The g-C(3)N(4)-ZnO composite photocatalysts with various weight percents of ZnO were synthsized by a simple calcination process. The photocatalysts were characterized by powder X-ray diffraction (PXRD), scanning electron microscopy (SEM), high-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM), UV-vis diffuse reflection spectroscopy (UV-vis), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and thermogravimetric analysis (TGA). The PXRD and HR-TEM results show that the composite materials consist of hexagonal wurzite phase ZnO and g-C(3)N(4). The solid-state UV-vis diffuse reflection spectra show that the absorption edge of the composite materials shifts toward the lower energy region and to longer wavelengths in comparison with pure ZnO and g-C(3)N(4). Remarkably, the photocatalytic activity of g-C(3)N(4)-ZnO composites has been demonstrated, via photodegradation of Methyl Orange (MO) and p-nitrophenol experiments. The photocatalytic activity of g-C(3)N(4)-ZnO for photodegradation of Methyl Orange and p-nitrophenol under visible light irradiation was increased by over 3 and 6 times, respectively, to be much higher than that of single-phase g-C(3)N(4), clearly demonstrating a synergistic effect between ZnO and g-C(3)N(4). The concentrations of Zn(2+) in g-C(3)N(4)-ZnO system after a photocatalytic reaction at various reaction times were found to be much lower than those for a ZnO system under the same reaction conditions, indicating that the g-C(3)N(4)-ZnO composite possesses excellent long-term stability for a photocatalytic reaction in aqueous solutions. Furthermore, a synergistic photocatalysis mechanism between ZnO and g-C(3)N(4) was proposed based on the photodegradation results. Such obviously improved performance of g-C(3)N(4)-ZnO can be ascribed mainly to the enhancement of electron-hole separations at the interface of ZnO and g-C(3)N(4).

The presence of coordinatively unsaturated metal centers in metal-organic frameworks (MOFs) provides an accessible way to selectively functionalize MOFs through coordination bonds. In this work, we describe thiol-functionalization of MOFs by choosing a well known three-dimensional (3D) Cu-based MOF, i.e. [Cu(3)(BTC)(2)(H(2)O)(3)](n) (HKUST-1, BTC=benzene-1,3,5-tricarboxylate), by a facile coordination-based postsynthetic strategy, and demonstrate their application for removal of heavy metal ion from water. A series of [Cu(3)(BTC)(2)](n) samples stoichiometrically decorated with thiol groups has been prepared through coordination bonding of coordinatively unsaturated metal centers in HKUST-1 with -SH group in dithioglycol. The obtained thiol-functionalized samples were characterized by powder X-ray diffraction, scanning electron microscope, energy dispersive X-ray spectroscopy, infrared spectroscopy, and N(2) sorption-desorption isothermal. Significantly, the thiol-functionalized [Cu(3)(BTC)(2)](n) exhibited remarkably high adsorption affinity (K(d)=4.73 × 10(5)mL g(-1)) and high adsorption capacity (714.29 mg g(-1)) for Hg(2+) adsorption from water, while the unfunctionalized HKUST-1 showed no adsorption of Hg(2+) under the same condition.

The photocatalytic decolorization of methylene blue dye in aqueous solution using a novel photocatalyst MIL-53(Fe) metal–organic frameworks was investigated under UV–vis light and visible light irradiation. The effect of electron acceptor H2O2, KBrO3 and (NH4)2S2O8 addition on the photocatalytic performance of MIL-53(Fe) was also evaluated. The results show that MIL-53(Fe) photocatalyst exhibited photocatalytic activity for MB decolorization both under UV–vis light and visible light irradiation, and the MB decolorization over MIL-53(Fe) photocatalyst followed the first-order kinetics. The addition of different electron acceptors all enhances the photocatalytic performance of MIL-53(Fe) photocatalyst, and the enhanced rate follows the order of H2O2 > (NH4)2S2O8 > KBrO3 under UV–vis light irradiation, while in the order of (NH4)2S2O8 > H2O2 > KBrO3 under visible light irradiation. Moreover, MIL-53(Fe) did not exhibit any obvious loss of the activity for MB decolorization during five repeated usages. The photocatalytic activities over MIL-53(M) (M = Al, Fe), the isostructure to MIL-53(Fe), indicate that the metal centers show nil effect on the photocatalytic activity of MIL-53(M) photocatalysts.

In this work we present the rapid synthesis of nanocrystals of a fluorescent microporous metal-organic framework using an ultrasonic method, and their utility for selective sensing of organoamines.

We describe a novel type of magnetic recyclable Fe3O4@MIL-100(Fe) photocatalyst on the basis of a porous metal–organic framework (MOF) and its photocatalytic activities in the photodegradation of methylene blue (MB) dye. It was found that Fe3O4@MIL-100(Fe) exhibited photocatalytic activity for MB dye degradation under both UV-vis and visible light irradiation, and the MB decolorization over the Fe3O4@MIL-100(Fe) photocatalyst followed first-order kinetics. Moreover, it can be easily separated and recycled without significant loss of photocatalytic activity after being used many times. Therefore, compared to the conventional photocatalysts of TiO2 and C3N4 used in the photocatalytic degradation of dye, this magnetic core–shell photocatalyst is green, cheap and more suitable for large scale industrial applications.

A three-dimensional (3-D) metal–organic framework (MOF) with 3-D channels, i.e. Cu3(BTC)2 (HKUST-1, BTC = benzene-1,3,5-tricarboxylate), was synthesized by using ultrasonic method for the first time. The reaction of cupric acetate and H3BTC in a mixed solution of DMF/EtOH/H2O (3:1:2, v/v) under ultrasonic irradiation at ambient temperature and atmospheric pressure for short reaction times (5–60min) gave Cu3(BTC)2 in high yields (62.6–85.1%). These Cu3(BTC)2 nano-crystals have dimensions of a size range of 10–200 nm, which are much smaller than those synthesized using conventional solvothermal method. There were no significant differences in physicochemical properties, e.g. BET surface area, pore volume, and hydrogen storage capacity, between Cu3(BTC)2 nano-crystals prepared using ultrasonic method and the microcrystals obtained by using improved solvothermal method. Compared with traditional synthetic techniques, such as solvent diffusion technique, hydrothermal and solvothermal methods, ultrasonic method for the construction of porous MOFs was found to be highly efficient and environmentally friendly.

A new hierarchy: A supramolecular template strategy is used to synthesize hierarchical micro- and mesoporous metal–organic frameworks. The mesopore walls are constructed from a microporous framework (see picture). The porosity can be tuned by using different templates at various molar ratios. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

A novel kind of porous microsphere with a magnetic core and a tunable metal–organic framework (MOF) shell has been successfully fabricated utilizing a versatile step-by-step assembly strategy. The structure, composition, and function of the microspheres can be judiciously tailored by choosing various metal ions and polyfunctional organic ligands or tuning the assembly processes. Our results provide a valuable methodology for rationally designing novel core–shell architectures and MOF-based porous magnetic platforms.

Lake Nansi, primarily dominated by macrophytes, faces threats from heavy metals and antibiotics due to human activity. This study investigated sediment dissolved organic matter (SDOM) characteristics and complexation of lead (Pb) and tetracycline (TC) in barren zone (BZ) and submerged macrophytes zone (PZ). Additionally, a microbial degradation experiment was conducted to examine its impact on the regional variations in complexation. SDOM abundance and protein-like materials in PZ was significantly greater than in BZ, indicating a probable contribution from the metabolism and decomposition of submerged macrophytes. Both zones exhibited a higher affinity of SDOM for Pb compared to TC, with all four components participating in Pb complexation. Protein-like materials in PZ had a higher binding ability (LogK