthermore, the value of the ∆Gadso indicated that PMBMH contributed to the physical and chemical adsorption onto the mild-steel surface. Moreover, density functional theory (DFT) helped in the calculation of the quantum chemical parameters for finding the correlation between the inhibition activity and the molecular structure. The experimental and theoretical findings in this investigation are in good agreement.

The corrosion inhibition potency of 1-(2-ethylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-3-phenyl-3-oxopropan (ETO) for mild steel in 1.0 M hydrochloric acid was investigated by applying weight loss techniques, and quantum chemical calculations. Conditions that determine the potential for corrosion inhibition, including; concentration, the structure of ETO, and solution temperature, were chosen for the study. The highest inhibitive efficacy of ETO was 98.4%, at the optimum concentration (500 ppm) and room temperature. ETO has superior corrosion inhibitive potency in the HCl environment, owing to the presence of the thiadiazole and benzene rings, in addition to carbonyl and amino groups. Applicable thermodynamical equations were used to calculate the activation energy, enthalpy, and entropy. The adsorption isotherms were applied to determine the Gibbs free energy difference. The experimental findings of the investigation revealed that the activation energy of an inhibited process was higher than for an uninhibited process. Furthermore, the increased inhibition efficiency with improving temperature, and the values of ΔGo, indicated that ETO molecules coated the mild steel surface in both chemical adsorption and physical interactions. The adsorption process on the mild steel surface obeys the Langmuir adsorption isotherm. Both experimental and density functional theory (DFT) findings in the current investigation are in excellent agreement.

There is growing interest in using corrosion inhibitors and protective treatments to limit the degradation of mild steel, leading to the development of numerous Schiff bases as cutting-edge inhibitors. In this study, the effectiveness of a Schiff base, 3-((5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)imino)indolin-2-one (MTIO), to prevent mild steel corrosion in HCl was investigated using weight loss measurements, potentiodynamic polarization measurements, electrochemical impedance spectroscopy techniques, and surface characterization. The experimental results showed that 0.5 mM MTIO exhibited a satisfactory inhibitor efficiency of 96.9% at 303 K. The MTIO molecules physically and chemically adsorbed onto the mild steel surface following the Langmuir model, forming a compact protective film attributed to the presence of a thiazole ring in the MTIO structure. Theoretical calculations were combined with experimental techniques to investigate the anticorrosion performance and mechanism of inhibition.

This paper describes the synthesis and characterisation of an isatin Schiff base, namely 2-(2-oxoindolin-3-ylidene) hydrazinecarbothioamide (OHB). The chemical structure of OHB was elucidated through proton-nuclear magnetic resonance (1H-NMR), carbon-nuclear magnetic resonance (13C NMR), and Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopic techniques. OHB was evaluated for its corrosion inhibition ability on mild steel specimens in 1 M HCl using gravimetrical methods and electrochemical measurements such as electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and potentiodynamic techniques complemented with microscopic analysis. The results indicated that OHB is a mixed-type inhibitor and showed good corrosion inhibition, with a maximum corrosion inhibition efficiency of 96.7% at a concentration of 0.5 mM and 303 K. The inhibition performance increased with an increasing OHB concentration and decreased with increasing temperature. The inhibition efficiency was attributed to the formation of a protective film on the surface of the tested mild steel coupon. The electrochemical impedance studies also indicated that the charge transfer resistance increased with an increase in OHB concentration. The morphological analysis confirmed the inhibition performance of OHB and the protective barrier film conformed to Langmuir monolayer adsorption. The experimental and theoretical corrosion kinetics and thermodynamic parameters were in agreement and revealed that an adsorption film of Fe-N coordination bonds formed on the mild steel surface.

Due to its low cost, mild steel is frequently employed as a construction material in many industries.Unfortunately, due to the limited corrosion resistance of mild steel, it should be protected with barrier layers to keep it from corrosion in acidic or basic environments.An Npropionanilide derivative, namely 3-keto-3-((indolin-2-oneylidene)hydrazinyl)-N-propionanilide (KIHP), was studied as a corrosion inhibitor of mild steel in a hydrochloric acid solution at a temperature of 303 K using gravimetrical measurements and density functional theory (DFT) simulation.The findings demonstrate that KIHP performs well as a mild steel corrosion inhibitor in 1 M HCl, with a greater inhibition efficacy of 95.3 percent for gravimetrical analysis at 0.0005 M KIHP concentration.The gravimetrical measurements at various temperatures (303 K to 333 K) were also studied at 5 hours immersion time.It was found that he protection efficacy decreases as the temperature rises.Based on our findings, we believe that KIHP could efficiently inhibit the acidic damage on a mild surface through physical and chemical adsorption.We computed separately the Gibbs free energy parameter.Quantum chemical simulations at the B3LYP/6-31G* level of theory were also applied to compute some electronic properties of molecules in an effort to see if there was a relationship between the inhibitory action and the structure of KIHP molecule.

Corrosion is a major economic issue all around the world.Corrosion inhibitors, organic chemicals in particular, are among the most effective ways to protect metal surfaces from corrosion.A Schiff base, namely 2-((mercaptoquinolin-3-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide (MQT), was investigated at concentrations ranging from 0.0001 to 0.0005 M as a mild steel corrosion inhibitor in 1.0 M sulfuric acid environment at various temperatures (303, 313, 323, and 333 K).The inhibition efficiency (IE%) of the investigated Schiff base was evaluated using the weight loss technique.The weight loss technique shows that increasing the concentration of the tested inhibitor enhances inhibition efficacy (from 43 to 93%), with the highest protection performance found at a concentration of 0.0005 M. According to the weight loss measurements, the Langmuir isotherm was found to be the best suitable model of adsorption, with negative values of free energy between -20 kJ•mol -1 and -40 kJ•mol -1 suggesting a spontaneous nature of simultaneous physical and chemical adsorption.As a result, the high percent IE of the examined compound was interpreted as substantial adsorption of the organic molecules on the mild steel surface.This resulted in the formation of a shielding layer between the mild steel surface and the acidic environment.Furthermore, all of the chemical descriptors generated from DFT show that the tested inhibitor is well absorbed by mild steel sites.Quantum chemistry computations were used to determine the molecular geometry and electronic structure of the molecule.The energy difference between the HOMO

A recent study has shown that Schiff base OHMHI is an effective inhibitor of the corrosion of mild steel in acidic media. The study utilized weight loss measurements and electrochemical techniques, such as EIS and potentiodynamic polarization, to analyze the corrosion inhibition efficiency of OHMHI. The results of the study show that the presence of OHMHI in the corrosive environment significantly reduced the corrosion rate of mild steel and increased its corrosion resistance. The impedance spectra analysis indicated that OHMHI was adsorbed on the surface of mild steel, providing a protective layer. The potentiodynamic polarization study confirmed the protective role of OHMHI by showing an increase in the passive current density of the mild steel in the presence of OHMHI. The inhibitory efficiency of OHMHI was found to be 96.1%, indicating that it is an effective corrosion inhibitor for mild steel. The study also investigated the optimal conditions for the use of OHMHI as a corrosion inhibitor, with a concentration of 0.5 mM and a temperature of 303 K being chosen. The Langmuir adsorption isotherm concept was used to demonstrate the physical and chemical adsorption of OHMHI on the surface of mild steel. Morphological investigations of the uninhibited and inhibited surfaces of the mild steel specimen were examined using scanning electron microscopy (SEM) analysis. Furthermore, computational investigations using density functional theory (DFT) and experimental data were merged to explore the corrosion inhibition efficiency and mechanism of inhibition. Although the results are promising, further studies are needed to determine the long-term effects of OHMHI on mild steel corrosion and to evaluate its effectiveness under different environmental conditions. Overall, the study highlights the potential of OHMHI as an effective corrosion inhibitor for mild steel in acidic media.

This review paper provides an overview of inorganic corrosion inhibitors, including their types, mechanisms of action, applications, recent advances, and future directions. Inorganic corrosion inhibitors have been widely used to protect metals and alloys from corrosion in various industries, such as oil and gas, chemical, and construction industries. The different types of inorganic corrosion inhibitors discussed in this review include metal-based, metal oxidebased, phosphate-based, silicate-based, and other inorganic inhibitors. The mechanisms of action of inorganic corrosion inhibitors are mainly related to their adsorption on metal surfaces, formation of protective films, and cathodic and anodic polarization. The paper also highlights the applications of inorganic corrosion inhibitors in different industries and discusses their effectiveness and limitations. Recent advances in the field of inorganic corrosion inhibitors, such as nanotechnology-based inhibitors, greeninhibitors, combination inhibitors, and computational studies, are also reviewed.In conclusion, this paper summarizes the key findings of the review and provides a future outlook for the development of inorganic corrosion inhibitors.The review concludes that further research is needed to develop more effective, environmentally friendly, and economical inorganic corrosion inhibitors for various industrial applications.