Importance Infectious conjunctivitis can lead to corneal involvement and result in ocular morbidity. The identification of biomarkers associated with corneal involvement has the potential to improve patient care. Objective To identify biomarkers in patients with acute infectious conjunctivitis. Design, Setting, and Participants This cross-sectional study took place from December 2016 to March 2024. Analyses were performed in 3 phases. First, logistic regression and machine learning algorithms were used to predict the probability of demonstrating corneal involvement in patients with presumed infectious conjunctivitis. Second, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR) was used to confirm the most important biomarker gene identified by the algorithm. Third, the biomarker gene was validated in prospectively collected conjunctival samples of adult patients from 3 outpatient centers in Thailand and 1 in India. Patients with signs and symptoms of infectious conjunctivitis and onset within less than 14 days were eligible. Exclusion criteria were the inability to consent, presumed toxicity, or allergic conjunctivitis. Exposures Acute infectious conjunctivitis. Main Outcomes and Measures The identification and validation of ocular surface gene expression associated with corneal findings on slitlamp examination. Results Thirteen genes exhibited a 1.5–log 2 fold change in expression in patients with corneal involvement compared to patients without corneal involvement. Using the 13 genes to train and cross validate, logistic regression produced the highest mean area under the receiver operating characteristic curve (AUROC; 0.85; 95% CI, 0.84-0.86) for corneal involvement. The removal of apolipoprotein E ( APOE ) from the gene ensemble led to a decline in predictive performance of the logistic regression classifier (from mean AUROC 0.85 [95% CI, 0.84-0.86] to 0.74 [95% CI, 0.73-0.75]; adjusted P = .001 [Tukey test]). Orthogonal testing of APOE expression level with RT-qPCR showed that APOE expression was higher in patients with corneal involvement compared to patients without (median [IQR], 0.23 [0.04-0.47] vs 0.04 [0.02-0.06]; P = .004 [Mann-Whitney U test]). Using a Youden index of 0.23 Δ threshold cycle, APOE had a sensitivity of 56% (95% CI, 33-77) and a specificity of 88% (95% CI, 79-93) in 106 samples with conjunctivitis at Aravind, India ( P < .001 [Fisher exact test]). When applied to a different patient population in Thailand, the same criteria could discriminate between disease states (58 samples; sensitivity, 47%; 95% CI, 30-64 and specificity, 93%; 95% CI, 77-99; P = .001 [Fisher exact test]). Conclusions and Relevance The results from this study suggest that the host conjunctival immune response can be meaningfully interrogated to identify biomarkers for ocular surface diseases.

BackgroundTwice-yearly mass distribution of azithromycin to children is a promising intervention to reduce childhood mortality in sub-Saharan Africa. The World Health Organization recommended restricting distribution to infants 1 to 11 months of age to mitigate antimicrobial resistance, although this more limited treatment had not yet been tested.MethodsWe randomly assigned rural communities in Niger to four twice-yearly distributions of azithromycin for children 1 to 59 months of age (child azithromycin group), four twice-yearly distributions of azithromycin for infants 1 to 11 months of age and placebo for children 12 to 59 months of age (infant azithromycin group), or placebo for children 1 to 59 months of age. Census workers who were not aware of the group assignments monitored mortality twice yearly over the course of 2 years. We assessed three primary community-level mortality outcomes (deaths per 1000 person-years), each examining a different age group and pairwise group comparison.Download a PDF of the Plain Language Summary.ResultsA total of 1273 communities were randomly assigned to the child azithromycin group (1229 were included in the analysis), 773 to the infant azithromycin group (751 included in the analysis), and 954 to the placebo group (929 included in the analysis). Among 382,586 children, 419,440 person-years and 5503 deaths were recorded. Lower mortality among children 1 to 59 months of age was observed in the child azithromycin group (11.9 deaths per 1000 person-years; 95% confidence interval [CI], 11.3 to 12.6) than in the placebo group (13.9 deaths per 1000 person-years; 95% CI, 13.0 to 14.8) (representing 14% lower mortality with azithromycin; 95% CI, 7 to 22; P<0.001). Mortality among infants 1 to 11 months of age was not significantly lower in the infant azithromycin group (22.3 deaths per 1000 person-years; 95% CI, 20.0 to 24.7) than in the placebo group (23.9 deaths per 1000 person-years; 95% CI, 21.6 to 26.2) (representing 6% lower mortality with azithromycin; 95% CI, −8 to 19). Five serious adverse events were reported: three in the placebo group, one in the infant azithromycin group, and one in the child azithromycin group.ConclusionsAzithromycin distributions to children 1 to 59 months of age significantly reduced mortality and was more effective than treatment of infants 1 to 11 months of age. Antimicrobial resistance must be monitored. (Funded by the Bill and Melinda Gates Foundation; AVENIR ClinicalTrials.gov number, NCT04224987.) Quick Take Azithromycin to Reduce Childhood Mortality in Niger 2m 45s

Abstract Background Lyme borreliosis (LB), caused by Borrelia burgdorferi sensu lato (Bbsl), is the most common tick-borne disease in Europe. Although public health surveillance for LB has been conducted in Romania since 2007, the extent of under-detection of Bbsl infections by LB surveillance has not been estimated. We therefore estimated the under-detection of symptomatic Bbsl infections by LB surveillance to better understand the LB burden in Romania. Methods The number of incident symptomatic Bbsl infections were estimated from a seroprevalence study conducted in six counties (population 2.3 M) and estimates of the symptomatic proportion and duration of persistence of anti-Bbsl immunoglobulin G (IgG) antibodies. The number of incident symptomatic Bbsl infections were compared with the number of surveillance-reported LB cases to derive an under-detection multiplier, and then the under-detection multiplier was applied to LB surveillance data to estimate the incidence of symptomatic Bbsl infection from 2018 to 2023. Results We estimate that there were 1968 individuals with incident symptomatic Bbsl infection in the six counties where the seroprevalence study was conducted in 2020, compared with the 187 surveillance-reported LB cases, resulting in an under-detection multiplier of 10.5 (i.e., for every surveillance-reported LB case, there were 10.5 symptomatic incident Bbsl infections). The incidence of symptomatic Bbsl infection in the six counties was 86.9/100,000 population in 2023, similar to the incidence in 2018−2020 (86.0) and higher than in 2021−2022 (40.3). Conclusions There is a higher incidence of symptomatic Bbsl infection than is reported through public health surveillance for LB in Romania. Additional efforts are needed to strengthen disease prevention and address the important public health problem of LB. Graphic Abstract