We report a measurement of exclusive J/ψ and ψ(2s) photoproduction in Au+Au ultraperipheral collisions at sqrt[s_{NN}]=200 GeV using the STAR detector. For the first time, (i) the ψ(2s) photoproduction in midrapidity at the Relativistic Heavy-Ion Collider has been experimentally measured; (ii) nuclear suppression factors are measured for both the coherent and incoherent J/ψ production. At average photon-nucleon center-of-mass energy of 25.0 GeV, the coherent and incoherent J/ψ cross sections of Au nuclei are found to be 71±10% and 36±7%, respectively, of that of free protons. The stronger suppression observed in the incoherent production provides a new experimental handle to study the initial-state parton density in heavy nuclei. Data are compared with theoretical models quantitatively.

Measurements of exclusive $J/\ensuremath{\psi}, \ensuremath{\psi}(2s)$, and electron-positron (${e}^{+}{e}^{\ensuremath{-}}$) pair photoproduction in $\mathrm{Au}+\mathrm{Au}$ ultraperipheral collisions are reported by the STAR experiment at $\sqrt{{s}_{{}_{\mathrm{NN}}}}=200\phantom{\rule{4pt}{0ex}}\mathrm{GeV}$. We report several first measurements at the BNL Relativistic Heavy Ion Collider, which are (i) $J/\ensuremath{\psi}$ photoproduction with large momentum transfer up to ${2.2\phantom{\rule{4pt}{0ex}}(\mathrm{GeV}/c)}^{2}$, (ii) coherent $J/\ensuremath{\psi}$ photoproduction associated with neutron emissions from nuclear breakup, (iii) the rapidity dependence of incoherent $J/\ensuremath{\psi}$ photoproduction, (iv) the $\ensuremath{\psi}(2s)$ photoproduction cross section at midrapidity, and (v) ${e}^{+}{e}^{\ensuremath{-}}$ pair photoproduction up to high invariant mass of $6\phantom{\rule{4pt}{0ex}}\mathrm{GeV}/{c}^{2}$. For measurement (ii), the coherent $J/\ensuremath{\psi}$ total cross section of $\ensuremath{\gamma}+\mathrm{Au}\ensuremath{\rightarrow}\mathrm{J}/\ensuremath{\psi}+\mathrm{Au}$ as a function of the center-of-mass energy ${W}_{\ensuremath{\gamma}N}$ has been obtained without photon energy ambiguities. The data are quantitatively compared with the Monte Carlo models STARlight, Sartre, BeAGLE, and theoretical calculations of gluon saturation with color glass condensate, nuclear shadowing with leading twist approximation, quantum electrodynamics, and the next-to-leading-order perturbative QCD. At the photon-nucleon center-of-mass energy of 25.0 GeV, the coherent and incoherent $J/\ensuremath{\psi}$ cross sections of Au nuclei are found to be $71%\ifmmode\pm\else\textpm\fi{}10%$ and $36%\ifmmode\pm\else\textpm\fi{}7%$, respectively, of that of free protons. These data provide an important experimental constraint for nuclear parton distribution functions and a unique opportunity to advance the understanding of the nuclear modification effect at the top RHIC energy.

Abstract Aging-related muscle atrophy and weakness contribute to loss of mobility, falls and disability. Mitochondrial dysfunction is widely considered a key contributing mechanism to muscle aging. However, mounting evidence position physical activity as a confounding factor, making unclear whether muscle mitochondria accumulate bona fide defects with aging. To disentangle aging from physical activity-related mitochondrial adaptations, we functionally profiled skeletal muscle mitochondria in 51 inactive and 88 active men aged 20-93. Physical activity status conferred partial protection against age-related decline in physical performance. A trend for reduced muscle mitochondrial respiration with aging was observed in inactive but not in active participants, indicating that aging per se does not alter mitochondrial respiratory capacity. Mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production was unaffected by aging and active participants displayed higher ROS production. In contrast, mitochondrial calcium retention capacity decreased with aging regardless of physical activity status and correlated with muscle mass, performance and the stress-responsive metabokine GDF15. Targeting mitochondrial calcium handling may hold promise for treating aging-related muscle impairments.