LX
Lei Xu
Author with expertise in Clinical Studies on Coronary Stents and Revascularization
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
8
(75% Open Access)
Cited by:
204
h-index:
34
/
i10-index:
124
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Optimization and Evaluation of a Novel Size Based Circulating Tumor Cell Isolation System

Lei Xu et al.Sep 23, 2015
Isolation of circulating tumor cells (CTCs) from peripheral blood has the potential to provide a far easier "liquid biopsy" than tumor tissue biopsies, to monitor tumor cell populations during disease progression and in response to therapies. Many CTC isolation technologies have been developed. We optimized the Parsortix system, an epitope independent, size and compressibility-based platform for CTCs isolation, making it possible to harvest CTCs at the speed and sample volume comparable to standard CellSearch system. We captured more than half of cancer cells from different cancer cell lines spiked in blood samples from healthy donors using this system. Cell loss during immunostaining of cells transferred and fixed on the slides is a major problem for analyzing rare cell samples. We developed a novel cell transfer and fixation method to retain >90% of cells on the slide after the immunofluorescence process without affecting signal strength and specificity. Using this optimized method, we evaluated the Parsortix system for CTC harvest in prostate cancer patients in comparison to immunobead based CTC isolation systems IsoFlux and CellSearch. We harvested a similar number (p = 0.33) of cytokeratin (CK) positive CTCs using Parsortix and IsoFlux from 7.5 mL blood samples of 10 prostate cancer patients (an average of 33.8 and 37.6 respectively). The purity of the CTCs harvested by Parsortix at 3.1% was significantly higher than IsoFlux at 1.0% (p = 0.02). Parsortix harvested significantly more CK positive CTCs than CellSearch (p = 0.04) in seven prostate cancer patient samples, where both systems were utilized (an average of 32.1 and 10.1 respectively). We also captured CTC clusters using Parsortix. Using four-color immunofluorescence we found that 85.8% of PC3 cells expressed EpCAM, 91.7% expressed CK and 2.5% cells lacked both epithelial markers. Interestingly, 95.6% of PC3 cells expressed Vimentin, including those cells that lacked both epithelial marker expression, indicating epithelial-to-mesenchymal transition. CK-positive/Vimentin-positive/CD45-negative, and CK-negative/Vimentin-positive/CD45-negative cells were also observed in four of five prostate cancer patients but rarely in three healthy controls, indicating that Parsortix harvests CTCs with both epithelial and mesenchymal features. We also demonstrated using PC3 and DU145 spiking experiment that Parsortix harvested cells were viable for cell culture.
0
Citation203
0
Save
0

Longitudinal assessment of coronary plaque regression related to sodium–glucose cotransporter-2 inhibitor using coronary computed tomography angiography

Tianhao Zhang et al.Jul 22, 2024
Abstract Background Sodium–Glucose Cotransporter-2 Inhibitor (SGLT2i) is a novel oral drug for treating type 2 diabetes mellitus (T2DM) with demonstrated cardiovascular benefits. Previous studies in apolipoprotein E knockout mice have shown that SGLT2i is associated with attenuated progression of atherosclerosis. However, whether this effect extends to T2DM patients with coronary atherosclerosis in real-world settings remains unknown. Methods In this longitudinal cohort study using coronary computed tomography angiography (CCTA), T2DM patients who underwent ≥ 2 CCTA examinations at our center between 2019 and 2022 were screened. Eligible patients had multiple study plaques, defined as non-obstructive stenosis at baseline and not intervened during serial CCTAs. Exclusion criteria included a CCTA time interval < 12 months, prior SGLT2i treatment, or initiation/discontinuation of SGLT2i during serial CCTAs. Plaque volume (PV) and percent atheroma volume (PAV) were measured for each study plaque using CCTA plaque analysis software. Patients and plaques were categorized based on SGLT2i therapy and compared using a 1:1 propensity score matching (PSM) analysis. Results The study included 236 patients (mean age 60.5 ± 9.5 years; 69.1% male) with 435 study plaques (diameter stenosis ≥ 50%, 31.7%). Following SGLT2i treatment for a median duration of 14.6 (interquartile range: 13.0, 20.0) months, overall, non-calcified, and low-attenuation PV and PAV were significantly decreased, while calcified PV and PAV were increased (all p < 0.001). Meanwhile, reductions in overall PV, non-calcified PV, overall PAV, and non-calcified PAV were significantly greater in SGLT2i-treated compared to non-SGLT2i-treated plaques (all p < 0.001). PSM analysis showed that SGLT2i treatment was associated with higher reductions in overall PV (− 11.77 mm 3 vs. 4.33 mm 3 , p = 0.005), non-calcified PV (− 16.96 mm 3 vs. − 1.81 mm 3 , p = 0.017), overall PAV (− 2.83% vs. 3.36%, p < 0.001), and non-calcified PAV (− 4.60% vs. 0.70%, p = 0.003). These findings remained consistent when assessing annual changes in overall and compositional PV and PAV. Multivariate regression models demonstrated that SGLT2i therapy was associated with attenuated progression of overall or non-calcified PV or PAV, even after adjusting for cardiovascular risk factors, medications, and baseline overall or non-calcified PV or PAV, respectively (all p < 0.05). The effect of SGLT2i on attenuating non-calcified plaque progression was consistent across subgroups (all p for interaction > 0.05). Conclusions In this longitudinal CCTA cohort of T2DM patients, SGLT2i therapy markedly regressed coronary overall PV and PAV, mainly result from a significant reduction in non-calcified plaque. Graphical abstract
0

Ginkgolic Acid as a carbapenem synergist against KPC-2 positive Klebsiella pneumoniae

Yuping Song et al.Aug 21, 2024
The successful evolution of KPC-2 in bacteria has limited the clinical practice of carbapenems. This dilemma deteriorated the prognosis of associated infections and hence attracted increasing attention from researchers to explore alternative therapeutic options. Here, the enzyme inhibition assay was first performed to screen for a potent KPC-2 inhibitor. The synergistic effect of the candidate with carbapenems was further confirmed by checkboard minimum inhibitory concentration (MIC) assay, time-killing assay, disk diffusion method, and live/dead bacteria staining analysis. The mechanisms by which the candidate acts were subsequently explored through molecular dynamics (MD) simulations, etc. Our study found that Ginkgolic Acid (C13:0) (GA) exhibited effective KPC-2 inhibitory activity in both laboratory strain and clinical strain containing KPC-2. It could potentiate the killing effect of carbapenems on KPC-2-positive Klebsiella pnenmoniae (K. pnenmoniae) . Further explorations revealed that GA could competitively bind to the active pocket of KPC-2 with meropenem (MEM) via residues Trp 104, Gly 235, and Leu 166 . The secondary structure and functional groups of KPC-2 were subsequently altered, which may be the main mechanism by which GA exerted its KPC-2 inhibitory effect. In addition, GA was also found to synergize with MEM to disrupt membrane integrity and increase membrane permeability, which may be another mechanism by which GA reinforced the bactericidal ability of carbapenems. Our study indicated that GA was a significant KPC-2 inhibitor that could prolong the lifespan of carbapenems and improve the prognosis of patients.
0

Incremental value of high-risk CMR attributes to predict adverse remodeling after ST-segment elevation myocardial infarction across LVEF categories

Qian Guo et al.Jun 1, 2024
A couple of cardiac magnetic resonance (CMR) attributes strongly predict adverse remodeling after ST-segment-elevation myocardial infarction, but the value of incorporating high-risk CMR attributes, particularly in patients with non-reduced ejection fraction, remains undetermined. This study sought to evaluate the independent and incremental predictive value of a multiparametric CMR approach for adverse remodeling after STEMI across left ventricular ejection fraction (LVEF) categories. A total of 157 STEMI patients undergoing primary percutaneous coronary intervention were prospectively enrolled. Adverse remodeling was defined as ≥20% enlargement in left ventricular end-diastolic volume from index admission to 3 months follow-up. Adverse remodeling occurred in 23.6% of patients. After adjustment for clinical risk factors, a stroke volume index <29.6 mL/m2, a global longitudinal strain >-7.5%, an infarct size >39.2%, a microvascular obstruction >4.9%, and a myocardial salvage index <36.4 were independently associated with adverse remodeling. The incidence of adverse remodeling increased with the increasing number of high-risk CMR attributes, regardless of LVEF (LVEF ≤40%: P=0.026; 40%
0

Association of stress hyperglycemia ratio with left ventricular function and microvascular obstruction in patients with ST-segment elevation myocardial infarction: a 3.0 T cardiac magnetic resonance study

Kairui Bo et al.May 27, 2024
Abstract Background Stress hyperglycemia, which is associated with poor prognosis in patients with acute myocardial infarction (AMI), can be determined using the stress hyperglycemia ratio (SHR). Impaired left ventricular function and microvascular obstruction (MVO) diagnosed using cardiac magnetic resonance (CMR) have also been proven to be linked to poor prognosis in patients with AMI and aid in risk stratification. However, there have been no studies on the correlation between fasting SHR and left ventricular function and MVO in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction (ASTEMI). Therefore, this study aimed to investigate the additive effect of fasting SHR on left ventricular function and global deformation in patients with ASTEMI and to explore the association between fasting SHR and MVO. Methods Consecutive patients who underwent CMR at index admission (3–7 days) after primary percutaneous coronary intervention (PPCI) were enrolled in this study. Basic clinical, biochemical, and CMR data were obtained and compared among all patients grouped by fasting SHR tertiles: SHR1: SHR < 0.85; SHR2: 0.85 ≤ SHR < 1.01; and SHR3: SHR ≥ 1.01. Spearman’s rho (r) was used to assess the relationship between fasting SHR and left ventricular function, myocardial strain, and the extent of MVO. Multivariable linear regression analysis was performed to evaluate the determinants of left ventricular function and myocardial strain impairment in all patients with AMI. Univariable and multivariable regression analyses were performed to investigate the correlation between fasting SHR and the presence and extent of MVO in patients with AMI and those with AMI and diabetes mellitus (DM). Results A total of 357 patients with ASTEMI were enrolled in this study. Left ventricular ejection fraction (LVEF) and left ventricular global function index (LVGFI) were significantly lower in SHR2 and SHR3 than in SHR1. Compared with SHR1 and SHR2 groups, left ventricular strain was lower in SHR3, as evidenced by global radial (GRS), global circumferential (GCS), and global longitudinal (GLS) strains. Fasting SHR were negatively correlated with LVEF, LVGFI, and GRS (r = − 0.252; r = − 0.261; and r = − 0.245; all P <0.001) and positively correlated with GCS (r = 0.221) and GLS (r = 0.249; all P <0.001). Multivariable linear regression analysis showed that fasting SHR was an independent determinant of impaired LVEF, LVGFI, GRS, and GLS. Furthermore, multivariable regression analysis after adjusting for covariates signified that fasting SHR was associated with the presence and extent of MVO in patients with AMI and those with AMI and DM. Conclusion Fasting SHR in patients with ASTEMI successfully treated using PPCI is independently associated with impaired cardiac function and MVO. In patients with AMI and DM, fasting SHR is an independent determinant of the presence and extent of MVO.
0

Youth participation in substance use prevention: A national profile, 2011–2019

Wenhua Lu et al.Jun 19, 2024
Prevention efforts are critical to avoid the negative consequences of substance use in adolescents. This study aimed to examine national trends and sociodemographic differences in adolescents' participation in school-based substance use prevention (SUP) education, community-based SUP programs, as well as family conversations about substance use. Publicly available data for adolescents aged 12–17 from the annual cross-sectional surveys of the National Survey on Drug Use and Health 2011–2019 were analyzed. Across the survey years, up to 74.9%, 12.2%, and 58.1% of adolescents reported having participated in school-based SUP education, community-based SUP programs, and family conversations about the danger of substance use in the past-year, respectively. From 2011 to 2019, statistically significant decreases were observed in adolescents' participation in school-based SUP education (OR = 0.97, 95% CI: 0.96, 0.98, p < 0.001) and community-based SUP programs (OR = 0.98, 95% CI: 0.97, 0.99, p < 0.001). Meanwhile, no significant changes were observed in adolescents' participation in family conversations about the dangers of substance use. Overall, lower levels of participation in school-based and community-based SUP programs were found in adolescents aged 16–17. Adolescents living in rural areas showed lower levels of participation in school-based SUP programs and family conversations about SUP. Racial/ethnic minority adolescents overall were less likely to participate in conversations with parents about SUP than Whites. Further development and implementation of developmentally appropriate, gender-specific, culturally sensitive, and contextually informed SUP programs at school, community, and family levels are needed.