The grain boundary diffusion process (GBDP) has proven to be an effective method for enhancing the coercivity of sintered Nd-Fe-B magnets. However, the limited diffusion depth and thicker shell structure have impeded the further development of magnetic properties. Currently, the primary debates regarding the mechanism of GBDP with Tb revolve around the dissolution-solidification mechanism and the atomic substitution mechanism. To clarify this mechanism, the microstructure evolution of sintered Nd-Fe-B magnets during the heating process of GBDP has been systematically studied by quenching at different temperatures. In this study, it was found that the formation of TbFe2 phase is related to the dissolution of Nd2Fe14B grains during GBDP with Tb. The theory of mixing heat and phase separation further confirms that the Nd2Fe14B phase dissolves to form a mixed phase of Nd and TbFe2, which then solidifies into the (Nd, Tb)2Fe14B phase. Based on the discovery of the TbFe2 phase, the dissolution-solidification mechanism is considered the primary mechanism for GBDP. This is supported by the elemental content of the two typical core-shell structures observed.

Abstract The distinct honey bee ( Apis mellifera ) worker and queen castes have become a model for the study of genomic mechanisms of phenotypic plasticity. Prior studies have explored differences in gene expression and methylation during development of the two castes, but thus far no study has performed a genome-wide analysis of differences in RNA processing. To address this here we performed a Nanopore-based direct RNA sequencing with exceptionally long reads to compare the mRNA transcripts between honey bee queen and workers at three points during their larval development. We found thousands of significantly differentially expressed isoforms (DEIs) between queen and worker larvae. Most DEIs contained alternative splicing, and many of them contained at least two types of alternative splicing patterns, indicating complex RNA processing in honey bee caste differentiation. We found a negative correlation between poly(A) length and DEI expression, suggesting that poly(A) tails participate in the regulation of isoform expression. Hundreds of isoforms uniquely expressed in either queens or workers during their larval development, and isoforms were expressed at different points in queen and worker larval development demonstrating a dynamic relationship between isoform expression and developmental mechanisms. These findings show the full complexity of RNA processing and transcript expression in honey bee phenotypic plasticity.

Hydrogenation-Disproportionation-Desorption-Recombination (HDDR) Nd