Abstract The objective of regenerative wound healing dressings is to accelerate skin tissue regeneration and restore normal physiological function at wound sites. Achieving this goal requires biomaterials capable of repairing distinct phases of wound healing in a way that balances material function, degradation, safety, and tissue growth. In this study, we introduced a novel dual-stage wound dressing system comprising methacrylic anhydride-modified recombinant humanized type III collagen (rhCol III-MA) and methacrylic anhydride-modified dopamine (DMA) (RMDM), which was synthesized through free radical polymerization and π-π stacking. Within this system, RMDM was formulated into two forms with identical compositions: hydrogel and sponge, tailored for application across various stages of wound repair. These materials displayed favorable hemocompatibility, biocompatibility, antioxidant properties, and angiogenic potential in vitro . Moreover, the in vivo experiments also demonstrated that sponges could rapidly stop the bleeding of wounds in mouse tail amputation and liver incision models. Notably, the sponge/gel (S/G) system accelerated wound healing compared to individual sponge and gel treatments in a rat full-thickness skin wound model, underscoring the synergistic benefits of combining sponge and gel materials for wound repair at different stages. Therefore, this research provides valuable insights into designing advanced biomaterials that can be tailored to specific stages of wound healing, which may have significant potential for biomedical applications. Graphical Abstract

To improve the adsorption affinity and selectivity of fipronils (FPNs), including fipronil, its metabolites and analogs, a magnetic covalent organic framework (Fe

The research on plant leaf morphology is of great significance for understanding the development and evolution of plant organ morphology. As a relict plant, the

Abstract Lipid nanoparticles (LNPs) are clinically advanced small interfering RNA (siRNA) carriers, which can prevent the breakdown of siRNA during delivery and deliver siRNA into the cytoplasm to down‐regulate the target gene. However, clinical LNPs are limited to the liver, and enhancing extrahepatic targeting is vital to expand the application of LNPs in vivo. Here, zwitterionic polymer LNPs (ZP‐LNPs) are assembled with the zwitterionic polymer polycarboxybetaine (PCB) modified 1,2‐dimyristoylglycerol (DMG) lipid DMG‐PCB n can selectively deliver siRNA to liver and lung, respectively. Three libraries with 90 ZP‐LNPs are established by adjusting the degree of polymerization of DMG‐PCB n , the molar ratio of lipids, and the mass ratio between lipids and siRNA. Physicochemical and in vivo biodistribution results show that B4‐3@siRNA and B5‐1@siRNA with high siRNA encapsulation efficiency (>85%) achieve targeted siRNA delivery to the liver and lung, respectively. The mechanism findings indicate that pKa and protein corona are essential to determine the in vivo fate of ZP‐LNPs and tendency for specific organs. Importantly, these two ZP‐LNPs with siTNF‐α can effectively reduce the levels of tumor necrosis factor α (TNF‐α) in mice with hepatic inflammation and pulmonary inflammation, respectively, indicating their promising application for the treatment of diseases associated with liver and lung.

To examine the possible causative association between Crohn disease (CD) and the T-cell surface glycoprotein CD5 and to ascertain whether sphingomyelin (SM) functions as a mediator. We conducted a two-step Mendelian randomization (MR) study to further explore the pathogenesis of Crohn and its related targets. MR study was performed on CD5 and CD using summary-level data from a genome-wide association study. Additionally, by employing a two-step MR study method, we determined that SM might mediate the causal effect of CD5 on CD. There was a favorable correlation between the surface glycoprotein CD5 on T cells and vulnerability to CD, and SM mediated the causal effect of CD5 on CD (the mediating effect accounts for 9.2%). Our study revealed that CD5 and CD are causally related, with SM mediating a small fraction of the impact (approximately 9.2%). The mediating function of SM in the link between CD5 and CD is anticipated to be realized through the regulation of immune cell transportation, apoptosis of intestinal barrier cells, and maintenance of the intestinal microenvironment.