Conventional anti-tumor methods face challenges such as limited targetability and severe side effects, even when using carrier-assisted delivery of corresponding agents. Additionally, relying on a single modality often leads to an inadequate treatment response. Leveraging the facultative bacteria's migration tendency to hypoxic tumor tissue and the effectiveness of physicochemical approaches in bacterial engineering, non-pathogenic Escherichia coli MG1655 was metabolically modified for tumor-targeted and synergistic therapy. By taking advantage of the essential D-alanine (D-Ala) component in bacterial peptidoglycan, chemotherapeutic D-Ala-OXA and photosensitizing D-Ala-PPa were firstly prepared and simultaneously labeled on MG1655, creating the multimodal platform (O/P@MG1655). When exposed to red light irradiation, O/P@MG1655 effectively eliminated tumor cells through chemo-photodynamic therapy and induced immunogenic cell death to trigger immunotherapy. Notably, significant inhibition of tumor growth and excellent biosafety were observed in a subcutaneous CT26 mouse tumor model. This dual metabolic modification strategy represents a remarkable advancement in the development of functionalized targeted bacteria for precise tumor treatment.

Mechanically robust and electrically conductive hydrogels hold significant promise for flexible device applications. However, conventional fabrication methods such as casting or injection molding meet challenges in delivering hydrogel objects with complex geometric structures and multicustomized functionalities. Herein, a 3D printable hydrogel with excellent mechanical properties and electrical conductivity is implemented via a facile one-step preparation strategy. With vat polymerization 3D printing technology, the hydrogel can be solidified based on a hybrid double-network mechanism involving in situ chemical and physical dual cross-linking. The hydrogel consists of two chemical networks including covalently cross-linked poly(acrylamide-