Abstract Background Angong Niuhuang Wan (AGNHW, 安宫牛黄丸), is a classical medicinal formula in Traditional Chinese Medicine (TCM) that has been appreciated for its neuroprotective properties in ischemic cerebral injuries, yet its intricate mechanisms remain only partially elucidated. Aims This study leverages advanced Mass cytometry (CyTOF) to analyze AGNHW's multifaceted immunomodulation effects in‐depth, emphasizing previously underexplored areas. Results AGNHW mitigated monocyte‐derived macrophages (MoDM) infiltration in the brain, distinguishing its effects on those from microglia. While the vehicle group exhibited elevated inflammatory markers like CD4, CD8a, and CD44 in ischemic brains, the AGNHW‐treated group attenuated their expressions, indicating AGNHW's potential to temper the post‐ischemic inflammatory response. Systemically, AGNHW modulated fundamental immune cell dynamics, notably augmenting CD8 + T cells, B cells, monocytes, and neutrophil counts in the peripheral blood under post‐stroke conditions. Intracellularly, AGNHW exhibited its targeted modulation of the signaling pathways, revealing a remarked inhibition of key markers like IκBα, indicating potential suppression of inflammatory responses in ischemic brain injuries. Conclusion This study offers a comprehensive portrait of AGNHW's immunomodulation effects on ischemic stroke, illuminating its dual sites of action—both cerebral and systemic—and its nuanced modulation of cellular and molecular dynamics.

Exposure to particulate matter 2.5 (PM2.5) is detrimental to multiple organ systems. Given the factor that aging also alters the cellularity and response of immune system and dysfunction of hypothalamic‐pituitary‐adrenal, ‐gonad and ‐thyroid axes, it is imperative to investigate whether chronic exposure to PM2.5 interacts with aging in these aspects. In this study, two‐months‐old Sprague–Dawley rats were exposed to real world PM2.5 for 16 months. PM2.5 exposure diminished the relative numbers of CD4 + T cells and CD8 + T cells and increased the relative number of B cells in the peripheral blood of male rats. Conversely, only reduced relative number of CD4 + T cells was seen in the blood of female rats. These shifts resulted in elevated levels of proinflammatory factors interleukin‐6 and tumor necrosis factor‐ α in the circulatory systems of both sex, with females also evidencing a rise in interleukin‐1 β levels. Moreover, heightened interleukin‐6 was solely discernible in the hippocampus of female subjects, while increased tumor necrosis factor‐ α concentrations were widespread in female brain regions but confined to the male hypothalamus. Notable hormonal decreases were observed following PM2.5 exposure in both sex. These comprised declines in biomolecules such as corticotrophin‐releasing hormone and cortisol, generated by the hypothalamic‐pituitary‐adrenal axis, and thyroid‐releasing hormone and triiodothyronine, produced by the hypothalamic‐pituitary‐thyroid axis. Hormonal elements such as gonadotropin‐releasing hormone, luteinizing hormone, and follicle‐stimulating hormone, derived from the hypothalamic‐pituitary‐gonad axis, were also diminished. Exclusive to male rats was a reduction in adrenocorticotropic hormone levels, whereas a fall in thyroid‐stimulating hormone was unique to female rats. Decreases in sex‐specific hormones, including testosterone, estradiol, and progesterone, were also noted. These findings significantly enrich our comprehension of the potential long‐term health repercussions associated with PM2.5 interaction particularly among the aging populace.

Abstract Compressed ultrafast photography (CUP) can capture irreversible or difficult‐to‐repeat dynamic scenes at the imaging speed of more than one billion frames per second, which is obtained by compressive sensing‐based image reconstruction from a compressed 2D image through the discretization of detector pixels. However, an excessively high data compression ratio in CUP severely degrades the image reconstruction quality, thereby restricting its ability to observe ultrafast dynamic scenes with complex spatial structures. To address this issue, a discrete illumination‐based CUP (DI‐CUP) with high fidelity is reported. In DI‐CUP, the dynamic scenes are loaded into an ultrashort laser pulse train with controllable sub‐pulse number and time interval, thus the data compression ratio, as well as the overlap between adjacent frames, is greatly decreased and flexibly controlled through the discretization of dynamic scenes based on laser pulse train illumination, and high‐fidelity image reconstruction can be realized within the same observation time window. Furthermore, the superior performance of DI‐CUP is verified by observing femtosecond laser‐induced ablation dynamics and plasma channel evolution, which are hardly resolved in the spatial structures using conventional CUP. It is anticipated that DI‐CUP will be widely and dependably used in the real‐time observations of various ultrafast dynamics.

ABSTRACT Stroke, a major neurological disorder and a leading cause of disability and death, often inflicts damage upon other organs, particularly the kidneys. While chronic kidney disease (CKD) has long been established as a significant risk factor for cerebrovascular disease, stroke can induce renal dysfunction, manifesting as acute kidney injury (AKI) or CKD. Mounting clinical and basic research evidence supports the existence of a bidirectional brain‐kidney crosstalk following stroke, implicating specific mechanisms and pathways in stroke‐related renal dysfunction. This review analyzes pertinent experimental studies, elucidating the underlying mechanisms of this cerebro‐renal interaction following stroke. Additionally, we summarize the current landscape of clinical research investigating brain‐kidney interplay and discuss potential challenges in the future. By enhancing our understanding of the scientific underpinnings of brain‐kidney crosstalk, this review paves the way for improved treatment strategies and outcomes for stroke patients. Recognizing the intricate interplay between the brain and kidneys after stroke holds profound clinical implications.