Direct recrystallization of l-phenylalanine from aqueous solution of HCl yields good quality single crystals of l-phenylalanine - l-phenylalaninium chloride (LPLP+Cl−). The compound crystallizes in the non-centrosymmetric space group P21 of the monoclinic system with two molecules in the asymmetric unit. This compound belongs to the ionic co-crystals. Both l-phenylalanine-l-phenylalaninium chloride molecules in the asymmetric unit are bound by a strong symmetric OH‧‧‧O hydrogen bond with an O‧‧‧O distance of 2.43 Å. Such cationic dimers of (L-phenylalanine - l-phenylalanine)+ interact with chloride anions forming two dimensional layers parallel to (001) plane. Hirshfeld surface analysis and the 2D fingerprint plot were used to visualize the many types of intermolecular interactions that govern the formation of supramolecular architecture. The compound was also characterized by vibrational spectroscopy. Molecular structure, vibration frequencies and vibration band intensities were interpreted by structure optimization and normal coordinate force field calculations based on density functional theory (DFT). Second harmonic generation (SHG) efficiency of the crystals LPLP+Cl− is about 50 % of the standard KDP.

In agriculture, a benzimidazole-based fungicide of carbendazim (CBZ) is widely used for disease control in fruits and vegetables. However, its toxicity raises concerns about potential harm to humans from consuming contaminated food. In this study, we developed an eco-friendly manganese iron oxide (Mn2O3-Fe3O4) catalyst via coprecipitation, employing with high temperature annealing (MFO-A) and calcination (MFO-C) techniques. Comparative physical and chemical characterization demonstrated that MFO-A performed better than MFO-C. The prepared catalyst was employed to modify a glassy carbon electrode (GCE) in order to enable electrochemical CBZ sensing through cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV). Under the optimized experimental condition, the sensor achieving a lower limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), and sensitivity are 0.027 ng/L, 0.084 ng/L, and 1.57 µA (ng/L)–1 cm−2. The sensor demonstrated excellent selectivity, repeatability, reproducibility, and storage stability with acceptable recovery rate. The effectiveness of the present sensor was further validated through real-time analysis of environmental and food samples, highlighting its potential for enhancing environmental safety.

Abstract In this study, a molybdenum-doped copper oxide (Mo–CuO) composite was synthesized via a hydrothermal method and combined with carbon black (CB) to form Mo–CuO@CB. This composite was used to modify a screen-printed carbon electrode (SPCE) for the detection of Metol (MT), an industrial pollutant harmful to both human health and the environment. Structural and surface characterization was performed using high-resolution transmission electron microscopy, field-effect scanning electron microscopy, energy-dispersive spectroscopy, Raman spectroscopy, X-rssy photoelectron spectroscopy, and X-ray diffraction. Electrochemical techniques, including differential pulse voltammetry and cyclic voltammetry, were used to assess the sensor's performance. The Mo–CuO@CB@SPCE sensor exhibited a low detection limit of 2.7 nM, and limit of quantification is 82 nM, a broad linear range (5.0 × 10−9 – 170 mol L-1), and high sensitivity (4.148 μA μM⁻¹ cm⁻²), benefiting from the catalytic activity of Mo–CuO and the large surface area of CB. With recovery rates ranging from 96 % to 100.6% in pond, river, and tap water, the sensor effectively detects MT in environmental samples, ensuring reliable monitoring of this persistent pollutant.