Spermatogenesis in mammals is characterized by two waves of piRNA expression: one corresponds to classic piRNAs responsible for silencing retrotransponsons and the second wave is predominantly derived from nontransposon intergenic regions in pachytene spermatocytes, but the function of these pachytene piRNAs is largely unknown. Here, we report the involvement of pachytene piRNAs in instructing massive mRNA elimination in mouse elongating spermatids (ES). We demonstrate that a piRNA-induced silencing complex (pi-RISC) containing murine PIWI (MIWI) and deadenylase CAF1 is selectively assembled in ES, which is responsible for inducing mRNA deadenylation and decay via a mechanism that resembles the action of miRNAs in somatic cells. Such a highly orchestrated program appears to take full advantage of the enormous repertoire of diversified targeting capacity of pachytene piRNAs derived from nontransposon intergenic regions. These findings suggest that pachytene piRNAs are responsible for inactivating vast cellular programs in preparation for sperm production from ES.

In this study, we used a high-throughput sequencing technology to survey the dry-wet seasonal change characteristics of soil ammonia-oxidizing bacteria (AOB) communities in the three restoration stages [i.e.,

In this study, ultrafiltration fractions (<3 k Da, LMH; >3 k Da, HMH) and solid-phase extraction fractions (hydrophilic hydrolysate, HIH; hydrophobic hydrolysate, HOH) from trypsin hydrolysate purified from croceine croaker (Pseudosciaena crocea) isolate were obtained to investigate the cryoprotective effects of the different fractions, achieved by means of maceration of turbot fish meat after three freeze-thaw cycles. Alterations in the texture, color, moisture loss, myofibrillar protein oxidation stability and conformation, and microstructure of the fish were analyzed after freezing and thawing. The results demonstrate that HIH maximized the retention of fish texture, reduced moisture loss, minimized the oxidation and aggregation of myofibrillar proteins, and stabilized the secondary and tertiary structures of myofibrillar proteins compared to the control group. In conclusion, the HIH component in the trypsin hydrolysates of croceine croaker significantly contributes to minimizing freeze damage in fish meat and acts as an anti-freezing agent with high industrial application potential.

Intertidal animals are an essential part of the ecosystem, and species diversity can reflect the state of the local ecological environment. However, traditional morphological identification is prone to corresponding classification errors or research limitations. With the development of molecular biology, many techniques and bioinformatics classification methods have been applied to identify species efficiently in recent years. This research aimed to examine the feasibility of DNA barcoding within the identification of intertidal animal species collected from the Xia-Sanheng Island. A total of 41 cox1 gene sequences were obtained by experimentalization or downloaded from the National Center for Biotechnology Information (NCBI) database. Then morphological classification, molecular identification, phylogenetic tree analysis, and Automatic Barcode Gap Discovery (ABGD) method were used to analyze the animal samples. We found that although the molecular classification of molluscs was not accurate enough, the collected specimens could be divided into 15 species, 12 families, and 4 phyla. Tetraclita japonica, Thais luteostoma, and Mytilus coruscus were the dominant species on the Xia-Sanheng Island. Additionally, there may be a new species, Platynereis sp., which needs further confirmation. We suggest that further identification of marine biodiversity should be carried out by combining morphological and molecular biological methods.

Abstract SUMOylation is involved in various aspects of plant biology, including drought stress. However, the relationship between SUMOylation and drought stress tolerance is complex; whether SUMOylation has a crosstalk with ubiquitination in response to drought stress remains largely unclear. In this study, we found that both increased and decreased SUMOylation led to increased survival of apple ( Malus × domestica ) under drought stress: both transgenic MdSUMO2A overexpressing (OE) plants and MdSUMO2 RNAi plants exhibited enhanced drought tolerance. We further confirmed that MdDREB2A is one of the MdSUMO2 targets. Both transgenic MdDREB2A OE and MdDREB2A K192R OE plants (which lacked the key site of SUMOylation by MdSUMO2A) were more drought tolerant than wild-type plants. However, MdDREB2A K192R OE plants had a much higher survival rate than MdDREB2A OE plants. We further showed SUMOylated MdDREB2A was conjugated with ubiquitin by MdRNF4 under drought stress, thereby triggering its protein degradation. In addition, MdRNF4 RNAi plants were more tolerant to drought stress. These results revealed the molecular mechanisms that underlie the relationship of SUMOylation with drought tolerance and provided evidence for the tight control of MdDREB2A accumulation under drought stress mediated by SUMOylation and ubiquitination.