The efficacy of coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines in preventing SARS-CoV-2 infection in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) is not clear.

The radiation and strain effect can be comparably influential in a partially premixed flame (PPF), especially in microgravity environments. The present study reports the first batch of combustion experiments aboard the Chinese Space Station. The experiments were conducted using a co-flow burner installed on the Gas Combustion Experiment Insert inside the Combustion Science Rack. With both in-orbit experiments and numerical simulations, transient dynamics of extinction in the non-premixed flames (NPFs) and PPFs are analyzed. Results suggested that the NPF branch in a PPF exhibits a "ring-like" structure with partially premixed hooks at its edges prior to global extinction. The extinction is associated with strain rate and radiation effect as analyzed by numerical simulation and comparison with the experimental results. The overall NPF branch exhibits a reduced range of equivalence ratios with two edges retracting in a premixed manner under the considerable influence of radiative heat loss. The contribution of strain and radiation effect for the local extinction is demonstrated through normalized flame stretch rate, radiative heat loss, and local Damköhler number. Results suggested that radiative heat loss for the edges of NPF region can occupy 40 % of the local heat release. A diminishing influence of the strain rate effect on flame propagation leads to a shift towards radiation-controlled extinction. The local radiative extinction at the end of the NPF region ultimately triggering the extinction of the entire NPF region.

Introduction The exact role of hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) in advanced hepatocellular carcinoma (aHCC) is still unknown. The combination of HAIC and sorafenib has been proven to be more effective than sorafenib alone in the first-line treatment of aHCC. The aim of the study is to evaluate the efficacy and safety of HAIC plus regorafenib in the second-line treatment of aHCC. Methods and analysis This is a multicenter, open-label, randomised controlled phase III trial. A total of 294 patients with aHCC, who are unable to tolerate the first-line systemic therapy or progress after the first-line systemic therapy, will be enrolled in the study. The patients will be randomly (2:1) assigned into the combination treatment group (HAIC plus regorafenib, n=196) and the control group (regorafenib alone, n=98). HAIC and regorafenib (160 mg/day) will be given in a 4-week cycle. The primary endpoint is overall survival in the intention-to-treat population. The second endpoints include progression-free survival, overall response rate, time to progression, etc. The radiological assessments will be based on the criteria of Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1. Ethics and dissemination This study is approved by the ethics committee of Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences. All participants are required to provide written informed consent. The results of this study will be disseminated through peer-reviewed publications and esteemed academic conferences. Trial registration number Chinese Clinical Trial Registry (ChiCTR2300073075).