Salzburg Consensus Criteria for diagnosis of Non-Convulsive Status Epilepticus (SCNC) were proposed at the 4th London-Innsbruck Colloquium on status epilepticus in Salzburg (2013).We retrospectively analyzed the EEGs of 50 consecutive nonhypoxic patients with diagnoses of nonconvulsive status epilepticus (NCSE) at discharge and 50 consecutive controls with abnormal EEGs in a large university hospital in Austria. We implemented the American Clinical Neurophysiology Society's Standardized Critical Care EEG Terminology, 2012 version (ACNS criteria) to increase the test performance of SCNC. In patients without preexisting epileptic encephalopathy, the following criteria were applied: (1) more than 25 epileptiform discharges (ED) per 10-second epoch, i.e., >2.5/s and (2) patients with EDs ≤ 2.5/s or rhythmic delta/theta activity (RDT) exceeding 0.5/s AND at least one of the additional criteria: (2a) clinical and EEG improvements from antiepileptic drugs (AEDs), (2b) subtle clinical phenomena, or (2c) typical spatiotemporal evolution. In case of fluctuation without evolution or EEG improvement without clinical improvement, "possible NCSE" was diagnosed. For identification of RDT, the following criteria were compared: (test condition A) continuous delta-theta activity without further rules, (B) ACNS criterion for rhythmic delta activity (RDA), and (C) ACNS criteria for RDA and fluctuation.False positive rate in controls dropped from 28% (condition A) to 2% (B) (p = 0.00039) and finally to 0% (C) (p = 0.000042). Application of test condition C in the group with NCSE gives one false negative (2%). Various EEG patterns were found in patients with NCSE: (1) 8.2%, (2a) 2%, (2b) 12.2%, and (2c) 32.7%. Possible NCSE was diagnosed based on fluctuations in 57.1% and EEG improvement without clinical improvement in 14.2%.The modified SCNC with refined definitions including the ACNS terminology leads to clinically relevant and statistically significant reduction of false positive diagnoses of NCSE and to minimal loss in sensitivity. This article is part of a Special Issue entitled "Status Epilepticus".

Summary Objective In 2015, the International League Against Epilepsy ( ILAE ) proposed a new definition of status epilepticus ( SE ): 5 minutes of ongoing seizure activity to diagnose convulsive SE ( CSE , ie, bilateral tonic–clonic SE ) and 10 minutes for focal SE and absence SE , rather than the earlier criterion of 30 minutes. Based on semiology, several types of SE with prominent motor phenomena at any time (including CSE ) were distinguished from those without (ie, nonconvulsive SE , NCSE ). We present the first population‐based incidence study applying the new 2015 ILAE definition and classification of SE and report the impact of the evolution of semiology and level of consciousness ( LOC ) on outcome. Methods We conducted a retrospective population‐based incidence study of all adult patients with SE residing in the city of Salzburg between January 2011 and December 2015. Patients with hypoxic encephalopathy were excluded. SE was defined and classified according to the ILAE 2015. Results We identified 221 patients with a median age of 69 years (range 20‐99 years). The age‐ and sex‐adjusted incidence of a first episode of SE , NC SE , and SE with prominent motor phenomena (including CSE ) was 36.1 (95% confidence interval [CI ] 26.2‐48.5), 12.1 (95% CI 6.8‐20.0), and 24.0 (95% CI 16.0‐34.5; including CSE 15.8 [95% CI 9.4‐24.8]) per 100 000 adults per year, respectively. None of the patients whose SE ended with or consisted of only bilateral tonic–clonic activity died. In all other clinical presentations, case fatality was lower in awake patients (8.2%) compared with patients with impaired consciousness (33%). Significance This first population‐based study using the ILAE 2015 definition and classification of SE found an increase of incidence of 10% compared to previous definitions. We also provide epidemiologic evidence that different patterns of status evolution and LOCs have strong prognostic implications.

Background Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is associated with cortical thinning of the motor areas. The relative contribution of antiseizure medication to cortical thickness is unknown. We aimed to investigate how valproate influences the cortical morphology of JME. Methods In this cross-sectional study, individuals with JME with and without valproate, with temporal lobe epilepsy (TLE) with valproate and controls were selected through propensity score matching. Participants underwent T1-weighted brain imaging and vertex-wise calculation of cortical thickness. Results We matched 36 individuals with JME on valproate with 36 individuals with JME without valproate, 36 controls and 19 individuals with TLE on valproate. JME on valproate showed thinning of the precentral gyri (left and right, p<0.001) compared with controls and thinning of the left precentral gyrus when compared with JME not on valproate (p<0.01) or to TLE on valproate (p<0.001). Valproate dose correlated negatively with the thickness of the precentral gyri, postcentral gyri and superior frontal gyrus in JME (left and right p<0.0001), but not in TLE. Conclusions Valproate was associated with JME-specific and dose-dependent thinning of the cortical motor regions. This suggests that valproate is a key modulator of cortical morphology in JME, an effect that may underlie its high efficacy in this syndrome.

People with epilepsy (PWEs) often face difficulties in obtaining or keeping employment. To determine the views on this topic of the heads of human resources (HHRs) and occupational physicians (OCPs). Twelve HHRs and five OCPs underwent a telephone interview concerning the opportunities and limitations of job applications for PWEs. The interviews were performed in May 2020, in the federal state of Salzburg, Austria, and they were analyzed using the qualitative method of content analysis (Kuckartz). The legal situation was investigated according to Global target 5.2 of the Intersectoral Global Action Plan (IGAP) on epilepsy and other neurological disorders 2022-2031 by WHO. Employers were confident that employees with epilepsy could be managed well in a positive company culture and with first responders in place. The Austrian law predisposes to uncertainty among both employers and employees. In particular, it allows only retrospective juridical clarification of health-related questions in the job interview. The authors developed a classification system of workplaces, with "D0" (D-zero) meaning no health or financial danger, for example, office workers and "D1" posing still no health hazard but includes regular work with cash, for example, salespersons. "D2" means potential medical implications for the person with epilepsy or any other person at the workplace, for example, industrial worker. Measures taken to abandon the risk in D2 workplaces, for example, a total sheath for a machine, leads to reclassification as "D2-0." With D2, OCPs evaluate the applicant's medical fitness for the job without disclosing medical details to the employer. The "compartment model of medical information in the job application process" guarantees that OCPs are the only persons who learn about the applicant's medical details. The practical and simple classification of workplaces according to the D-system, and the concept of making medical information accessible only to OCPs may diminish stigma and discrimination in the working world for PWEs.

Abstract Intracerebral hemorrhages (ICH) during implantation of stereo‐EEG electrodes are rare. The impact of tobacco‐free nicotine consumption on periprocedural bleeding is uncertain. We present a 20+ year‐old man with drug‐resistant epilepsy who underwent stereo‐EEG with 17 depth electrodes. Within a few days after insertion, the patient developed multiple ICHs in the electrode trajectories and an intradural hemorrhage after a diagnostic spinal tap. We performed the investigation of the clotting system and whole‐exome sequencing (WES). WES identified a heterozygous mutation c.4698G>T, p.(Trp1566Cys) in COL4A2 (NM_001846.4) encoding a collagen type‐IV alpha‐2 chain inherited from his seemingly healthy mother. As COL4A2 mutations had been identified in four adult patients with ICH we postulated that the identified variant presents a potential risk factor. Notably, mutations encoding other collagens have been linked to cerebral hemorrhages ( COL4A1 ) and increased propensity to trigger ICH upon smoking ( COL1A2 ). Our patient consumed at least 24 oral nicotine pouches (containing 11 mg nicotine each) per day. We consider the patient's COL4A2 mutation in combination with his substantial nicotine consumption as likely predisposition to multiple ICHs precipitated by stereo‐EEG. Patients with nicotine consumption and any collagen mutation may have a substantially higher risk for hemorrhagic complications in SEEG and other neurosurgical procedures. Plain Language Summary A young man with drug‐resistant epilepsy experienced multiple intracerebral hemorrhages after implantation of SEEG electrodes for presurgical evaluation and concomitantly a intradural hemorrhage after a lumbar spinal tap. A collagen IV mutation of unclear significance and heavy use of oral nicotine pouches were the only potential risk factors identified. As collagen mutations were previously described risk factors and smoking in particular worsens the bleeding risk in collagen mutations, further research is warranted to prevent hemorrhages in neurosurgical procedures. Nicotine consumption in any form is a preventable risk factor.