Abstract Phase change fibers with multifunctionalities are a promising material for thermal management applications, however, it is still challenging to simultaneously give the fiber high energy conversion and storage capacity. Here, a cooperative in situ impregnation strategy is reported, to introduce Au nanoparticles (NPs) and polyethylene glycol (PEG) together into carbon nanotube (CNT) network during the expansion process, resulting in a CNT/Au/PEG composite phase change fiber. The obtained composite fiber have the characteristics of high loading (up to 88.0–98.6%) and uniform distribution of Au NPs, and thus exhibits superior mechanical, electrical, and thermal properties. The presence of Au NPs plays more important role in not only improving the PEG crystallinity and phase change enthalpy, but also enhancing the photothermal conversion efficiency (up to 88.2%). There is also a new feature of precise regulation of the phase change temperatures, e.g., from 9.5 to 20.5 °C for the solidification temperature. More importantly, due to the strong confinement of PEG and Au NPs inside the CNT network, the composite fiber also shows excellent thermal stabilities, including the anti‐leakage behavior and cycling phase change ability.

Abstract Unimolecular reduction and bimolecular reductive coupling of carbon monoxide (CO) represent important ways to synthesize organic feedstocks. Reductive activation of CO through open-shell pathways, though rare, can help overcome the barriers of many traditional organometallic elementary reactions that are hard to achieve. Herein we successfully achieve the unimolecular reduction of CO to (TPP)RhCH 2 OSiR 1 R 2 R 3 (TPP = 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin), and the release of products CH 3 OSiR 1 R 2 R 3 , TEMPO-CH 2 OSiR 1 R 2 R 3 and BrCH 2 OSiR 1 R 2 R 3 in near-quantitative yield under visible light (420–780 nm), which involves radical formation from Rh-C bond homolysis. Bimolecular CO reductive coupling products, (TPP)RhCOCH 2 OSiR 1 R 2 R 3 , are then obtained via a radical mechanism. Subsequent treatment with n -propylamine, BrCCl 3 or TEMPO under thermal or photochemical conditions afford small-molecule bimolecular reductive coupling products. To the best of our knowledge, homogeneous systems which reductively couple CO under photochemical conditions have not been reported before. Here, the use of an open-shell transition metal complex, that delivers more than one kind of small-molecule CO reductive coupling products bearing different functional groups, provides opportunities for useful CO reductive transformations.