A novel reduced graphene oxide/poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid-co-acrylamide) (rGO/poly(AMPS-co-AAm)) nanocomposite hydrogel that possesses excellent electro-response and mechanical properties has been successfully developed. The rGO nanosheets that homogeneously dispersed in the hydrogels could provide prominent conductive platforms for promoting the ion transport inside the hydrogels to generate significant osmotic pressure between the outside and inside of such nanocomposite hydrogels. Thus, the electro-responsive rate and degree of the hydrogel for both deswelling and bending performances become rapid and remarkable. Moreover, the enhanced mechanical properties including both the tensile strength and compressive strength of rGO/poly(AMPS-co-AAm) hydrogels are improved by the hydrogen-bond interactions between the rGO nanosheets and polymer chains, which could dissipate the strain energy in the polymeric networks of the hydrogels. The proposed rGO/poly(AMPS-co-AAm) nanocomposite hydrogels with improved mechanical properties exhibit rapid, significant, and reversible electro-response, which show great potential for developing remotely controlled electro-responsive hydrogel systems, such as smart actuators and soft manipulators.

Abstract Background To evaluate the safety and efficacy of percutaneous biopsy and microwave ablation (B + MWA) in patients with pulmonary nodules (PNs) who are receiving antithrombotic therapy by rivaroxaban as bridging therapy. Methods The study comprised 187 patients with PNs who underwent 187 B + MWA sessions from January 1, 2020, to December 31, 2021. The enrolled patients were divided into two groups: Group A, who received antithrombotic therapy five days before the procedure and received rivaroxaban as a bridging drug during hospitalization, and group B, who had no antithrombotic treatment. Information about the technical success rate, positive biopsy rate, complete ablative rate, and major complications were collected and analyzed. Results Group A comprised 53 patients and group B comprised 134 patients. The technical success rate was 100% in both groups. The positive biopsy rates were 88.68% and 91.04%, respectively ( p = 0.6211, X 2 = 0.2443). In groups A and B, the complete ablative rates at 6, 12, and 24 months were 100.0% versus 99.25%, 96.23% versus 96.27%, and 88.68% versus 89.55%, respectively. There were no significant differences in bleeding and thrombotic complications between the two groups. No grade 5 complications occurred. Conclusions It is generally considered safe and effective that patients who are on antithrombotic therapy by rivaroxaban as bridging to undergo B + MWA for treating PNs.

Metal oxide-based adsorbents not only exhibit effective elemental mercury (Hg0) removal capacity but also offer suitability for wet desorption, which is a green treatment method to avoid secondary contamination of deactivated adsorbents. Nevertheless, the limited dispersing capacity of the carrier restricts the loading of active substances, hindering further enhancement of adsorption capacity. The pore structure of adsorbent is also a key factor for wet desorption. In this work, we synthesized a hollow cerium-based metal–organic framework (Ce-mesoMOF) as a sacrificial precursor to obtain ordered mesoporous cerium oxide (OM-CeO₂) via a mesoporous genetic pyrolysis-oxidation mechanism. OM-CeO2 inherits the excellent structural properties of mesoporous MOF with better catalytic activity, exhibiting strong adsorption capacity in various atmospheres (97.6 % in pure N2, 98.8 % in N2 + H2S). Wet desorption of Hg compounds and reduction of the active site can be synergized in Na2S2O3 solution. The octahedral structure with an ordered mesoporous shell greatly facilitates the mass transfer process, as evidenced by the strong adsorption capacity and fast kinetic parameters of OM-CeO2. Density functional theory analysis reveals that the conversion reaction of adsorbed Hg has a low energy barrier on the pyrolytic-oxidized OM-CeO2 and the inhibitory effect of reactive S for Hg0 adsorption transforms into a facilitating effect. This study leverages the structural advantages of ordered mesoporous MOFs in the field of Hg adsorption and imparts reactivity through modification for efficient adsorption–desorption.

Diabetic foot is one of the most severe complications of diabetes. It is caused by high blood sugar, resulting in combined neuropathy and various degrees of peripheral vascular disease, leading to local microcirculation disorders. This condition can trigger infections, ulcers, and deep tissue damage in the lower limbs. In severe cases, gangrene may occur, leading to amputation. Therefore, timely microcirculation monitoring of the feet in diabetic patients can help detect early blood supply issues. Prompt and effective intervention and treatment for diabetic patients with microcirculation disorders in the feet can prevent the occurrence and development of diabetic foot. Physical factor therapy utilizes various forms of physical energy to induce reactions in the body, such as dilating blood vessels, increasing blood flow, and promoting tissue blood supply. Simultaneously, it stimulates nerves and muscles, aiding in improving nerve conduction and promoting nerve regeneration. This helps prevent and improve microcirculation disorders in diabetic feet. This article outlines the microcirculation disorders in diabetic feet, along with monitoring and treatment methods. It focuses on the principles and efficacy of common physical factor methods for microcirculation intervention, as well as research advancements in their clinical application for diabetic foot. This information serves as a reference for the treatment and adjunctive research of diabetic foot.

Intracellular bacteria can evade the attack of the immune system and the bactericidal effects of most antibiotics due to the protective effect of the host cells. Herein, inspired by the stimuli-responsive behaviors of biological ion channels, a kind of synergistic cascade potassium ion (K+)-responsive nanoparticles gated with K+-responsive polymers is ingeniously designed to target intracellular bacteria and then control drug release. Due to the cooperative interaction of host–guest complexation and conformational transition of K+-responsive polymers, the grafted gates based on these polymers could recognize high K+ concentration to reverse the negatively charged nanoparticles into positively charged ones for targeting bacteria and subsequently inducing a switch from the hydrophobic shrinking "off" state to the hydrophilic stretching "on" state for drug release. The K+-responsive nanoparticles can effectively load antibiotics and be endocytosed into the infected cells, and K+-responsive gates can be actuated by a high intracellular K+ concentration. With the efficient synergistic cascade strategy, these K+-responsive nanocarriers can deliver antibiotics to the subcellular region where intracellular bacteria reside and show superior elimination efficiencies in vitro and in vivo than the free drug in delivering vancomycin. The K+-responsive nanocarriers are expected to improve the bioavailability of drugs and enhance their antibacterial efficacy.