Over the past few years the performance of colloidal quantum dot-light-emitting diode (QLED) has been progressively improved. However, most of QLED work has been fulfilled in the form of monochromatic device, while full-color-enabling white QLED still remains nearly unexplored. Using red, green, and blue quantum dots (QDs), herein, we fabricate bichromatic and trichromatic QLEDs through sequential solution-processed deposition of poly(9-vinlycarbazole) (PVK) hole transport layer, two or three types of QDs-mixed multilayer, and ZnO nanoparticle electron transport layer. The relative electroluminescent (EL) spectral ratios of constituent QDs in the above multicolored devices are found to inevitably vary with applied bias, leading to the common observation of an increasing contribution of a higher-band gap QD EL over low-band gap one at a higher voltage. The white EL from a trichromatic device is resolved into its primary colors through combining with color filters, producing an exceptional color gamut of 126% relative to National Television Systems Committee (NTSC) color space that a state-of-the-art full-color organic LED counterpart cannot attain. Our trichromatic white QLED also displays the record-high EL performance such as the peak values of 23 352 cd/m2 in luminance, 21.8 cd/A in current efficiency, and 10.9% in external quantum efficiency.

The correlation between structural transformation and optical characteristics of cesium lead bromide (CsPbBr3) nanocrystals (NCs) suggests insights into their growth mechanism and optical performance. Systematic control of reaction parameters led to the successful fabrication of on-demand shape-morphing CsPbBr3 NCs. Transmission electron microscopy observations showed that the shape transformation from nanocubes to microcrystals could be accelerated by increasing the precursor:ligand molar ratio and reaction time. Further evidence for orthorhombic CsPbBr3 NCs was obtained from their selected-area electron diffraction pattern, which exhibits a twin domain induced by the presence of large NCs. Likewise, we observed a substantial decrease in photoluminescence (PL) intensity of CsPbBr3 due to surface decomposition or surface ligand loss resulting from increased size. In addition, fusion of smaller particles having other dimensionality induced the increase in the PL full-width at half maximum. In particular, existence of larger bulk material caused a reduction in the peak intensity in the absorption spectra and a trend of decreasing tendency in intensity of the absorption bands related to bromoplumbate species provided direct evidence of fully converted Cs-oleate.

Metal halide perovskites have emerged as highly promising materials for a range of optoelectronic applications. However, their sensitivity to environmental factors, particularly air moisture, presents significant challenges for both reliable research and commercialization. Moisture-induced degradation is a major issue due to the ionic nature of perovskites, which significantly impacts their luminescent properties. Despite extensive research efforts focusing on device applications, a comprehensive understanding of the degradation mechanisms in perovskites remains limited, largely due to their intrinsic ionic characteristics. In this work, we perform an in-depth analysis of the degradation process in perovskite nanocrystals (NCs) synthesized with varying reaction times, exploring the correlation between their optical and structural properties. Our findings reveal that perovskite NCs with larger crystal sizes exhibit greater stability in ambient air, attributed to their lower surface-to-volume ratio. These insights offer a deeper understanding of the relationship between perovskite NC degradation and their optical performance, contributing to advancements in the field of perovskite-based light-emitting technologies.